紫草油治疗烫伤11例

笔者近几年来采用紫草油治疗烫伤患者11例,取得了较满意的效果,现报告如下。一般资料本组中男性7例,女性4例;度烫伤者6例,度烫伤者5例。治疗方法紫草100g研细末,加香油200g,浸泡7～10天,过滤取油。对度烫伤创面,用75%酒精常规消毒,以无菌注射器抽尽水泡内渗液,使泡壁与皮下组织完全贴合在一起,再将紫草油涂于患处,每日涂1次。度烫伤者可隔日涂1次。治疗效果本组患者均痊愈,伤处红肿消退,无痛痒感,破溃创面愈合,无继发感染,仅留少量色素沉着。经治疗涂药1～2次痊愈者6例,涂药3次痊愈者3例,涂药4次痊愈者1例,涂药5次痊愈者1例。体会紫草为清热…     

齐拉西酮与哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效分析

盐酸齐拉西酮（Ziprasidone）为非典型广谱抗精神病药,为研究国产齐拉西酮治疗精神分裂症的效果和安全性,我们以同属非典型抗精神病药的哌罗匹隆作对照进行研究。报告如下。     

瓜蒂酒的戒酒作用

1　对象与方法103例饮酒5～28年,每日饮酒量最低在500ｇ,最高1200ｇ,平均625±30ｇ(以50%酒为标准折算)。长期大量饮酒者(无躯体疾病及精神障碍)74例,合并躯体疾病者23例,合并精神障碍者6例。治疗方法:选用饮酒者原来习惯饮用的白酒(使饮酒者易于接受),将瓜蒂03～045ｇ浸泡于500ｍｌ白酒中,7～15天即可饮用。2　结果饮用1个月由原来酒量降至每日饮酒量100ｇ以下者19例,3个月降至100ｇ以下者共46例(饮用期间,因各种原因中断治疗者16例,未统计在内)。对酒量无明显减小者,可适当将瓜蒂剂量增加到05～07ｇ。所有饮用者,每日饮酒量均能逐渐减小,…     

个性化延续性护理干预在精神分裂症患者康复中的应用

目的 探讨个性化延续性护理干预在精神分裂症患者康复中的应用.方法 选取2014年1月至2015年5月住院的80例精神分裂症患者为研究对象,分为试验组和对照组,每组40例.2组均接受精神科常规治疗和护理,试验组在此基础上,给予实施多途径、多方法的个性化延续性护理干预,干预前、后采用生活技能训练评价表(SST)、住院精神病患者社会功能评定量表(SSPI)进行评估干预效果.结果 试验组患者接受干预后SST、SSPI量表总分与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在精神科常规治疗和护理的基础上,对精神分裂症患者开展个性化延续性护理,能提高患者日常生活活动能力,改善患者焦虑、抑郁等不良心理及不良的生活方式,值得在精神科推广、应用.     

中医解郁活血法联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁症疗效观察

目的观察中医解郁活血法联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁症的疗效。方法将60例卒中后抑郁症患者按随机数字表法随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予盐酸舍曲林片治疗,观察组在此基础上加用中医解郁活血法治疗,观察2组治疗效果。结果治疗后3周观察组HAMD及中医证候量化评分较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后6周2组HAMD及中医证候量化评分均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P<0.05),治疗6周后2组HAMD评分下及中医证候量化评分下治疗总有效率比较观察组均明显高于对照组(P均<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医解郁活血法联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁症能明显提高治疗有效率,改善患者预后,可推广应用。     

齐拉西酮联合安神定志汤治疗精神分裂症阴性症状的疗效分析

目的：探讨齐拉西酮联合安神定志汤与单用齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法将符合ICD-10诊断标准的62例精神分裂症阴性症状患者随机分为治疗组（齐拉西酮联合安神定志汤）32例和对照组（齐拉西酮）30例,采用阳性与阴性症状综合量表（ PANSS）进行疗效评定,采用副应量表（ TESS）评定临床安全性,于治疗前和治疗后第4、8、12周末分别评定1次。结果研究组总有效率高于对照组（ P ＜0佑．05）。2组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显降低（ P ＜0．05）,研究组阴性因子分在治疗4周末明显下降（ P ＜0．05）,对照组阴性因子分则在8周末下降显著（ P ＜0．05）,第8、12周末时研究组阴性因子分明显低于对照组（ P ＜0．01）,研究组失眠发生率低于对照组（ P ＜0．05）。结论齐拉西酮联合安神定志汤可明显改善阴性症状,起效快,临床安全可靠。     

齐拉西酮合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效分析

精神分裂症是精神科的常见病症,以阴性症状为主要表现的精神分裂症大多愈后不良,对患者的社会功能康复及生活质量都有明显影响。精神分裂症的治疗中,抗精神病药物治疗起着至关重要的作用。新型抗精神病药物齐拉西酮对精神分裂症的阴性症状有效。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对比分析

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法将190例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组治疗总有效率为80.21%,利培酮组为80.85%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但阿立哌唑组的不良反应稍低于利培酮组(P<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当,且阿立哌唑不良反应少。