全文获取类型
收费全文 | 54篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 7篇 |
内科学 | 4篇 |
特种医学 | 12篇 |
外科学 | 5篇 |
综合类 | 21篇 |
药学 | 1篇 |
肿瘤学 | 12篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2009年 | 1篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有65条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨人工合成成骨生长肽 (sOGP)对辐射损伤小鼠造血功能的保护作用 ,阐明其剂量 效应关系。方法 以 4 .0和 7.5Gy13 7Csγ射线照射小鼠为模型 ,采用皮下注射和肌肉注射 2种给药途径连续 8d给予sOGP ,剂量范围为 0 .0 39~ 6 4 0nmol/(kg·d) ,观察外周血象、骨髓有核细胞数、骨髓粒系造血祖细胞集落形成(CFU G)、骨髓细胞分类和骨髓切片组织学等的变化。结果 sOGP能加快受照小鼠外周血白细胞、骨髓有核细胞数的恢复 ,在一定的剂量范围内呈明显的剂量依赖性 ,并能刺激髓外造血 ;促进 (CFU G)形成作用显著高于重组人粒系集落刺激因子 (rhG CSF)约 2倍 ;骨髓病理学观察显示sOGP能加快受照小鼠骨髓造血组织损伤的恢复 ,刺激骨髓粒系增生。结论 sOGP可明显促进受照射小鼠造血功能的恢复 ,其机制可能是通过作用于早期造血阶段或 (及 )改善微环境进而促进造血。 相似文献
2.
3.
白细胞介素-2激活骨髓在白血病治疗中的作用史剑慧,程文英(上海医科大学放射医学研究所上海200032)自身骨髓移植(ABMT)是继异基因骨髓移植发展起来的,由于大多数白血病患者没有合适供者,异基因骨髓移植的成功率又极低,ABMT在临床再次受到重视。但... 相似文献
4.
Objectites. In order to identify the relationship between telomerase and the biological effect of radiation injury, and investigate the role of human telomerase catalytic subunit gene (hEST2) reverse tranacriptase(RT) seg-ment in the expression of telomerase activity. Methods. Tumor FIeLa cells, KB cells and A431 cells were employed to measure the change in telomeraseactivity after 60Co-ray irradiation at RNA level and protein level. Quantitative PCR and Northern blotting wereused to determine the expression of bEST2 RT segment that encodes seven motifs of the human telomeres, a PCR-besed telomeric repeat amplification protocol (TRAP)was used to assay telomerase activity after exposure toradiation. Results. Both of telomerase activity and the expression hEST2 RT segment were decreased with increasingdosage of radiation. In addition, testing the expression of motifs domain is similar to the measurement of telomerase activity. Conclusion. The detection of the hEST2 BT segment by Northern blotting and quantitative PCR are new methods for testing Uflomerase activity. Furthermore, radiation can cause a dose-dependent decrease in telomerase activity. The effect of radiation on telomerase is one possible reason for the death of cancer ceils after irradiation. 相似文献
5.
目的了解血型糖蛋白A(GPA)背景突变水平,观察照射近期的变化规律。方法在正常人和肿瘤放疗病人中进行GPA突变分析,结合单克隆抗体标记和流式细胞技术,检测MN杂合子个体中罕见的变异细胞NO和NN,确定变异率。结果对28个正常成人的初步测定,NO/NN变异率(Variantfrequency,Vf)(8.3±4.13)/(5.50±3.77)×10-6;NN变异率与年龄相关性接近显著意义(P=0.057),男女之间、吸烟与不吸烟者均无显著差异。随访肿瘤病人,6例治疗前GPA变异率NO(12.9±6.60)×10-6,NN(7.7±5.01)×10-6,与同年龄者无显著差异。连续盆腔照射1月Vf已有升高,照射2个月的病人NNVf(17.5±8.95)×10-6,显著高于未照病人(P=0.0468)。结论正常人GPA变异率基本与文献相符,年龄等因素可影响背景水平;病人照射后Vf变化不一,表明个体对辐射敏感性不同,照射近期主要是NN的变化,是较晚造血周期细胞突变的表现。 相似文献
6.
