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1.
本文分析了脊髓灰质炎、麻疹和乙型肝炎疫苗的热稳定性,提出了世界卫生组织(WHO)对疫苗热稳定性的要求,介绍了几种旨在改善脊髓灰质炎疫苗热稳定性的新方法。 相似文献
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章建康 《国际生物制品学杂志》1989,(2)
世界卫生组织(WHO)疫苗发展规划将在竞争基础上对下列研究课题提供资助: 1.分子生物学和遗传学: (1)分离基因以弄清它们参与分枝杆菌生长、致病机理和对胞内杀死作用抵抗力的机理; (2)产生潜在的保护性抗原; (3)克隆分枝杆菌抗原; (4)研制诊断用DNA探针; (5)挑选已丧失致病性的突变株,确定有关的基因变化。 相似文献
3.
1995年2月13~15日在美国召开第二届疫苗年会,会议由国际商业通讯公司组织,分为国际商业化策略、发明技术进展、释放系统和佐剂配方及其特异性应用四部分内容。会议还请Salk作了关于免疫记忆和对疾病免疫力的特邀报告。会议认为,佐剂和释放系统可调节免疫系统产生预防特定疾病所需的免疫应答,是新疫苗成功之关键。会议还认为,不同佐剂在动物体内的试验结果并不一定在人体中重复。现将会议内容报道如下。 相似文献
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章建康 《国际生物制品学杂志》1989,12(4):170-171
长期以来,人们企图通过激活人体自身抵抗力来防御癌症,但大都失败。然而,美国国立癌症研究所(NCI)Rosenberg小组对白细胞介素2(IL-2)应用之研究的深远影响堪与早期化学疗法专家的研究工作相媲美。去年11月在荷兰首都阿姆斯特丹的Free大学举行的专题讨论会,概述了IL-2治疗应用的现状。 IL-2系由辅助性T淋巴细胞产生的一种淋巴因子,原先被称为T细胞生长因子,见于植物血凝素刺激的淋巴细胞培养物上清中。IL-2可由某些白血病性T细胞产生,将其中一种细胞(Jurkat细胞)的1个基因转染到大肠杆菌中,可产生大量治疗用重组IL-2。IL-2不但支持T细胞生长,使之在体外几乎 相似文献
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章建康 《国际生物制品学杂志》1993,(1)
美国Genetic Therapy公司(GTI)已与遗传学研究所商谈合作将用病毒载体系统生产的因子Ⅷ和因子Ⅸ基因治疗产品投放市场。根据协议,GTI将获得在北美的独家销售权和在世界各地的生产权,遗传学研究所将获得北美以外地区的销售权。因人源性凝血因子短缺且价格昂贵,所以该市场虽小,但能赚钱,因而刺激人们研制用其他方法生产的凝血因子以取代人源性凝血因子。美国大约有2万人患有因子Ⅷ缺乏引起的血友病甲,3,000人患有因子Ⅸ缺乏引起的血友病乙。这两种患 相似文献
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朊病毒与输血和血液制品的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
章建康 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》1999,22(1):17-19
本文讨论了朊病毒及其在海绵体脑病传播中的作用,以及朊病毒传播对血液和血液制品应用的影响。 相似文献
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章建康 《国际生物制品学杂志》1987,(2)
Nelson医生问:近两周来,我们地区有3名内科医师在诊所发现,一些8~18月龄婴幼儿的母亲罹患实验室确诊的急性乙型肝炎。与这些母亲密切接触的幼儿应该接受乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)和乙型肝炎疫苗吗?对这些婴儿及其母亲应进行哪些实验室试验? Krugman医生(纽约大学医学中心)答:回答这一问题需要了解实验室确诊的急性乙型肝炎的自然史。急性乙型肝炎病人的传染期为潜伏期后期到急性肝炎或黄疸出现后的两周至3或4个月。血中出现乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是潜在传染性的证据。大约90%病人于HBsAg消失后3个月不再具有传染性。在这些情况下,密切的家庭接触者应该接受HBIG,肌肉注射0.06ml/kg,0.5~1.0ml的HBIG可使8~18月龄幼儿被动获得抗-HBs约3个月。 相似文献
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章建康 《国际生物制品学杂志》1986,(2)
美国研究人员把麻风杆菌基因切成数百万个片段,在大肠杆菌培养物中对每个片段进行克隆.他们已经能够从250万个克隆中挑选出5个所需基因.含有基因的培养物现已能用于产生大量麻风抗原.为了证实他们已获得所需基因,斯坦福大学的研究人员首先对1亿个克隆进行研究,其中250万个克隆能产生麻风杆菌蛋白.由注射麻风杆菌的小鼠的细胞产生的单克隆抗体可与15个克隆发生强烈反应.这些 相似文献