白蛋白索拉非尼纳米粒的制备与体外抗肝肿瘤活性评价

目的 制备人血白蛋白包被的索拉非尼纳米粒(HSA-SRF-NPs),并评价其体外抗肝肿瘤活性.方法 化学交联法制备HSA-SRF-NPs,采用粒度分析仪和透射电镜对其进行表征,并计算载药量和包封率.荧光显微镜观察纳米粒在BEL-7402肝癌细胞内的蓄积,IncuCyte ZOOM系统评价纳米粒对BEL-7402细胞的增...     

硫酸吗啡缓释片与盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛的药物经济学分析

目的评价硫酸吗啡缓释片与盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛患者的成本-效果,为合理用药提供依据。方法选取晚期癌痛患者98例,其中硫酸吗啡缓释片组50例,盐酸羟考酮缓释片组48例,用药30天后比较镇痛疗效、治疗成本,进行成本-效果分析。结果硫酸吗啡缓释片组和羟考酮缓释片组镇痛治疗总有效率分别为88%和91.67%,两组间疗效比较无显著性差异(p>0.05),成本/效果比分别为7和11.67。结论硫酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛患者疗效相当,硫酸吗啡缓释片治疗成本低,其经济性较好。     

延胡索及白芥子涂方中延胡索乙素经皮渗透的比较研究

目的比较研究延胡索及其复方白芥子涂方中延胡索乙素经皮渗透特性。方法采用Valia-Chien扩散池法进行体外经皮渗透实验,利用HPLC法测定接收液中延胡索乙素的含量。结果对Q-t线性回归,延胡索:Q=61.012t-33.779;R2=0.9907;Js=61.012μg/(cm2·h);白芥子涂方:Q=646.13t-2406.7,R2=0.9968;Js=61.012μg/(cm2·h)。白芥子涂方中延胡索乙素的Js是药材中延胡索乙素的10.59倍。结论复方中的细辛、白芥子、甘遂等成分对延胡索乙素经皮渗透有显著促进作用,本研究对白芥子涂方治疗哮喘提供理论基础。     

长循环吗啡脂质体的制备及质量评价

摘要：目的:制备长循环吗啡脂质体,优化制备方法,并对制剂质量进行初步评价。方法:建立HPLC法测定吗啡含量的方法;通过单因素考察、正交试验筛选制备最优工艺;测定包封率、体外释放特性、水合粒径和Zeta电位。结果:选择p H梯度法进行制备;最优工艺为磷脂比为4∶1,药脂比为1∶50,孵化温度为50℃,孵化时间为30 min;制得的脂质体包封率为(47.0±1.2)%,水合粒径为(144.3±5.0) nm,Zeta电位为(-63.4±4.6) m V;体外释放试验中,长循环吗啡脂质体表现出明显的缓释作用。结论:制得的脂质体粒径适宜,稳定性好,具有体外缓释作用,为研究吗啡新剂型提供打下基础。     

参芪扶正注射液联合谷胱甘肽对恶性肿瘤化疗不良反应的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合谷胱甘肽对恶性肿瘤化疗不良反应的影响。方法：95例肿瘤患者分为治疗组和对照组。对照组按照常规化疗方案治疗，治疗组除常规化疗治疗外加用参芪扶正注射液和谷胱甘肽。观察两组治疗效果及毒副反应。结果：治疗组不良反应的程度和发生率低于对照组。结论：参芪扶正注射液和谷胱甘肽联合应用作为化疗的辅助药物可减轻化疗的不良反应     

两种抗肿瘤中药注射剂在乳腺癌化疗应用的药物经济学分析

目的分析两种抗肿瘤中药注射剂在乳腺癌化疗中的应用特点和经济效果。方法77例乳腺癌化疗患者随机分为苦参注射液组40例和康艾注射液组37例，两组在使用化疗药物的基础上分别应用上述两种注射液，分别就药物疗效和成本一效果分析法进行评价研究。结果两组患者的有效率分别为67．85％和64．71％，差异无统计学意义（P〉0．05）；总成本比较差异有统计学意义（P〈O．05），康艾注射液组的成本效果比（CE）比苦参注射液组高。结论两种中药注射液疗效确切，苦参注射液的药效比较高。     

