双水相体系萃取白英总皂苷

目的利用双水相萃取技术提取分离白英中的总皂苷。方法以乙醇/硫酸铵为双水相萃取体系,研究乙醇质量分数、硫酸铵质量分数、pH值、温度等因素对萃取效果的影响。结果萃取条件为乙醇质量分数为30%,硫酸铵质量分数为20%,pH=7.0,温度为30℃时,白英总皂苷在两相的分配系数为17.3,回收率为95.2%。结论该方法可用于白英中总皂苷的提取分离。     

5-HT1A受体对双相呼气和吸气神经元电活动的调制

目的探讨5-HT1A受体对延髓脑片双相呼气神经元和吸气神经元电活动的影响。方法在新生大鼠延髓脑片上同步记录舌下神经根和双相呼气神经元／吸气神经元单位的放电活动，并在灌流的改良Kreb’s液中先后加以5-HT1A受体的特异性激动剂（＋／-）-8-hydroxy-2-（di-N-propylamino）tetralin hydrobromide（8-OH-DPAT）和特异性拮抗剂多次甲基多苯基多异氰酸酯[4-iodo-N-[2-[4-（methoxyphenyl）-1-piperazinyl]ethyl]-N-2-pyridynyl-benzamide hydrochloride]（PMPPI）观察对神经元单位放电的影响。结果给予5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT后，双相呼气神经元／吸气神经元的呼吸周期和呼气时程明显延长，积分幅度降低，单位放电峰频率显著性降低；给予特异性拮抗剂PMPPI后，对呼吸周期，呼气时程的作用相反，而积分幅度和单位放电峰频率无明显变化。结论5-HT1A受体可能通过影响双相呼气神经元的电活动参与了呼吸时相的转换，同时也可能介导了吸气神经元的抑制性突触输入。     

抗肿瘤中药单体研究进展

【】作为威胁人类健康的主要疾病之一,肿瘤治疗一直是国内外科研人员关注的重点,其中抗肿瘤中药单体的研究也取得了较大进展。本文就目前常见的用于肿瘤药物治疗的中药单体及其作用机制进行综述,以期为肿瘤的治疗提供参考。     

兔线栓法大脑中动脉闭塞模型的建立及其振幅整合脑电图判定

目的 建立一种标准化的兔线栓法大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,并探讨振幅整合脑电图(amplitude-integrated electroencephalogram,aEEG)对脑缺血判断的价值.方法 34只雄性新西兰兔随机分为MCAO组(n=29)和假手术组(n=5).线栓法制作MCAO模型,并行脑功能监测.根据2,3,5-三苯基四氮唑染色将MCAO组进一步分为皮质+基底节梗死组、基底节梗死组、蛛网膜下腔出血组和无病灶组,比较各亚组模型制作前后的生理指标、体重、栓线头端直径和插入长度以及aEEG之间的差异.结果 兔线栓法MCAO模型制作成功率为62.07％(18/29),其中累及皮质和基底节者占37.93％(11/29),仅累及基底节者占24.38％(7/29),并发蛛网膜下腔出血者占17.24％(5/29),无梗死灶者占20.69％(6/29).各亚组之间模型制作前后体温、心率、平均动脉压以及动脉血pH、O2分压和CO2分压均无显著性差异.无病灶组体重为(2.36±0.10)kg,显著低于皮质+基底节梗死组的(2.55±0.09) kg(P=0.001)和基底节梗死组的(2.50±0.12)kg(P =0.017).皮质+基底节梗死组栓线置入深度为(5.59 ±0.24)cm,显著小于蛛网膜下腔出血组的(6.00 ±0.50)cm(P =0.036),但显著大于无病灶组的(5.20 ±0.50) cm(P =0.033).模型制作后各组aEEG之间存在显著差异(F=14.059,P=0.000),皮质+基底节梗死组和基底节梗死组造模后aEEG分别较模型制作前下降50.02％(=9.573,P＜0.001)和14.20％(=2.908,P=0.027).结论 应用线栓法可成功建立标准化兔M CAO模型,aEEG显著降低提示MCAO模型制作成功,病灶累及皮质.     

半边旗活性成分5F对C26结肠癌细胞cAMP水平的影响

目的:探讨半边旗活性成分Ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid(5F)对C26结肠癌细胞环磷酸腺苷(cAMP)水平的影响。方法:以不同时间、不同浓度5F处理C26细胞,放免法测定cAMP含量。磷酸二酯酶抑制剂3-Isobutyl-1-methylxanthine(IBMX)预先孵育后再与5F联合应用,放免法检测cAMP含量,MTT法检测C26细胞活力。结果:5F可以显著增加cAMP含量,具有时间和剂量依赖性;5F对cAMP含量的作用不受IBMX影响,IBMX可以增强5F对cAMP的促进作用和对C26细胞增殖的抑制作用。结论:5F可能通过激活腺苷酸环化酶(AC)增加C26细胞cAMP含量,这可能是5F抗肿瘤的作用机制之一,5F与IBMX联合应用具有协同效应。     

紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定

目的：建立以紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定方法。方法：用紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度;通过建立数学模型,分析测量结果的不确定度,对含量均匀度测定过程中的各影响因素进行分析评定。 结果：通过计算各分量的不确定度,合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论：该实验为紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定提供科学依据和方法支持。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法白英提取物中铅、镉、砷、汞、铜的测定。

目的：建立电感耦合等离子体质谱法测定白英提取物中的铅、镉、砷、汞、铜。方法：样品经过微波消解处理,分别以Ge、In、Bi作为内标,采用ICP-MS法同时测定5种元素的残留量。结果：所测元素标准曲线的相关系数r均大于0.999,回收率为94%～108%,RSD为3.5%～8.9%。结论：本方法准确、快速,可用与白英提取物中重金属及有害元素的残留量测定。     

羟基红花黄色素A对培养大鼠海马脑片氧-葡萄糖剥夺模型神经发生的影响

目的 探讨氧-葡萄糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)损伤后,羟基红花黄色素A( hydroxysafflor yellow A,HSYA)对器官型脑片海马齿状回神经发生的影响.方法 利用3d龄Sprague-awley大鼠制备器官型海马脑片,随机分为空白对照组、生理盐水对照组(OGD后给予lml生理盐水)、大剂量HSYA组(OGD后1ml,0.072 mg/ml HSYA干预)和小剂量HSYA组(OGD后1ml,0.036 mg/ml HSYA干预),每组6张脑片.巢蛋白和5-溴脱氧尿嘧啶核苷免疫荧光法双标增殖神经干细胞(neural stem cell,NSC).结果 各组脑片OGD前后不同时间点之间NSC数量均存在显著差异(P均＜0.001),OGD后各组增殖NSC数量显著减少,3d时细胞增殖明显增多,6d时增殖NSC数量较3d时减少但仍高于OGD前.空白对照组、生理盐水对照组、大剂量HSYA组和小剂量HSYA组增殖NSC数量存在显著差异(F=947.077,P＜0.001).从各时间点看,除OGD前外,其他各时间点增殖NSC数量均存在下列关系:空白对照组＞大剂量HSYA组＞小剂量HSYA组＞生理盐水对照组(P均＜0.001).结论 HSYA可减轻OGD对NSC的损伤,促进神经再生.     

含血竭中成药中掺杂龙血竭的鉴别研究

目的建立以薄层色谱初筛,高效液相色谱-质谱验证相结合的方法,以检验含血竭中成药中掺杂的龙血竭。方法采用薄层色谱法,以硅胶G为固定相,乙醚为溶剂,以三氯甲烷-甲醇(19:1)为展开剂,在紫外光灯(365 nm)下检视筛查。采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸(40:60),柱温30℃,检测波长280 nm,用紫外检测器进行检测,通过与龙血素A与龙血素B对照品色谱峰比对加以确证,以液质联用法对结果加以验证。结果在薄层色谱和液质联用验证结果一致情况下,19批样品中,有6批样品发现掺杂有龙血竭。结论该方法简单、快速、重复性好,可准确鉴定出含血竭中成药中是否掺杂有龙血竭。     

8-OH-DPAT对新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的影响

目的 探讨激活5-HT1A受体对延髓基本节律性呼吸放电的影响.方法 制备20只新生SD大鼠(0～3 d)离体延髓脑片标本,以改良的Kreb's液恒温灌流,稳定记录到与之相连的舌下神经的呼吸节律性放电活动(RRDA)后,随机分成Ⅰ～Ⅳ组(每组n=5).Ⅰ～Ⅳ组给予5-HT1A受体的特异性激动剂( /-)-8-hydroxy-2-(di-N-propylamino)tetralin hydrobromide(8-OH-DPAT),浓度分别为1、5、10、20 μmol/L持续灌流10 min,观察给药后1、3、5 min时舌下神经的呼吸节律性放电活动的变化.结果 给药前后不同时间点之间呼吸周期(RC)有显著性差异(F=181.219,P＜0.001),各浓度在给药前RC最小,给药后逐渐延长,5 min时达到最大.各浓度之间有显著性差异(P＜0.001),给药后各时间点1 μmol/L的RC最小,给药浓度增大,RC延长,20 μmol/L时RC最大.给药前后和不同浓度之间存在交互效应(P＜0.001).给药前后不同时间点之间积分幅度(IA)有显著性差异(P＜0.001),在10 μmol/L和20μmol/L浓度组中给药前后不同时间点之间有显著性差异(P=0.017和0.001).各浓度之间有显著性差异(P＜0.001),给药后各时间点1μmol/L的IA最大,给药浓度增大IA减小,20μmol/L的IA最小.给药前后和不同浓度之间存在交互效应(P=0.002).结论 (1)8-OH-DPAT长效抑制吸气活动,对新生大鼠离体延髓脑片标本呼吸周期具有剂量依赖性延长作用,对频率和积分幅度具有剂量依赖性抑制作用.(2)5-HT1A受体参与了哺乳动物基本呼吸节律的产生和调节.