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TCRVβ基因表达水平用于疾病临床发生阶段评价肖兰凤1罗利琼1黄树林1TCR的主要功能是识别和结合MHC抗原和外来抗原复合物,在T细胞成熟过程中,TCR/CD3复合体中任何一个亚单位缺陷,都可能导致细胞功能低下,甚至引起临床症状。本文通过研究患者不同... 相似文献
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TCRVβ7.1基因修饰T细胞对乳腺癌细胞杀伤作用的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:观察TCPVβ7.1基因转染前后正常人外周血淋巴细胞对乳腺癌细胞株杀伤活性的影响。方法:脂质体包裹PdWA3.1vβ7.1后转染健康人PBMC,流式细胞仪检测PdWA3.1Vβ7.1基因表达,改良MIT法检测TCRVβ7.1基因转染前后正常人外周血淋巴细胞对乳腺癌细胞株杀伤活性。结果:TCRVβ7.1基因转染可显著增加正常人PBMC该基因表达,转染前后正常人外周血淋巴细胞对乳腺癌细胞株杀伤活性有显著性差异。结论:用TCR基因修饰可明显提高正常人PBMC对乳腺癌细胞杀伤作用。 相似文献
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通过用抗CD3,CD28+CD80 McAb激活健康人的PBLs,并以PHA,IL-2,PBLs为对照组;对各组不同时间段的淋巴细胞超微结构进行观察。结果提示:CD3及CD28+CD80刺激淋巴细胞增殖外,也能使淋巴细胞活化,细胞表现为胞体增大,细胞器增多,具有粗大的绒毛和突出伪足,并可见单核细胞吞噬活跃。 相似文献
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活化PBL作用肝癌细胞的表型分析与TCR Vβ基因亚家族的优势取用 总被引:3,自引:1,他引:3
目的采用抗CD28,CD80,CD2及CD58分别刺激健康人PBL后作用肝癌细胞,对作用前后PBL的表型变化及TCRVβ基因亚家族的表达水平进行探讨.方法用FACS分析作用肝癌细胞前后PBL表型变化,并用RTPCRSouthern印迹分析其TCRVβ120的表达水平及特征.结果健康人PBL作用肝癌细胞后CD3和CD8分子表达比作用前明显增高,而CD4分子无显著变化.健康人PBL分别加IL2,PHA,抗CD3和CD3+CD28,CD28+CD80,CD2+CD58作用肝癌细胞(BEL7402)前表达水平平均约5%,作用BEL7402后表达水平约13%~25%,其特征为Vβ7增高.结论在癌抗原的参与下,mAb共刺激的T细胞活化,TCR接受APC呈递的相应抗原的刺激,具有该TCR的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的T细胞克隆,发挥其识别和杀伤癌细胞的作用 相似文献
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正原发性肝癌是严重危害人类健康的常见肿瘤,我国是肝炎高流行区,因乙型肝炎、肝硬化导致的肝癌在我国十分常见。肝癌的发病率及病死率在我国占住恶性肿瘤的第三位。目前对于肝癌的治疗以外科手术为主,对于无手术治疗机会和术后复发的患者则采取肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)、射频消融、放疗、热疗的多种手段,在临床上取得了一定的疗 相似文献
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罗利琼 《中国民族民间医药杂志》2011,20(4):63-63
结肠镜检查是诊断大肠疾病的有效方法之一。清洁的肠道不但使得检查得以顺利进行,也是防止漏诊、误诊的有效措施。肠道清洁的方法较多,效果存在差异。为比较不同肠道清洁方法对结肠镜检查的效果影响,特进行此项研究,现将结果报告如下。 相似文献
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骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有自我复制和多向分化的潜能,在特定条件的诱导下可分化成神经细胞、肝细胞和脂肪细胞等组织细胞.Schwartz等[1]通过诱导大鼠骨髓原始多潜能成体祖细胞(multipotent adult progenitor cells,MAPCs)分化为肝细胞实验,证实肝干细胞可以由骨髓分化而来.随后Clarke等[2-3] 在加入肝细胞生长因子等诱导MSCs实验中,发现有清蛋白(ALB)和细胞角蛋白18(CK-18)的RNA表达. 相似文献
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肝血管瘤是常见的肝脏良性肿瘤,其发病率较高,临床工作中经常遇到。肝血管瘤治疗方法众多,包括肝切除术、血管瘤剥除术、肝动脉结扎术、肝移植、射频消融、硬化剂注射和放射治疗等。外科手术是最彻底、最直接的治疗措施,但是风险相对较高。对于不能手术切除的肝血管瘤,可考虑非手术疗法,如放射治疗。放射治疗主要用于恶性肿瘤,少数良性肿瘤也是放射治疗的较好适应症,如肝血管瘤。本文报道1例肝血管瘤经三维适形放射治疗后获得较好的近期疗效的案例。肝血管瘤的放射治疗风险小、不良反应轻,疗效确切。 相似文献
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TCR Vβ7.1基因对IL-12基因修饰乳腺癌细胞的识别和杀伤作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨ICR Vβ7.1基因与IL-12基因在乳腺癌细胞株MCF—7/S识别和杀伤中的效应机制和相互作用。方法:用脂质分别包裹TCR Vβ7.1基因和IL-12基因并转染健康人PBMC和乳腺癌细胞株MCF—7/S,流式细胞仪检测TCR Vβ7.1基因表达,ELISA法检测IL-l2基因在MCF—7/S中的表达及淋巴细胞-肿瘤细胞共培养上清中IFN—γ和IL-4水平,改良MTT法检测TCR Vβ7.1基因修饰PBMC对IL-12基因转染前后MCF—7/S的杀伤活性。结果:TCR Vβ7.1基因和IL-l2基因在PBMC和乳腺癌细胞MCF—7/S中稳定表达;ELISA法检测提示IL-12基因修饰前后肿瘤细胞。淋巴细胞共培养上清中IFN—γ和IL-4水平有显著性差异;细胞毒活性检测表明IL-12基因修饰可明显增强TCR Vβ7.1基因对乳腺癌细胞株MCF-7/S的杀伤作用。结论:TCR Vβ7.1基因修饰CTL及IL-l2基因修饰乳腺癌细胞株共培养,提高了CTL的杀伤作用,说明TCR识别基因与杀伤基因在抗肿瘤效应中具有协同作用。 相似文献
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