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1.
首次报道了九个箭根酮内酯类型化合物(都是新化合物)的圆二色谱。应用烯烃和酮的八区律、平面环己烯酮规则及γ-内酯的扇形规则,指定了它们的绝对构型。  相似文献   
2.
糜竞芳  沈春镒 《药学学报》1982,17(6):421-424
本文报道了6个青蒿素合成中间体—γ内酯化合物—的旋光谱和扇形图。应用羰基的八区律、内酯的手性规则和内酯的扇形规则,所预测的这些化合物的cotton效应与实测结果一致,从而指定了它们的绝对构型。  相似文献   
3.
若干青蒿素和青蒿乙素反应中间体的圆二色谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
糜竞芳 《药学学报》1991,26(7):557-560
前文报道了青蒿素反应中间体(1)的4,5位双键会引起α-顺式-γ-内酯的Cotton效应符号的反转。为进一步论证这一点和了解A环中3,4位或4,5位双键对生色团δ-内酯和α,β不饱和γ-内酯的Cotton效应符号是否有影响,应用圆二色谱(CD)对六对在A环中不含双键和含双键的青蒿素和青蒿乙素反应中间体γ-内酯(化合物1~4和7~10),δ-内酯(化合物5~6)和环内α,β不饱和γ-内酯(化合物11~12)的A,B环和B,C环的稠合方式进行了CD的测定。  相似文献   
4.
本文研究了青蒿素降解产物失碳倍半萜内酯(Ⅰ)的旋光谱和圆二色谱,推断了它的绝对构型。并用旋光谱和圆二色谱研究了(Ⅰ)的最终氧化产物(Ⅲ)和还原产物(Ⅳ)的立体化学及青蒿乙素的氢化产物(Ⅴ)的立体化学。根据这些结果并结合化学反应论证了(Ⅰ)的绝对构型。  相似文献   
5.
本文报道了四个二萜双内酯和五个娃儿藤碱的圆二色谱、扇形图和反八区律,其中6和8为新化合物。文中提出的反八区律图首先应用于二萜双内酯的构型测定,我们应用有关的规则,所预测的这些化合物的Cotton效应和实测结果一致,从而指定了它们的绝对构型。  相似文献   
6.
糜竞芳  沈春镒 《药学学报》1984,19(3):184-189
本文研究了青蒿素降解产物失碳倍半萜内酯(Ⅰ)的旋光谱和圆二色谱,推断了它的绝对构型。并用旋光谱和圆二色谱研究了(Ⅰ)的最终氧化产物(Ⅲ)和还原产物(Ⅳ)的立体化学及青蒿乙素的氢化产物(Ⅴ)的立体化学。根据这些结果并结合化学反应论证了(Ⅰ)的绝对构型。  相似文献   
7.
报道了五个绣毛酮类(化合物1~5)和三个款冬酮类(化合物6~7,都是新化合物)的圆二色谱和八区律图,应用酮的八区律、平面环己烯酮规则和β,γ-不饱和酮等规则,确定了它们的AB环和BC环的稠合方式,从而决定了它们的绝对构型。  相似文献   
8.
报道了10个化合物的CD谱,其中栀子酮(1)、栀二醇(2)和木脂体(3~7)均为新化合物。应用5种规则,确定了它们的绝对构型。  相似文献   
9.
本文报道了四个二萜双内酯和五个娃儿藤碱的圆二色谱、扇形图和反八区律,其中6和8为新化合物。文中提出的反八区律图首先应用于二萜双内酯的构型测定,我们应用有关的规则,所预测的这些化合物的Cotton效应和实测结果一致,从而指定了它们的绝对构型。  相似文献   
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