毛冬青皂苷ilexsaponin A1的制备及其药理活性研究

目的:分离制备毛冬青三萜皂苷ilexsaponin A1(IPTS-1),并探讨其药理活性,为阐明毛冬青的活性成分提供实验依据。方法:综合运用色谱法和重结晶法等分离纯化方法进行化合物的制备,采用薄层对照及核磁波谱分析的方法对化合物的结构进行鉴定。通过凝血时间、出血时间、小鼠耳廓微循环实验和大鼠FeCl3诱导血栓实验对IPTS-1的抗凝、活血、抗血栓作用进行评估和探讨。结果:与对照组比较,IPTS-1各剂量均能显著延长小鼠出血时间和凝血时间(P<0.05),且作用呈剂量相关性。IPTS-1可加速小鼠耳廓微循环血流速度,减少FeCl3诱导的大鼠腹主动脉血栓生成质量。结论:毛冬青三萜皂苷IPTS-1具备一定的抗凝、活血、抗血栓作用,可能为毛冬青心血管药理作用的物质基础之一。     

毛冬青中五环三萜ⅡexgeninA的制备及活性研究

目的：分离制备毛冬青三萜类化合物ilexgeninA,并初步探讨其药理活性,为阐明毛冬青的活性成分提供实验依据。方法：综合运用柱层析和重结晶法等分离纯化方法进行化合物的制备,采用^1H和^13CNMR波谱分析的方法对化合物的结构进行鉴定;小鼠口服给予不同剂量的ilexgeninA,通过考察其对凝血时间、出血时间、小鼠耳廓微循环血流速度的影响评价其药理活性。结果：ⅡexgeninA各剂量组与对照组相比,对小鼠出血时间和凝血时间均无明显影响（P〉0．05）;ⅡexgeninA中、高剂量（50、100mg·kg^-1）组对小鼠耳廓微循环无明显影响,但低剂量组（25mg·kg^-1）可显著加快小鼠耳廓微循环血流速度（P〈0．05）。结论：小鼠口服给药后,ilexgeninA未显示出明显抗凝效果,但能促进小鼠耳廓毛细血管开放,改善微循环,其机制尚需进一步研究。     

毛冬青中三萜皂苷ilexoside O的制备及抗血栓活性研究

目的 从毛冬青Ilex pubescens中分离制备三萜皂苷ilexoside O,并探讨其抗血栓活性。方法 综合运用大孔树脂、硅胶和重结晶等分离方法制备化合物,采用核磁、质谱等技术鉴定结构;小鼠和大鼠分别ig给予不同剂量的ilexoside O,通过考察其对小鼠的凝血时间、出血时间和大鼠在三氯化铁诱导下腹主动脉血栓形成量的影响评价其药理活性。结果 ilexoside O各剂量组与对照组相比,对小鼠出血时间均有明显影响（P<0.01）,ilexoside O低剂量组（25 mg/kg）对小鼠凝血时间无明显影响（P>0.05）,但中（50 mg/kg）、高（100 mg/kg）剂量组可以明显延长小鼠的凝血时间（P<0.05）;ilexoside O各剂量组均可明显减少FeCl₃诱导的大鼠腹主动脉血栓形成量（P<0.01）。结论 制备得到的ilexoside O显示出明显抗凝血效果,同时能减少血栓形成,有明显的活血作用。     

毛冬青根中三萜苷类成分的研究

目的：研究植物毛冬青（llex Pubescens Hook．et Arm）根的化学成分。方法：采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法对毛冬青根中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从毛冬青根中分离鉴定了4个化舍物和1个混合物：冬青素B-3-O-β—D-木糖苷（1）、齐墩果酸-3-O—β—D-葡萄糖醛酸苷（2）、长梗冬青苷（3）、泰国树脂酸-28-O-β-D-葡萄糖酯和冬青素B-28-O—β—D-葡萄糖苷的混合物（4）,豆甾醇-3-O—β—D-葡萄糖苷（5）。结论：化合物2—5为首次从该植物中分离得到。