低分子肝素在麻醉大鼠胃肠道的吸收

以血浆抗Ｘａ活性及体内抗静脉血栓形成为指标，考察了低分子肝素溶液及乳剂在麻醉大鼠胃肠道的吸收情况。     

低分子肝素在麻醉大鼠胃肠道的吸收

目的:以血浆抗Xa活性及体内抗静脉血栓形成为指标,考察了低分子肝素(LMWH)溶液及乳剂在麻醉大鼠胃肠道的吸收情况。方法:LNWH溶液和乳剂给大鼠灌服或十二指肠直接注入给药,颈动脉插管取血、生色底物法测血浆抗Xa活性,并考察对实验性颈静脉血栓形成的预防作用。结果:在5000Anti-Xa IU/kg的剂量下,LMWH溶液灌胃给药时血浆抗Xa活性与空白对照没有显著差别,而与油酸、胆盐制成乳剂后灌服则血浆抗Xa活性明显升高,可达0.508±0.18Anti-Xa IU/ml的峰值,并有显著抗静脉血栓作用;同样剂量十二指肠给药,两种剂型都有显著吸收,在给药后1h左右达到血药峰值,分别为1.12±0.916Anti-Xa IU/ml(溶液),1.25±0.526Anti-Xa IU/ml(乳剂),与100 Anti-Xa IU/kg剂量下LHWH注射液静脉给药后0.5h的血药水平相当,并显示明显的抗静脉血栓形成活性。结论:LMWH在胃液中可能被破坏,在十二指肠能够有所吸收,与油酸、胆盐制成乳剂可保护并促进LMWH的吸收。     

高效液相色谱法测定人血舒林酸及其代谢物浓度

本实验采用高效液相色谱法测定人血中舒林酸及其代谢物（硫化物、砜）的浓度。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（５μ，４．６ｍｍ×２００ｍｍ）；流动相为乙腈－４％冰乙酸（５０：５０）５ｍｉｎ，乙腈－４％冰乙酸（８０：２０）１５ｍｉｎ；检测波长为３２８ｎｍ。采用吲哚美辛作为内标物，以峰高度定量。舒林酸、硫化物、砜的平均回收率分别为：（８２．７８±５．１５）％、（７４．１９±２．９３）％、（８５．８８±４．９１）％。日内及日间ＲＳＤ均＜１０％。本法适用于药代动力学和临床研究。