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1.
聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒DNA与其血清学标志物关系的探讨广州暨南大学医学院附属医院传染病科(510632)唐永煌,肖锡昌,谢兴镛,童福易,朱师晦随着对乙型肝炎病毒(HBV)本质认识的深入及分子生物学的进展,目前对HBV的检测除了三对抗原抗体系统及...  相似文献   
2.
为了探讨α-干扰素(IFN-α)中和抗体(NA)在病毒性肝炎患者中的发生率及其时间变化规律性,采用抗病毒中和生物测定法(ANB)检测了32例健康人和116例IFN-α治疗的慢性病毒性肝炎患者血清中的NA。结果健康人及IFN治疗前患者血清中未检出NA,而IFN治疗后患者共有20例NA阳性,总检出率为17.2%。其中IFN-α2a、IFN-α2b、IFN-α1b治疗组NA阳性率分别为34.6%、13.  相似文献   
3.
探讨干扰素治疗慢性乙型肝炎 (CHB)患者对外周血树突状细胞 (DCs)分泌IL - 12的影响。采集并分离2 3例干扰素治疗前、后CHB患者的外周血单个核细胞 ,在rhIL - 4和rhGM -CSF的作用下培养 10天 ,收集上清液检测IL - 12的水平 ,以 8例健康人作为对照。干扰素治疗前患者DCs分泌IL - 12的水平显著低于对照组 (P <0 0 1) ,治疗 4个月时DCs的分泌水平较治疗前显著增加 (P <0 0 5 )。进一步分析发现 ,治疗后IL - 12的水平仅在完全应答组较治疗前显著性增加 (P <0 0 1)。提示CHBDCs分泌IL - 12的水平低下 ,干扰素治疗可以促进DCs产生IL -12 ,且其增加的程度与干扰素的疗效有关  相似文献   
4.
α干扰素中和抗体对慢性病毒性肝炎疗效的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨慢性病毒性肝炎患者中α干扰素(αIFN)中和抗体(NA)的产生及其对干扰素疗效的影响。方法 采用抗病毒中和生物测定法检测了30名健康人及116例经三种亚型αIFN治疗的慢性病毒性肝炎患者血清中的NA。结果 健康人及IFN治疗前的患者中未检出NA,治疗后共20例(172%)NA阳性。NA在IFN治疗后2个月即可出现,6个月达高峰(20例全部阳性),至9个月后则有所下降。其中αIFN2a、αIFN2b和αIFN1b治疗组的NA阳性率分别为346%、132%和115%。NA阳性组、高滴度组的病毒阴转率明显低于NA阴性和低滴度组(P<0.01;P<0.05)。而NA阳性组病毒复发率则显著高于NA阴性组(P<0.05)。结论 αIFN治疗后可产生NA,且具有一定的时间规律性。不同亚型的αIFN其NA的产生率不同。NA可中和IFN的活性而影响干扰素的抗病毒疗效。  相似文献   
5.
乙型肝炎病毒标志物与病毒载量的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)与HBV载量(HBV-DNA)的关系,为临床正确诊治乙型肝炎提供科学依据。方法:采用免疫发光和荧光定量聚合酶链反应技术分别检测了670例患者血清中的HBV-M和HBV-DNA。结果:HBeAg阳性模式HBV-DNA>5.0×104 cps/mL占96.3%(363/377),HBeAg阴性模式HBV-DNA>5.0×104 cps/mL占74.8%(160/214)。HBeAg阳性模式HBV-DNA载量显著高于HBeAg阴性模式(p<0.05)。1,3,5模式HBV-DNA载量显著高于1,4,5模式(P<0.01)。HBsAg阴性的模式中:14例HBV-DNA>5.0×104 cps/mL占18.8%(12/64),抗-HBs阳性模式中,HBV-DNA>5.0×104 cps/mL占16.7%(7/42)。结论:HBeAg阳性模式HBV-DNA载量显著高于HBeAg阴性模式。但少数HBeAg阳性模式中病毒水平很低及HBeAg阴性模式病毒水平很高。还存在着HBsAg阴性或/及抗-HBs阳性的HBV感染。故临床上只有将HBV-M与HBV载量检测相结合,才能正确判断病情及预后。  相似文献   
6.
