排序方式: 共有52条查询结果,搜索用时 93 毫秒
1.
目的探讨索拉菲尼治疗肝癌耐药的分子机制,寻找逆转耐药新靶点。方法体外诱导THP-1细胞建立M2型肿瘤相关巨
噬细胞(TAMs),免疫荧光鉴定M2型TAMs,将SMMC-7721细胞分为空白对照组、M2-TAMs共培养组、索拉菲尼组以及索拉菲
尼与M2-TAMs共培养联合处理组,CCK-8法检测M2-TAMs对索拉菲尼抑制SMMC-7721增殖的影响;Annexin V/PI双染法、
蛋白质免疫印迹法检测使用自噬抑制剂氯喹处理前后M2-TAMs对索拉菲尼促SMMC-7721细胞增殖、细胞凋亡的影响及细胞
凋亡相关蛋白和自噬相关蛋白的表达量变化。结果索拉菲尼对肝癌细胞SMMC-7721作用48 h的IC50为2.25 μmol/L,索拉菲
尼对与M2-TAMs共培养(共培养给药组)48 h 的SMMC-7721的IC50为4.72 μmol/L。共培养给药组与单独给药组相比细胞凋亡
率明显下降(P<0.01),Bcl-2 表达明显增加,Bcl-2/Bax 比值增加(P<0.05),而自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值升高(P<
0.001),p62蛋白表达下调(P<0.05),自噬水平明显增强。氯喹处理后能明显抑制共培养给药组的细胞增殖(P<0.05),促进细胞
凋亡(P<0.05),下调Bcl-2/Bax比值(P<0.01)。结论M2-TAMs可通过促进SMMC-7721细胞自噬,降低索拉菲尼对肝癌细胞的
增殖抑制作用,因此抑制自噬可能是逆转肿瘤微环境诱导索拉菲尼治疗耐药的新靶点。 相似文献
2.
目的 评价定标活检术在肠道黏膜中的应用价值.方法 选择行肠镜检查的患者89例,使用一次性定标活检钳在其肠道黏膜进行标记,通过定期复查肠镜,分析单次标记成功率、标记的存在情况、标记局部黏膜的组织反应及其并发症等情况.结果 89例患者中单次定标成功率84.27%,总有效率96.63%.随访超过6个月、12个月、1 8个月和24个月的患者中,定标总有效率分别为82.35%、78.56%、76.54%和67.89%.结论 定标活检术在肠道黏膜中具有标识清晰,留存时间较长,适合肠道疾病的纵向对比研究,临床推广意义较大. 相似文献
3.
目的 分析非营养性吸吮联合腹部抚触对极低出生体质量儿喂养不耐受和行为状态的影响。方法 选取2020年8月—2021年8月永康市妇幼保健院新生儿重症监护室(NICU)收治的50例极低出生体质量儿,随机分为研究组与对照组,每组25例。对照组给予经鼻胃管间歇喂养,研究组在对照组基础上给予非营养性吸吮联合腹部抚触。比较两组喂养不耐受指标、喂养相关指标、生长发育指标、行为状态及并发症发生率。结果 研究组喂养不耐受发生率为16.00%,明显低于对照组的44.00%,差异有统计学意义(χ2=4.667,P=0.031)。研究组鼻胃管留置时间、出生体质量恢复时间及全胃肠营养时间均明显短于对照组,每日摄奶量明显多于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组体质量增长速度、身长增长速度及头围增长速度均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,研究组行为状态评分明显高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后行为状态评分均显著升高(均P<0.05)。研究组并发症发生率为12.00%,显著低于对照组的44.00%,差异有统计学... 相似文献
4.
5.
