参羚明目丸质量标准的研究

参羚明目丸由人参、石斛、羚羊角、麦冬、黄连等二十八味药物组成，具有滋阴补肾，清肝明目等功能。为了保证产品的临床疗效，对其质量标准进行了研究。     

制药行业营销成本管理探讨

2009年1月21日,国务院常务会议通过<关于深化医药卫生体制改革的意见>和<2009～2011年深化医药卫生体制改革实施方案>,新一轮医改方案正式出台.随着医药行业专项整治可能带来的市场规范化程度提升、新医改方案带来市场扩容机会、新上市产品的增加、药品终端需求活跃以及新一轮投资热潮等众多有利因素将保证中国医药行业继续快速增长.回顾我国医药行业的发展情况,全国医药生产虽处于持续、稳定、快速发展阶段,但也存在令人担忧的问题.调查数据表明,利润增幅低于销售收入增幅5.70%,而成本增长幅度远远高于销售收入增幅11.38%.     

海龙蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量测定

目的：探讨海龙蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量测定方法,为其质量控制提供实验依据。方法：采用高效液相法测定淫羊藿苷的含量,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25：75),流速为1.0 mL/min,最大检测波长为270 nm。结果：淫羊藿苷在0.0232～0.7400μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为y＝74988x+22920,R2=1.0,依测定结果,暂定制剂中淫羊藿苷含量为每毫升不低于1.35μg。结论：该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为海龙蛤蚧口服液质量控制的有效方法。     

枸橼酸托法替布有关物质的合成

目的 合成枸橼酸托法替布制备工艺中产生的5种有关物质,为其质量研究提供对照品。方法 以N-甲基-N-[(3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺(7)为原料,与甲醛经甲基化反应得到有关物质A;以化合物7为原料,与不同的羧基底物经酰胺缩合反应得到有关物质B和C;以化合物7为原料,经过氧化、还原反应得到有关物质D;以托法替布(9)为原料,经过氧化反应得到有关物质E。结果与结论有关物质A～E的结构均经¹H-NMR、ESI-MS谱确证,其纯度均大于95%(HPLC法),可用于枸橼酸托法替布的质量研究。     

参羚明目丸质量标准的研究

参羚明目丸由人参、石斛、羚羊角、麦冬、黄连等二十八味药物组成 ,具有滋阴补肾 ,清肝明目等功能。为了保证产品的临床疗效 ,对其质量标准进行了研究。1 仪器与试药　试剂均为分析纯 ,硅胶G(青岛洋洋化工厂 ) ;对照品盐酸小檗碱、人参皂苷Rg1及Re、对照药材麦冬 (中国药品生物制品检定所 ) ;参羚明目丸 (本公司提供 )。2 薄层色谱鉴别2 1黄连的鉴别2 1 1供试品溶液的制备 :取本品 9g ,切碎。加甲醇 5 0ml,置水浴上加热回流 1h ,放冷 ,滤过 ,滤液作为供试品溶液。2 1 2对照品溶液的制备 :取盐酸小檗碱对照品 ,加甲醇制成每 1ml含 0…     

加强中药安全性研究是促进中药现代化的重要途径

中药的质量和药品不良反应问题,严重影响了中药在国内外市场上的形象。中医药要真正走向世界,必须重视中药安全性问题,积极开创中医药研究的新局面,加快与国际医药学研究接轨。     

栀子炮制的历史沿革研究

栀子为茜草科植物栀子Gardeniajasminoides Ellis的干燥成熟果实.具有泻火除烦,清热利尿,凉血解毒的功效.临床用于热病心烦,黄疸尿赤,血淋涩痛,血热吐衄,目赤肿痛,火毒疮疡;外治扭挫伤痛.因其性味苦,寒,易损伤脾胃,自古以来即很重视对它的炮制处理.     

近红外光谱分析技术在线测定颈痛颗粒流化床制粒过程中的水分

目的 利用近红外光谱分析技术快速测定颈痛颗粒流化床生产过程中水分的含量。方法 以颈痛颗粒为研究对象,对流化床生产设备的视窗进行改造,采用Micro NIR PAT-U对生产过程进行在线监测,利用偏最小二乘法建立颈痛颗粒流化床生产过程中水分的定量分析模型。结果 最终建立的水分含量PLS定量模型RMSEC,RMSECV,RMSEP, R2c,R2cv,R2p分别为0.245 4%、0.287 1%、0.279 8%、0.909 1、0.880 6、0.904 6,外部验证的平均相对误差为3.0%。结论 近红外光谱分析技术可以替代水分测定仪,对颈痛颗粒流化床生产过程中水分的含量进行在线、快速、准确地测定。