叶酸偶联壳聚糖载多西他赛纳米粒的制备

目的:探索靶向叶酸受体的多西他赛(DTX)纳米粒的制备方法。方法:利用叶酸活性酯与壳聚糖分子上的氨基反应,制得叶酸偶联壳聚糖(FA-CTS);再通过离子交联法,将DTX作为模型药物,制备叶酸偶联壳聚糖载DTX(FA-CTS/DTX)纳米粒。以载药量、包封率、粒径和跨距为指标,采用星点设计-效应面法优化搅拌速率、DTX加入量、壳聚糖-三聚磷酸钠(CTS-STPP)的质量比,并进行验证。利用激光粒度分析仪测定纳米粒粒径大小及分布,在磷酸盐缓冲液中对载药纳米粒进行体外释药试验。结果:最优处方(处方量为2.5 mg)为搅拌速率为1 300 r/min、DTX加入量为0.58μg,CTS-STPP的质量比为5.55。所制备的FA-CTS/DTX纳米粒平均粒径为(232.8±0.43)nm、包封率为(86.74±0.60)%、载药量为(25.29±3.21)%、跨距为0.039±1.02;30 min内累积释药40.22%,随后缓慢释放,24 h内累积释药80.25%。结论:成功制备具有缓释作用的FA-CTS/DTX纳米粒。     

丹参酮ⅡA抑制非小细胞肺癌NCI-H520细胞生长的研究

目的:探讨丹参酮ⅡA抑制非小细胞肺癌NCI-H520细胞生长及其分子机制。方法:用不同浓度的丹参酮ⅡA(0,5,10,20μM)处理非小细胞肺癌NCI-H520细胞后,采用MTT法检测非小细胞肺癌NCI-H520细胞活力;采用流式细胞计检测非小细胞肺癌NCI-H520细胞周期;应用免疫印迹方法检测蛋白表达水平。结果:丹参酮ⅡA显著抑制非小细胞肺癌NCI-H520细胞生长,并呈浓度依赖方式;流式细胞检测到丹参酮ⅡA处理非小细胞肺癌NCI-H520细胞后,细胞周期S期细胞比例较处理前显著增多(P<0.05);免疫印迹实验检测到丹参酮ⅡA处理非小细胞肺癌NCI-H520细胞后,细胞周期蛋白Cyclin E及CDK2抑制剂P27较处理前显著上调(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA可能通过上调P27抑制CDK2,导致非小细胞肺癌细胞NCI-H520细胞周期S阻滞。     

广东省2006年抗肿瘤药物应用情况分析

目的分析广东省2006年抗肿瘤药物应用情况分析为临床用药提供指导。方法统计分析广东省2006年抗肿瘤药物应用情况。结果抗肿瘤药物销售额前10位的金额占总金额的77.70%;DDDs排前10位的药物其DDDs占总DDDs的86.74%。结论临床用药应根据患者病情选择价格低廉、疗效确切的药物,切忌以新药和植物药为主的用药方案,以减轻患者和国家的经济负担。     

星点设计法优化汉防己甲素壳聚糖微球的处方

目的:星点设计法优化汉防己甲素壳聚糖微球的处方,提高该制剂的肺靶向性。方法:采用乳化交联法制备壳聚糖微球,自变量为汉防己甲素和壳聚糖的重量比、水相和油相的体积比、壳聚糖浓度,以微球收率、载药量、包封率、平均粒径和跨距为因变量对各自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合,选择较佳工艺条件并对优化区间进行预测分析。结果:收率、载药量、包封率、平均粒径和跨距用二项式模型拟合较好,最佳优化制备处方的汉防己甲素和壳聚糖的重量百分比为61·97%,水相和油相的体积比为13·51%,壳聚糖浓度为2·37%。结论:星点设计可用于优化制剂处方,所制汉防己甲素壳聚糖微球粒径大小适宜,可满足肺靶向的要求。