目的探讨125I籽源低剂量率γ射线持续照射诱导MCF-7人乳腺癌细胞凋亡过程中Bcl-2/Bax的变化情况.方法用9粒表面放射活度为27.75 MBq的6711型125I籽源连续照射MCF-7细胞72 h后,采用RT-PCR和Western blot法检测Bcl-2和Bax mRNA和蛋白表达.常规细胞流式法和Annexin V标记法直接检测MCF-7细胞凋亡率.结果 MCF-7细胞经125I籽源照射后较对照组Bcl-2 mRNA的表达降低,Bax mRNA的表达升高;Western blot检测Bcl-2/Bax比值,结果对照组为1.89±0.09,125I籽源照射组为0.62±0.08,两者差异有统计学意义(P<0.05).常规细胞流式法检测照射组(n=10)和对照组(n=12)细胞凋亡率分别为(23.61±7.27)%和(2.81±1.68)%,P<0.05.Annexin V标记法检测两组细胞早期凋亡率分别为(21.46±8.29)%和(1.94±1.38)%,P<0.05.结论 125I籽源连续照射能够诱导Bcl-2/Bax比值的降低,促进MCF-7细胞的凋亡. 相似文献
7.
报道了以原位缺口平移(ISNT)技术研究鼻咽癌细胞株CNE、CNE-2Z对γ射线的放射效应,以及用存活曲线验证ISNT的可靠性。结果表明,在0~8Gy剂量之间,CNE及CNE-2Z的脱氧三磷酸核苷(dNTP)掺入率与照射剂量间呈良好量效关系;CNE-2Z的放射敏感性高于CNE。相关分析表明,cNE及CNE-2Z细胞ISNT的dNTP掺入率与存活分数之间均有良好的相关关系。表明ISNT可以较好地反映射线对肿瘤细胞的损伤效应,可替代复杂的集落形成试验,可望成为评价肿瘤细胞放射敏感性的一个重要指标。 相似文献
8.
的潜力;全国农业文献保障体系一旦建成则是全国人民的共同财富,保障体系的各成员馆不得对所藏文献实行垄断,其各项服务应该是应尽的职责,而不是谋取牟利的手段。试论全国农业文献资源的共建与共享@宛章齐$华中农业大学图书馆!武昌,430070农业文献资源:6231,文献资源共享:52 相似文献
9.
125I放射性粒子永久植入治疗前列腺癌 总被引:12,自引:1,他引:12
目的探讨^125I放射性粒子永久植入治疗前列腺癌的疗效、适应证和并发症。方法应用Prowess2.42治疗计划系统经直肠超声引导,^125I放射性粒子植入治疗前列腺癌患者5例,临床分期T2b 4例,T3 1例。Gleason评分7分3例,6分1例,9分1例。术前PSA5.3~8.7ng/ml。结果治疗后随访12—18个月。5例患者PSA明显下降,12个月后均低于0.5ng/ml;术后3个月开始前列腺体积缩小;术后短期出现不同程度的尿路刺激症状,IPSS评分上升,尿流率下降,但3个月后逐渐好转。患者未出现血尿、血便、直肠溃疡等严重并发症。结论^126I放射性粒子永久植入适用于临床局限性前列腺癌,疗效好,并发症少,并有较好的放射安全性。 相似文献
10.
目的:研究NPM基因与染色体不稳定性(CIN)、细胞增殖及p53的关系,为阐明恶性血液病发生的分子机制提供参考。方法:采用软琼脂克隆形成法、常规染色体分析和G显带法检测人淋巴母细胞TK6(wtp53)、WTK1(mtp53)和正常人淋巴细胞永生化细胞(HNILL)的细胞增殖、染色体数量变化和5号染色体质量排,并观察Olomoucine对其的影响;用Sanger测序法和Western Blot方法分别测定NPM第12外显子的DNA序列、NPM蛋白和磷酸化蛋白的表达。结果:WTK1细胞的克隆形成能力和多倍体率均显著高于TK6细胞,同时WTKI细胞的NPM蛋白和磷酸化蛋白表达亦明显高于TK6细胞,且它们均又显著高于HNILL细胞;3株细胞均未发现5号染色体的重排和NPM第12外显子编码区的突变。用Olomoucine抑制NPM蛋白磷酸化后WTK1细胞的多倍体率明显降低。结论:WTK1、TK6和HNILL细胞的增殖能力、CIN与NPM蛋白和磷酸化蛋白表达呈正相关,而且与p53状态密切相关。 相似文献