陈锦  童福易 《抗感染药学》2006,3(3):112-113
目的:探讨干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的抗病毒效果。方法:98例慢性乙肝患者,随机分为治疗组51例,对照组47例。治疗组采用α干扰素5MU/d,肌注,连用15d后改tiw,疗程6个月。同时加用苦参素注射液-600mg/d,3个月后改口服苦参素胶囊,200mg,tid,疗程共6个月。对照组单用干扰素,剂量疗程相同。疗程结束时,观察两组患者乙肝病毒标志和HBV载量。结果:干扰素联合苦参素治疗组和对照组HBeAg阴转率分别为54.9%(28/51)与34.0%(16/47),P<0.05;HBsAg阴转率分别为9.8%(5/51)与6.4%(3/47),P>0.05;HBV-DNA阴转率分别为58.8%(30/51)与40.4%(19/47),P>0.05。结论:干扰素联合苦参素具有较好的抑制病毒复制功效并可减轻药物副反应故可作为慢,,性乙肝治疗方案的参考。  相似文献   
7.
α—干扰素治疗慢性肝炎中和抗体产生影响因素的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨可能影响α-干扰素(INF-α)中和抗体(NA)产生的有关因素,方法:采用抗病毒中和生物测定法(ANB)检测116例INF-α治疗的慢性病毒性肝炎患者血清中的NA。结果:INF-α治疗前ALT(基础ALT)高水平组NA阳性率明显低于基础ALT低水平组(P<0.05),病毒阴率则高于后者(P<0.05)。而乙型肝炎与丙肝炎、男性与女性、年龄高低三者各NA阳性率也分别有所不同,但均无统计学差异(P>0.05)。结论NA的产生与患者感染病毒类型(乙或丙肝病毒)万籁 别差异及年龄高低无明显关系,但与基础ALT水平的高低有关,基础ALT高水平者NA产生率较,IFN低效好,此有助于IFN治疗的临床病例选择。  相似文献   
8.
<正>体质是个体在形态结构、代谢和生理功能等方面相对稳定的特性,是对个体身心特性的概括,是由遗传性和获得性因素所决定的。中医体质学说认为体质不仅表现为在生理状态下对外界刺激的反应和适应上的差异,而且是机体发病的内部因素,它不但决定着对某些致病因素的易感性,而且决定着某些疾病的症候类型。它影响人体对自然、社会环境的适应  相似文献   
9.
甘露糖结合蛋白 (MBP)是一种 Ca2 +依赖性 C型凝集素 ,由肝脏分泌 ,可与甘露糖丰富的病原体表面及巨噬细胞上特异性的受体结合 ,可识别大多数 G-和 G+细菌及病毒、真菌等 ,发挥调理素及诱导巨噬细胞的作用 ,并能激活补体 ,导致病原体裂解。亦可清除循环免疫复合物。人 MBP基因突变 ,干扰 MBP的二级结构 ,产生无功能的蛋白质 ,引起血清 MBP水平低下和调理缺陷 ,减弱细胞吞噬作用。研究表明 ,MBP基因突变与病毒性肝炎、肝硬化及肝癌以及 HIV、细菌感染均有一定的相关性  相似文献   
10.
组合型生物人工肝支持系统(Hybrid Bioartificial Liver Support System. HBLSS)具备解毒、分泌、合成与转化等功能。在国外已完成动物试验,并进入了Ⅰ期临床试验,取得良好效果。笔者拟就现代生物人工肝的基础——肝细胞的分离和培养研究作一综述。 1 肝细胞来源 生物人工肝(BLSS)的肝细胞,要求既要有足够的数量,又要有完备的生物学活性。肝细胞来源大概有3条途径:①来自人或动物的肝脏分离的原代肝细胞;②肿瘤肝细胞建株后的  相似文献   
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