白藜芦醇对人黑色素瘤细胞增殖及凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究白藜芦醇(resveratrol,Res)对人黑色素瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法 MTT法检测不同浓度(10、20、40、80、160μmol.L-1)Res对人黑色素瘤细胞株Mel-RM和MM200增殖的抑制作用,溴化丙啶(propidium iodide,PI)单染进行流式细胞仪分析,检测Res对黑色素瘤细胞凋亡的影响。通过JC-1染色法检测Mel-RM和MM200细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,△Ψm)。试剂盒检测Caspase-3的活性变化。结果随着Res的浓度的增加,对人黑色素瘤细胞株的增殖产生明显的抑制作用,80、160μmol.L-1的Res可诱导Mel-RM和MM200细胞出现明显的凋亡,JC-1染色结果显示,Res处理后Mel-RM和MM200线粒体膜电位分别降低51.0%和68.8%。Caspase-3活性检测结果显示Res对Caspase-3具有激活作用。结论 Res具有抑制黑色素瘤细胞增殖诱导其凋亡的作用,其机制可能与降低细胞线粒体膜电位及激活Caspase-3有关。 相似文献
6.
7.
8.
目的:探讨氯喹(chloroquine,CQ)增强乳腺癌细胞对他莫昔芬(tamoxifen,TAM)化疗敏感性的作用及其机制.方法:以雌激素受体阳性乳腺癌细胞MCF-7为研究对象,分为空白对照组、TAM组、CQ组和CQ+TAM组,空白对照组不加药物,仅用培养基培养,其余各组加入相应药物培养.采用MTT法检测各组细胞存活率;通过集落克隆形成实验观察低浓度CQ、TAM及其联用对MCF-7细胞增殖的抑制作用;溴化丙啶单染检测各组细胞凋亡率;Western blot法检测各组蛋白表达情况.结果:TAM组、CQ组和TAM+CQ组24 h、48 h、72 h细胞存活率均明显低于空白对照组(P<0.01),TAM+CQ组24 h、48 h、72 h细胞存活率亦均明显低于TAM组和CQ组(P<0.01),TAM组24 h存活率低于CQ组(P<0.05).集落克隆形成实验结果显示,低浓度CQ抑制MCF-7细胞集落形成不明显,但CQ可明显增强TAM的抑制作用.4组间细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.01),其中TAM组、CQ组和TAM+CQ组细胞凋亡率均明显高于空白对照组(P<0.01),TAM+CQ组细胞凋亡率亦均明显高于TAM组和CQ组(P<0.01).Western blot结果显示,随时间增加,TAM组Beclin-1和LC3Ⅱ蛋白表达升高,p62蛋白表达降低;与空白对照组比较,TAM组LC3Ⅱ蛋白表达明显升高,p62蛋白表达降低;而CQ+TAM组LC3Ⅱ、Beclin-1和p62蛋白表达均较TAM组升高,Bcl-2蛋白表达降低.结论:CQ可增强乳腺癌细胞对TAM化疗的敏感性,其机制可能是通过下调Bcl-2表达,抑制细胞自噬反应. 相似文献
9.
10.
通过观察2-脱氧葡萄糖(2-DG)对佐剂关节炎(AA)大鼠滑膜组织血管翳形成的抑制及对人脐静脉内皮细胞
(HUVEC)增殖、迁移和体外成管的作用,探讨2-DG抑制类风湿关节炎血管新生的机制。方法采用滑膜病理组织HE染色观察
滑膜组织血管翳形成;CCK-8法检测HUVEC的细胞增殖活性;Transwell小室法检测HUVEC的迁移;体外基质胶成管实验检
测HUVEC 的成管数;Western blot 检测p-AMPK 以及抗凋亡蛋白Bcl-2 的表达;使用AMPK 阻断剂Compound C 阻断
HUVEC细胞的AMPK信号通路。结果2-DG(200 mg/kg)明显减轻AA大鼠滑膜组织血管翳生成(P<0.01);体外实验结果显
示,2-DG(0.5 mmol/L和/或5 mmol/L)可明显抑制HUVEC的增殖、迁移和体外成管(P<0.01或P<0.001),加入AMPK受体阻断
剂Compound C(5 μmol/L),2-DG对HUVEC的活化的抑制作用被明显阻断(P<0.01);Western blot结果显示2-DG(5 mmol/L)
可以增加P-AMPK的蛋白表达,减少Bcl-2的蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2-DG可能通过激活AMPK通路减
少Bcl-2的表达抑制内皮细胞增殖、迁移和体外成管,从而抑制类风湿关节炎血管新生。 相似文献