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目的 建立延胡索药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,对不同产地6批延胡索药材进行比较。同时对其中的6种生物碱进行色谱研究并测定其在延胡索药材中的含量。方法 使用Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm, 5μm)色谱柱,30℃柱温,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)(三乙胺调pH值至6.1)为流动相进行梯度洗脱。结果 建立了延胡索药材的指纹图谱并通过单个生物碱对照品确认了其中的6个生物碱,分别为原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素、延胡索甲素,这6种生物碱在对应线性范围内与其峰面积均呈现较好的线性关系(r≥0.9),并且分别测定出了其在延胡索药材中的含量。结论 此种方法操作简便、方法准确可行、耗时较短、稳定、重复性好,能够为延胡索药材的遴选提供一定的评判依据。 相似文献
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摘 要 目的: 建立测定参芪苓口服液中党参炔苷含量测定的的方法。方法: 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.2%磷酸溶液(16∶84,V/V),流速:1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长284 nm,进样量为10 μl。结果: 党参炔苷在0.019 7~0.236 4 mg·ml-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.92%,RSD=0.86%(n=9)。结论: 本方法简便可靠,重复性好,可用于参芪苓口服液中党参炔苷的含量测定。 相似文献
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摘 要 目的:建立泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定方法。 方法: 采用TLC法进行定性鉴别,并采用HPLC法进行含量测定。色谱柱为Wondasil C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm ),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml?min-1,检测波长为286 nm,柱温为30 ℃,进样量为10 μl。结果: 橙黄决明素和大黄酚的TLC色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC色谱显示橙黄决明素质量浓度在1.03~25.72μg?mL-1 (r=0.999 9)、大黄酚质量浓度在0.48~11.92μg?mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.21%、98.85%,RSD分别为0.70%、0.73%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定。 相似文献
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<正>中药及其复方的提取精制是中药研究的关键技术之一,也是决定其药效的最根本步骤。该项研究往往要通过实验设计方案和数据处理来完成。实验设计方案和数据处理方法的选择直接关系到工艺优选结果的可行性及可靠性。本文就中药提取分离工艺优选中常用的统计学方法作一概述, 相似文献
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摘 要 目的: 建立胃灵颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对胃灵颗粒中的主要药味白芍、甘草、延胡索及山楂进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱:Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),检测波长:230 nm,流速:1.0 ml·min-1。结果: 薄层色谱斑点清晰,在与对照药材或对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;白芍中芍药苷的线性范围0.151~1.212 μg,r=0.999 9,平均回收率为99.63%,RSD为2.01%(n=9)。结论:本方法操作简单,结果准确可靠,重复性好,可作为胃灵颗粒的质量控制方法。 相似文献
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目的研究甲壳胺对S180荷瘤小鼠的抗瘤作用。方法取S180荷瘤小鼠40只随机分为实验组和对照组,实验组进行不同剂量(50、100、200mg/(kg·d))甲壳胺灌胃处理,对照组仅灌胃生理盐水,连续10d。灌胃结束时检测两组小白鼠的体重变化,观察甲壳胺对腹水瘤小鼠腹水生成的影响,解剖腹腔观察腹水瘤生长情况,HE染色观察瘤细胞。结果实验组小白鼠体重大于对照组小鼠体重,腹水量减少,解剖结果显示,实验组腹水瘤块小于对照组,三种剂量的抑瘤率分别是17.4%、38.8%和41.6%。通过对细胞状态的比较,实验组的瘤细胞数目减少,瘤细胞的体积小,变形、死亡细胞增多,核分裂较少见。结论甲壳胺在体内具有抗S180腹水瘤形成的作用。 相似文献