α肾上腺素受体激动剂、阻断剂对大鼠在位灌流心脏的作用

本文采用大鼠在位心脏灌流装置研究了α肾上腺素受体激动剂和阻断剂对大鼠灌流心脏的作用。α_1受体激动剂甲氧明可提高灌流心脏的LVP和CO,但对HR无明显作用。α_1受体阻断剂哌唑嗪可以取消甲氧明升高LVP和CO的作用。α_2受体激动剂B—HT933可提高心脏LVP,此作用可被哌唑嗪和β受体阻断剂普萘洛尔所拮抗。本实睑证明,激动大鼠心脏α_1受体,可以提高心肌收缩力,但不能证明α_2受体激动剂对大鼠灌流心脏有直接的正性肌力作用。     

安定对人、家兔、大白鼠离体子宫颈肌收缩性能的影响

本文报告安定3.5×10~(-5)M～5.2×10~(-5)M,对垂体后叶素、氯化钙、去甲肾上腺素诱发的人、家兔及大白鼠离体子宫颈肌的收缩均有拮抗作用,但对垂体后叶素、15-甲基前列腺素F2α所致人、大白鼠离体子宫体肌收缩,需要较高浓度(2.8×10~(-4)M及1.4×10~(-4)M)才有拮抗作用。实验证明安定对子宫肌不同部位的作用强度不同,为临床应用安定提供了理论根据。     

1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对大鼠心脏α_1受体的影响

DDPH 3 mg/kg对毁脊髓大鼠有拮抗甲氧胺升高左心室压力及室内压最大变化速率(±dP/dt_(max))、左室舒张末期压、血压和心率的作用;在大鼠离体工作心脏上,有普萘洛尔存在时,DDPH 1～10μmol/L有阻断苯福林升高左心室压力及dP/dt_(max)、主动脉流量和心率的作用;DDPH60μmol/L灌流大鼠在体心肺,有取消甲氧明提高左心室压力和心输出量的作用。DDPH尚可显著减慢大鼠工作心脏和在体心肺装置的心率。上述结果提示DDPH对血管平滑肌及心肌的α_1受体有阻断作用。     

α_1和α_2肾上腺素受体激动剂对大鼠左心房肌生理特性的影响

本文观察了选择性α_1肾上腺素受体激动剂苯福林和α_2肾上腺素受体激动剂B-HT933对大鼠左心房肌收缩性、兴奋性、自律性和功能性不应期的影响。苯福林在大鼠左心房肌标本上可致明显的正性肌力作用,同时可提高肾上腺素诱发的左房自律性、延长功能性不应期,这些作用可明显地被哌唑嗪所拮抗。但苯福林对大鼠左心房兴奋性无影响。B-HT933在同样实验条件下对大鼠左房收缩性、兴奋性、自律性和功能性不应期无影响。实验表明,突触后膜α受体兴奋所致的心脏作用由α_1亚型介导,但未能证实突触后膜α_2受体在大鼠左心房上具有功能性的作用。     

分娩期宫颈平滑肌作用的研究

安定有松弛宫颈肌的作用,作者应用于200例分娩产妇,解除宫颈痉挛效果显著,处理宫口扩张活跃期延长或停滞有效率达91.30％。托安定作用下,84％宫颈水肿产妇从阴道分娩。由于安定能促进宫口扩张,缩短产程,减轻产妇痛苦,对降低剖宫产率也起到积极作用。实验研究与临床研究结果相一致,因此提出宫颈肌是分娩动力学的一个重要因素。     

铁筷子甙的强心作用

本文报告了铁筷子甙(Desgluco-hellebrin)的强心作用,①测得其生物活性,猫致死量79±11.14μg/kg,鸽致死量66±9.22μg/kg,较国产其它强心甙的生物活性为高;②在以氟碳代血液灌流的大鼠心肺装置及猫在体心脏实验中,均证实了铁筷子甙的强心作用;③在离体豚鼠左心房肌实验,比较了铁筷子甙、哇巴因、狄戈辛的正性肌力作用与毒性作用,其安全范围与哇巴因、狄戈辛相似。     

差位作用与受体

Straub氏1907年提出一种药物作用的“差位理论”(potential theory),认为药物只是在胞外至胞内和反之有浓度梯度的时间内才起作用,即药物向胞内流动和反之的时间里,药物才发挥作用。随着细胞内外两侧药物浓度梯度的减小和消失,药物效应也消退。此理论可用以解释药物作用的消退     

硝硫氰胺(7505)对小白鼠肝脏影响的组织化学观察

根据资料证实,当药物(毒物)引起肝脏病变,受波及的肝细胞常出现不同程度的病理形态学变化,而其细胞和组织化学的变化,又远比细胞一般形态学的变化早出现。因此,借助细胞化学和组织化学的方法去     

粉防己碱对冠脉流量、心肌营养性血流量及耗氧量的影响

粉防己碱(Tetrandrine)具有降压、扩张外周血管及冠状血管作用,对心脏有负性肌力和负性频率作用,并具有一定程度的预防心肌梗塞阿及抗心绞痛的疗效。本文研究其对冠脉流量,心肌营养性血流量及耗氧量的作用。 一,方法与结果 (一)离体猫心灌流实验:按Langendorff法