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背景:钛酸钙(CaTiO3)作为一种有前途的涂层,可应用于钛基医用植入体表面。目的:通过一种简单的热化学处理技术,在Ti6Al4V基体上制备均匀的CaTiO3涂层,同时通过培养成骨细胞观察涂层生物相容性。方法:通过将Ti6Al4V基体埋于无水硝酸钙(Ca(NO3)2)粉末中,并且升高温度;当温度处在Ca(NO3)2熔点以上时,在Ti6Al4V基体上能够生成一层均匀的CaTiO3层。同时在热化学处理温度为570℃的Ti6Al4V基体材料上进行成骨细胞培养,观察所制备涂层的生物相容性。结果与结论:该涂层转化只有在Ca(NO3)2熔点(561℃)以上时才会发生,同时随着处理温度的升高,CaTiO3晶体尺寸随之增大;经过热化学处理后的样品具有良好的生物相容性,对成骨细胞黏附、增殖具有更好的促进作用。该方法简单、有效,所制备的涂层具有良好的生物相容性,有望在钛植入体表面处理中获得应用,以提高金属表面与细胞、组织的相容性。 相似文献
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乳制品含有优质蛋白等营养素,是人们喜爱的容易消化、吸收的食品。随着食品工业的发展,越来越多冠以“奶或乳”的饮料进入市场。为了解此类饮料的营养质量,1995~1996年我们对深圳市内销售的含乳饮料(包括本地、内地和进口的产品)50个品种、239份样品进行了蛋白质、脂肪含量的测定,现将测定结果报道如下: 相似文献
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背景:钛酸钙(CaTiO3)作为一种有前途的涂层,可应用于钛基医用植入体表面。
目的:通过一种简单的热化学处理技术,在Ti6Al4V基体上制备均匀的CaTiO3涂层,同时通过培养成骨细胞观察涂层生物相容性。
方法:通过将Ti6Al4V基体埋于无水硝酸钙(Ca(NO3)2)粉末中,并且升高温度;当温度处在Ca(NO3)2熔点以上时,在Ti6Al4V基体上能够生成一层均匀的CaTiO3层。同时在热化学处理温度为570 ℃的Ti6Al4V基体材料上进行成骨细胞培养,观察所制备涂层的生物相容性。
结果与结论:该涂层转化只有在(Ca(NO3)2)熔点(561 ℃)以上时才会发生,同时随着处理温度的升高,CaTiO3晶体尺寸随之增大;经过热化学处理后的样品具有良好的生物相容性,对成骨细胞黏附、增殖具有更好的促进作用。该方法简单、有效,所制备的涂层具有良好的生物相容性,有望在钛植入体表面处理中获得应用,以提高金属表面与细胞、组织的相容性。 相似文献
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背景:钛酸钙(CaTiO3)作为一种有前途的涂层,应用于钛基医用植入体表面.目的:通过一种简单的热化学处理技术,Ti6Al4V基体上制备均匀的CaTiO3涂层,时通过培养成骨细胞观察涂层生物相容性.方法:通过将Ti6Al4V基体埋于无水硝酸钙(Ca(NO3)2)粉末中,且升高温度;当温度处在Ca(NO3)2熔点以上时,Ti6Al4V基体上能够生成一层均匀的CaTiO3层.同时在热化学处理温度为570 ℃的Ti6Al4V基体材料上进行成骨细胞培养,察所制备涂层的生物相容性.结果与结论:该涂层转化只有在Ca(NO3)2熔点(561 ℃)以上时才会发生,时随着处理温度的升高,aTiO3晶体尺寸随之增大;经过热化学处理后的样品具有良好的生物相容性,成骨细胞黏附、增殖具有更好的促进作用.该方法简单、有效,制备的涂层具有良好的生物相容性,望在钛植入体表面处理中获得应用,提高金属表面与细胞、组织的相容性. 相似文献
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乳制品含有优质蛋白等营养素,是人们喜爱的容易消化、吸收的食品。随着食品工业的发展,越来越多冠以“奶或乳”的饮料进入市场。为了解此类饮料的营养质量,1995-1996年我们对深圳市内销售的含乳饮料(包括本地、内地和进口的产品)50个品种、239份样品进行了蛋白质、脂肪含量的测定。现将测定结果报道如下:l材料与方法1.l样品的来源和品种1995年4月~11月和1996年4月~11月分别在本市各食品市场随机抽查本市产、市外和进口的冠以“乳和奶”的饮料50个品种,每品种2份以上,共239份,其中有乳酸菌饮料(发酵型和配制型)、酸牛奶,含乳… 相似文献
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目的分析上海市长宁区2 006例新生儿耳聋常见的4个基因的15个位点的筛查结果。方法采用15项遗传性耳聋相关基因检测试剂盒(微阵列芯片法)对2 006例新生儿进行4个常见耳聋相关基因的15个突变位点的检测,包括GJB2(35delG、176del16、235delC、299_300delAT),GJB3(538 C T),SLC26A4(IVS7-2 A G、2168 A G,1174 A T、1226 G A、1229 C T、IVS15+5 G A、1975 G C、2027 T A)、线粒体12S rRNA(1555 A G、1494 C T)。结果 2 006例血样中,耳聋基因中单基因单杂合突变者88例,携带率为4.39%,其中包括GJB2基因杂合突变40例(携带率为1.99%),SLC26A4基因杂合突变38例(携带率为1.89%),线粒体12S rRNA基因均质或异质突变4例(携带率为0.19%),GJB3基因杂合突变6例(携带率为0.30%)。另有双杂合突变2例,均为GJB2 235delC、SLC26A4 IVS7-2A G双杂合突变。结论先天性耳聋基因筛查有助于了解耳聋基因突变热点情况,有利于开展早期诊断和早期医学干预,降低耳聋发病率。 相似文献
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