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目的 采用文献计量学方法分析总结党参的研究历史、发展现状、趋势热点。方法 检索并筛选1992年1月1日—2022年6月30日中国知网(CNKI)数据库和Web of Science数据库核心集党参相关文献。选用VOSviewer和CiteSpace软件从发文量、作者、机构、国家、基金资助、发文期刊、被引频次、关键词、聚类、突现词方面进行可视化分析,并绘制可视化图谱。结果 共纳入有效文献594篇,中文文献484篇,英文文献110篇。中、英文文献发文量整体呈上升趋势。中、英文文献发文量最多的学者分别是高建平和ZOU Yuanfeng。中国是发表党参研究最多的国家。山西医科大学药学院和中国科学院分别是中、英文文献发文量最多的机构。党参相关研究基金资助最多的是国家科学自然基金。接收中、英文文献最多的期刊分别是《中药材》和International Journal of Biological Macromolecules。中文文献引用频次最高的是1篇对党参化学成分和药理作用总结归纳的综述性文章,英文文献引用频次最高的是关于党参多糖结构鉴别及药理作用的研究报道。中文文献的关键词、聚类、突现词图谱显示组方配伍、资源种植、药理作用、质量控制是党参研究的主要方向。英文文献关键词、聚类、突现词图谱表明党参研究始终围绕其活性成分物质基础及作用机制研究。结论 党参研究的发文量总体呈上升趋势,研究机构主要分布在中国的各个高校和科研院所,中、英文文献研究方向各有侧重,活性成分的药理作用研究是共同的趋势热点。 相似文献
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目的:建立灯心草中去氢厄弗酚含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35),流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温23℃。结果:去氢厄弗酚线性范围为0.017 4~0.870 4μg,与峰面积线性关系良好。平均加样回收率为98.3%,RSD 0.61%。结论:所建立的方法分离效果好、操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于灯心草中去氢厄弗酚的含量测定。 相似文献
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灯心草药材RP-HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立灯心草药材的RP-HPLC指纹图谱,探讨指纹图谱在灯心草质量评价方面的应用。方法:采用AgilentHC-C18为色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长为254 nm,在40 min内获得灯心草药材的HPLC指纹图谱。采用国家药典委员会的中药色谱指纹图谱相似度评价系统生成对照指纹图谱,并进行相似度分析,结果:11批灯心草药材的指纹图谱包含16个共有峰,其中灯心草的生物活性成分去氢厄弗酚吸收峰的峰面积百分比为45.14%~67.86%。11批药材的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均≥0.933。结论:市售灯心草药材的指纹图谱有很高的相似度,说明市售灯心草的化学成分有较高的均一性,HPLC指纹图谱可用于灯心草的质量评价。 相似文献
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运用HPLC-LTQ-Orbitrap技术,分析玄参提取物体外化学成分及给药后大鼠血中移行成分。采用Venusil MP C18色谱柱梯度洗脱进行分离,负离子模式下采集谱图。通过与文献及部分对照品比对,综合分析总离子流色谱图、提取离子流图以及质谱图等信息,对玄参提取物的化学成分及其血中移行成分进行定性研究。共推断出玄参提取物中37个化学成分,其中12个环烯醚萜苷类成分,20个苯丙素类成分,5个未知成分;确定哈巴苷、哈巴俄苷和安格洛苷C均以原型入血,并推测出其他2个原型成分及2个代谢产物。该研究能够为阐明玄参的药效物质基础提供一定依据,也对进一步研究玄参有重要意义。 相似文献
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