电刺激结合生物反馈治疗盆腔器官脱垂50例

目的探讨电刺激结合生物反馈治疗盆腔器官脱垂的临床效果。方法选择在妇产科门诊确诊并自愿接受治疗的盆腔器官脱垂患者50例(部分患者伴有压力性尿失禁),用PHENIX神经肌肉刺激治疗仪进行电刺激和生物反馈训练治疗,针对不同患者采取个体化治疗方案。结果治疗后盆底肌力测试评分平均提高1.5分,治疗前后问卷调查表量化评分平均提高3.5分。所有患者对治疗效果都满意。结论电刺激结合生物反馈治疗盆腔器官脱垂并发症少,风险小,无需服用任何药物,即使不能完全治愈,也能不同程度地减轻症状,患者的依从性较好。     

高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片溶出度及与原研药的一致性评价

目的：建立富马酸比索洛尔片的溶出度测定方法,评价国内两家厂家仿制药与原研药体外溶出行为的一致性。方法：在水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲溶液共4种不同溶出介质中,采用桨法（转速为75 r·min^-1）和高效液相色谱（HPLC）法（固定相为C₁₈,检测波长为225 nm）,分别测定仿制药和原研药的溶出度,采用相似因子（f₂）法评价溶出曲线的相似性。结果：所建HPLC法专属性良好,质量浓度在0.5~16 mg·L^-1范围内与峰面积具有良好的线性关系,中间精密度RSD （n=9）小于2%,回收率为90%~108%（n=3）。桨转速及溶出介质温度的微小变动均对该药的溶出行为无显著影响（P>0.05）。仿制药A与原研药4条溶出曲线的f₂分别为43,51,48和41;仿制药B与原研药4条溶出曲线的f₂分别为42,44,44和39。结论：所建HPLC法适用于富马酸比索洛尔片溶出度的测定;溶出方法耐用;富马酸比索洛尔片国产仿制药A、B与原研药的体外溶出行为均不一致。     

DBS与药物治疗帕金森疗效比较

目的 比较DBS法治疗帕金森和药物法治疗帕金森的疗效.方法 选取我院2009~2012年帕金森患者共计40例,其中20例采用DBS法治疗,另外20例采用抗帕金森药物治疗.结果 DBS组术后疗效明显优于药物组.结论 DBS法是治疗中晚期帕金森病的发展方向.