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大孔树脂制备岩柏草总黄酮及其含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探索D-101大孔树脂分离纯化岩柏草总黄酮的最优工艺,并对有效成分穗花杉双黄酮进行含量测定。方法:紫外分光光度法测定总黄酮浓度,以黄酮收率、纯度等为指标,上样质量浓度、吸附流速和洗脱剂乙醇体积分数为影响因素,确定大孔树脂分离纯化岩柏草总黄酮工艺,并用高效液相色谱法测定总黄酮中穗花杉双黄酮。结果:大孔树脂对岩柏草总黄酮有较好的分离效果,其最优工艺条件为上样质量浓度8.5mg/mL,吸附流速为2mL/min,乙醇体积分数为70%,总黄酮得率为0.89%。流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长:338nm;流速:1mL/min,用HPLC法测得穗花杉双黄酮含量为56%。结论:用D-101大孔树脂分离纯化岩柏草总黄酮简单可行,精制效果好。用上述色谱条件可用于穗花杉双黄酮的质量控制。 相似文献
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目的 研究口服乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊(ACNAC)在大鼠肝纤维化治疗中肝细胞内成纤信号分子表达的影响。方法 以明胶包裹吸附乙酰半胱氨酸(NAC)的载药活性炭制备得到ACNAC,以四氯化碳(CCl4)制备大鼠肝纤维化模型,ACNAC高、中、低剂量组(80,40,20 mg·kg?1·d?1,按照乙酰半胱氨酸计算)进行灌胃给药,NAC、水飞蓟宾为阳性对照药物。治疗8周后处死大鼠,通过大鼠肝功能指标、病理切片、免疫组织化学法评价ACNAC对胞内信号分子表达中的影响。结果 CCl4大鼠肝纤维化模型制备成功,其大鼠肝组织病理切片HE染色和网状纤维染色表明其肝纤维化程度为Ⅲ-Ⅳ期,免/疫组化显示胞内TGF-β1/Tβ-R1和Smad2/3大量表达。ACNAC、NAC和SM对肝纤维化大鼠血清ALT、AST及Tbil有显著的治疗作用,ACNAC高剂量组效果明显优于NAC和SM (p<0.05)。ACNAC各治疗组大鼠肝组织病理切片表明肝纤维化好转,免疫组化显示胞内TGF-β1/Tβ-R1和Smad2/3表达减少,ACNAC高剂量组表达具显著性差异(P<0.05)。结论 ACNAC对大鼠肝纤维化胞内成纤信号分子TGF-β1/Tβ-R1和Smad2/3有明显抑制作用,对抗大鼠肝纤维化的疗效明显,且较等剂量的NAC及对照药物水飞蓟宾有更显著的疗效。 相似文献
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目的探讨N,N''-二乙酰胱氨酸(DiNAC)对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的保护作用。方法采用随机数字表法将90只大鼠分为正常组、模型组、DiNAC低剂量组、DiNAC中剂量组、DiNAC高剂量组、二硫氨基甲酸肽吡咯烷(PDTC)组(作为阳性对照)6组,每组15只。后5组大鼠采用50%CCl4按1ml/kg皮下注射2次/周,连续10周制备大鼠肝纤维化模型。建模开始第2周起DiNAC低、中、高剂量组大鼠分别腹腔注射DiNAC12.5、25、50mg/(kg·d),PDTC组大鼠腹腔注射PDTC100mg/kg,连续8周。通过检测血液生化指标及胶原、抗氧化指标,观察肝脏形态及组织结构,对DiNAC治疗大鼠肝纤维化的疗效进行评价。结果与模型组比较,DiNAC治疗组血清学指标AST、ALT和ALP明显改善,血清胶原指标下降,肝组织丙二醛含量下降,超氧化物歧化酶活性增加;DiNAC各组HE、网状纤维染色结果显示肝细胞脂肪变性、炎症、坏死及肝纤维化均有所好转。结论DiNAC具有抗氧化作用,对大鼠肝纤维化具有较好的治疗作用。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定家兔体内乙酰半胱氨酸血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立乙酰半胱氨酸血药浓度的测定方法。方法色谱柱为EclipseXDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01mol/L磷酸-甲醇(47∶53),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为257nm。结果乙酰半胱氨酸高、中、低质量浓度的日内精密度RSD分别为0.90%,1.36%和2.15%,日间精密度RSD分别为1.15%,2.31%和4.98%。乙酰半胱氨酸质量浓度在4~80μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r2=0.999 7)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于测定家兔体内乙酰半胱氨酸的血药浓度。 相似文献
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