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目的建立中药舒风口服液中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:AlltimaC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(41:59);检测波长:293nm;流速:1 mL/min;柱温:40℃;保留时间:约13 min.结果5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.12~0.84μg之间呈良好的线形关系(r=0.99998);平均回收率为99.8%,RSD=2.05%(n=5).结论该方法简便,快速,准确,专属性强,可作为舒风口服液的检验方法. 相似文献
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薄层扫描法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:制定元胡止痛片中延胡索乙素含量测定方法。方法:双波长薄层扫描法,以苯-石油醚(90~120℃)-甲醇-三氯甲烷(3:3:0.5:10)为展开剂,检测波长340nm,参比波长365nm。结果:回收率平均为97.6%(RSD=1.79%,n=5)。标准曲线r=0.9998,线性范围0.2~1.2ugj。结论:本方法简便,准确,可作为元胡止痛片的质量标准。 相似文献
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目的利用超临界二氧化碳萃取技术就提高五味子萃取物中有效成分木脂素和挥发油的含量开展研究。方法采取分段收集超临界萃取样品的方法,考察萃取物中木脂素和挥发油的量,最终考察最佳萃取工艺条件。结果与结论以木脂素和挥发油含量为评价标准,最佳萃取工艺条件为:萃取压力15 MPa、萃取温度36℃、流量(40±5)kg.h-1、时间为4 h。 相似文献
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目的研究抗老年痴呆软胶囊中五味子醇甲含量的测定方法。方法样品用甲醇回流提取进样,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm),流动相:乙腈-水(45∶55),检测波长:250 nm,流速:1 mL·min-1。结果五味子醇甲在0.046~0.92 μg之间线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均回收率98.51%,RSD为1.84%(n=6)。结论本法简便,快速,准确,可用于本制剂及五味子药材的含量测定及质量控制。 相似文献
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五味子提取物定性鉴别和含量测定研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的建立五味子提取物的定性鉴别和含量测定标准。方法采用TLC鉴别五味子;采用紫外可见分光光度法,570nm波长,测定五味子木脂素含量;采用RP-HPLC,以甲醇-乙腈-水(1∶1∶1)为流动相,250nm为检测波长,测定五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量。结果供试品色谱中,在与对照品和对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的荧光斑点;五味子木脂素以乙素计,在0.0055~0.0267mg·mL^-1内,线性关系良好,平均回收率101.4%(RSD=2.5%);五味子醇甲在0.275~1.375μg(r=0.9997)内、五味子甲素在0.125~0.625μg(r=0.9997)内、五味子乙素在0.160~0.800μg(r=0.9997)内,线性关系良好,平均回收率分别为97.9%(RSD=1.4%)、99.0%(RSD=1.9%)、98.2%(RSD=1.9%)。结论采用方法简便、准确、快速,可对五味子提取物进行有效的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定降糖软胶囊中五味子醇甲、甲素和乙素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究HPLC法同时测定降糖软胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法 样品直接用甲醇提取进样,流动相为梯度洗脱:I.甲醇-水(65:35)(0~20min),Ⅱ.甲醇-水(70:30)(20~80min),检测波长250nm。结果 五味子醇甲在0.71μg~3.53μg之间、五味于甲素在0.19μg~0.95μg之间、五味子乙素在0.36μg~1.80μg之间线性关系良好,相关系数分别为r=0.99998(n=5)、r=0.99993(n=5)、r=0.99997(n=5),平均回收率分别为100.44%、98.06%、101.14%。结论 该法简便、准确、专属性强,可用于降糖软胶囊及五味子药材的质量控制。 相似文献
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目的 :制定通乐颗粒中何首乌的有效成分大黄素的含量测定方法。方法 :双波长薄层扫描法 ,以正己烷 -醋酸乙酯 -甲酸 (30∶ 10∶ 0 .5 )为展开剂 ,检测波长 44 0 nm,参比波长 5 5 0 nm。结果 :平均回收率 98.30 %(RSD=2 .0 9 ,n=6 )。标准曲线 r=0 .9995。线性范围 135 μg~ 810 μg。结论 :本方法简便、准确 ,可作为通乐颗粒的质量标准 相似文献
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目的研究抗老年痴呆软胶囊中五味子醇甲含量的测定方法。方法样品用甲醇回流提取进样,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm),流动相:乙腈-水(45∶55),检测波长:250 nm,流速:1 mL·min-1。结果五味子醇甲在0.046~0.92 μg之间线性关系良好,r=0.999 9(n=7),平均回收率98.51%,RSD为1.84%(n=6)。结论本法简便,快速,准确,可用于本制剂及五味子药材的含量测定及质量控制。 相似文献
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HPLC法测定凉解感冒合剂中牛蒡子苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效液相色谱法,以牛蒡子苷为对照品,测定了新药凉解感冒合剂中主要成分牛蒡子所含的牛蒡子苷的含量。牛蒡子苷浓度在3.00~20.48μg/ml范围内有良好线性关系,回收率为100.2%,RSD0.22%(n=5)。 相似文献