湖南3个产地灰毡毛忍冬花蕾的挥发油成分分析

目的:比较湖南省3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中挥发油成分.方法:采用气相色谱-质谱法(GC-MS)研究湖南金银花主流品种灰毡毛忍冬花蕾中挥发油的化学成分.结果与结论:3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中的挥发油均含有芳樟醇(Linalool)、香叶醇(Geraniol)、α-松油醇(α-Terpineol)、辛烯醇(1-Octen-3oL)、二十一烷醇(3-Henen-1-oL)等26个相同成分,其中芳樟醇的百分含量最高,在隆回、溆浦、新宁产灰毡毛忍冬花蕾中所占相对含量分别为15.77%、28.85%、31.88%.     

不同施肥处理对鱼腥草产量和品质的影响

目的:确定规范化栽培鱼腥草的最佳施肥方案.方法:采用气相色谱法测定鱼腥草中有效成分甲基正王酮含量,测定鱼腥草药材中的水分、灰分及浸出物的含量.结果:钾肥对鱼腥草产量和品质影响较大,氮肥次之,磷肥最小.结论:施用农家肥有利于提高鱼腥草药材的品质,同时配合施用一定量的速效钾肥和氮肥效果最佳,磷肥应控制用量.     

中药材金樱子及其炮制品的质量研究

目的对中药材金樱子及其炮制品金樱子肉的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行全面和系统的研究.方法按2000版中国药典一部附录Ⅸ H水分测定法第一法、附录Ⅸ K灰分测定法、附录ⅩA 浸出物测定法.结果中药材金樱子和炮制品金樱子肉的含水量均不超过10%;中药材金樱子灰分不高于4.10%,酸不溶性灰分不高于0.40%;炮制品金樱子肉灰分不高于6.00%,酸不溶性灰分不高于0.15%;中药材金樱子水溶性浸出物量不低于30.00%,炮制品金樱子肉水溶性浸出物量不低于40.00%;中药材金樱子90%乙醇浸出物量不低于30.00%,炮制品金樱子肉90%乙醇浸出物量不低于40.00%.结论可作为建立和完善金樱子的质量标准体系和新版中国药典参考的数据资料.     

HPLC法测定金银花中绿原酸的含量

【目的】比较三种不同产地的金银花中绿原酸的含量,鉴别出含绿原酸含量较高的品种。【方法】通过HPLC测定不同品种样品的绿原酸含量。【结果】隆回县金银花绿原酸含量较高,河南密县金银花绿原酸含量较低,山东临沂地区平邑县金银花绿原酸含量更低。【结论】就绿原酸含量而言,隆回县金银花种植基地的金银花最好。     

GAP基地药材白扁豆中总磷脂的含量测定

目的测定分析湖南省GAP种植基地湖南省平江县所产的白扁豆中总磷脂的含量。方法采用传统的磷脂测定方法。结果该基地产收的白扁豆总磷脂含量稳定,达到了国家标准。结论该地区有适合白扁豆生长的地域生态环境,又有悠久的白扁豆栽培历史和传统的种植技术与加工方法,大面积种植白扁豆是完全可行的。     

不同来源百合中总皂苷元含量的比较研究

目的测定不同来源百合中总皂苷元的含量。方法采用分光光度法,高氯酸作为显色剂,在408nm处测吸光度值。结果各药材总皂苷元含量为0.122～0.251mg/g,其中以江苏省南通市的卷丹中总皂苷元含量最高。在12.6～22.7μg/mL范围内薯蓣皂苷元浓度与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=30.059C-0.0341,r=0.9993。结论不同来源百合中总皂苷元含量不同。     

龙芽百合质量的研究

目的对龙芽百合的质量进行研究。方法根据《中国药典》(2000年版一部)附录IX水分测定第一法,附录IXK灰分测定法,附录XA浸出物测定法测定龙芽百合的水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含量和总灰分的含量。结果测得15批中药材龙芽百合的水分平均含量为11.35%;总灰分平均含量为3.07%;冷浸法和热浸法水溶性浸出物平均含量分别为20.51%和36.6%;60%乙醇浸出物含量平均值为21.81%。结论中药材龙芽百合的含水量不得超过14.0%,总灰分含量不得高于3.60%,冷浸法水溶性浸出物含量不得低于9.00%,热浸法水溶性浸出物含量不得低于27.50%,60%乙醇浸出物量含量不低于19.0%。     

湘产“湘蕾”系列灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱研究

目的建立湘产“湘蕾”品种灰毡毛忍冬药材的指纹图谱，为“湘蕾”品种灰毡毛忍冬药材质量的评价提供科学依据。方法高效液相色谱法，运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”进行数据处理，构建灰毡毛忍冬对照指纹图谱。结果不同灰毡毛忍冬药材指纹图谱相似度较好，确定了10个共有峰，建立了“湘蕾”品种灰毡毛忍冬HPLC指纹图谱。结论该方法准确、稳定、可靠，可用于“湘蕾”品种灰毡毛忍冬的质量控制。     

药用百合DNA提取和RAPD条件的优化

目的确定药用百合最佳随机扩增多态DNA(RAPD)分析方法。方法以药用百合新鲜鳞叶为材料,研究DNA的提取方法,并对影响RAPD反应的各因素进行优化。结果药用百合RAPD反应体系及程序为:在40μL反应体系中,含40 ng模板DNA,0.3μmol/L随机引物,0.2 mmol/L dNTPs,1.7 mmol/L Mg2 ,3μL 10×PCRBuffer,1.5 U Taq酶;扩增程序为:第一步94℃预变性2 min,第二步94℃变性1 min,第三步36℃退火45 s,第四步72℃延伸90 s,返回至第二步重复40个循环,第六步72℃延伸10 min,最后4℃保存以备电泳。结论建立了药用百合RAPD的优化反应体系及程序。     

白术挥发油超临界CO2萃取工艺优化及其成分分析

目的确定超临界CO2萃取白术挥发油的最佳工艺并研究其挥发油成分.方法采用正交试验对萃取条件进行优化并通过GC-MS分析萃取物中挥发油成分.结果以萃取物得率为指标结合省时经济的原则评价最佳工艺为萃取压力30MPa,萃取温度40℃,流量25～30L·h-1条件下萃取90min,得率为5.93%.其产物GC-MS分析共分离出49个组分,鉴定了其中的38个成分,油中以苍术酮(Atractylon)含量最高.结论与传统方法相比,超临界CO2萃取白术挥发油收率高,耗时短,萃取温度低,且无溶剂残留,特别适用于热敏性、易氧化、易分解物质的提取,其萃取物中白术挥发油主成分与文献报道相似但也有一定差异.