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卡介菌多糖核酸对NF-κB的活化调控 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨卡介茵多糖核酸的分子药理机制.方法:采用凝胶电泳迁移率改变分析(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测卡介菌多糖核酸对人外周血单个核细胞NF-κB DNA结合活性的影响.结果:卡介茵多糖核酸不但可以激活NF-κB,同时又可拮抗IL-1β激活NF-κB的作用.结论:卡介茵多糖核酸对NF-κB的激活具有双向调控作用. 相似文献
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协同刺激分子CD28/B7及CD40/CD40L在哮喘特异性免疫治疗中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨协同刺激分子CD28/B7—1、CD28/B7—2及CD40/CD40L在哮喘发病中的作用及在特异性免疫治疗前后表达水平的变化。方法选择30例哮喘患者为实验组,30例健康人群为对照组。采用流式细胞仪方法比较两组间T、B淋巴细胞表面CD28/B7—1、B7—2及CD40/CD40L的表达及与血清总IgE水平的相关性,以及哮喘患者特异性免疫治疗前后T、B淋巴细胞表面CD28/B7—1、B7—2及CEl40/CEl40L的表达水平。结果与健康人群相比,哮喘患者CD28、CD40L、B7—2及CD40表达水平均增高。血清总IgE水平与T淋巴细胞表达CD40L水平呈正相关。特异性免疫治疗6个月后,哮喘患者T、B淋巴细胞表达的CD28/B7—2及CD40/CD40L水平均有所下调,但均未达正常水平。结论协同刺激分子CD28/B7—2及CD40/CD40L表达水平的上调在哮喘发病中可能起重要作用,特异性免疫治疗能下调哮喘患者CD28/B7-2及CD40/CD40L的表达水平,并可能由此间接下调血清总IgE水平,起到相应的治疗作用。 相似文献
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目的评估比较特异性免疫治疗(specific immunotherapy,SIT)联合吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICS)和单用ICS治疗过敏性哮喘的疗效和安全性。方法92例单纯尘螨过敏性哮喘患者分为治疗组58例和对照组34例。治疗组使用屋尘螨脱敏注射液和布地奈德干粉吸入剂联合治疗1 a,脱敏注射液起始用量为1级浓度(50 TU8226;mL 1)0.1 mL,逐渐增量至3级浓度(5 000 TU8226;mL 1)0.8 mL维持治疗,布地奈德平均起始剂量为(430±200) μg8226;d 1;对照组使用布地奈德干粉吸入剂1 a,平均起始剂量为(420±205) μg8226; d 1。所有受试者每3个月进行一次哮喘控制测试问卷(asthma control test,ACT)问卷评分和肺功能检查,哮喘控制良好者ICS用量减少50%。所有受试者在治疗前和治疗后分别用哮喘生命质量表(asthma related quality of life questionnaire,AQLQ)进行生活质量评估。在整个研究过程中记录药物不良反应。结果两组患者治疗后哮喘控制情况、肺功能、AQLQ评分和ICS用量均较治疗前有明显改善(P<0.05)。治疗组哮喘良好控制率(93.1%)高于对照组(70.6%,P<0.05),治疗组平均ICS用量[(260±80) μg8226;d 1],低于对照组[(350±160) μg8226;d 1,P<0.05],肺功能检查和AQLQ评分两组间差异无统计学意义(P>0.05)。SIT主要不良反应为注射部位红肿、风团和硬结,无严重不良反应发生。结论SIT联合ICS能有效治疗过敏性哮喘,疗效优于单用ICS,且安全性好。 相似文献
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目的 :研究重组基因γ干扰素在治疗支气管哮喘中的作用。方法 :采用随机对照研究法 ,选取支气管哮喘患者 6 0例 ,随机分两组 ,每组 30例 ,对照组予常规脱敏治疗 ,试验组予常规脱敏治疗及重组基因γ干扰素治疗。 6个月后比较两组的症状积分、肺功能、血清IL 4、ECP水平。结果 :对照组和试验组均能改善症状积分和肺功能 ,降低血清IL 4水平及ECP水平。与对照组相比 ,试验组在改善哮喘患者症状积分、降低血清IL 4、ECP方面作用更明显 (P <0 .0 5 )。结论 :重组基因γ干扰素能降低支气管哮喘患者血清IL - 4、ECP的水平 ,改善哮喘患者症状及肺功能 ,在支气管哮喘的治疗中发挥着免疫调节的作用。 相似文献
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盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎疗效和安全性的多中心临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察盐酸奥洛他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、多中心、平行对照的方法,试验组和对照组各150例,分别采用盐酸奥洛他定片,bid,每次1片;或氯雷他定片,qd,每次1片,2组分别给予盐酸奥洛他定和氯雷他定模拟片,连续给药14 d。疗程结束时以症状体征总积分下降值、综合疗效改善百分率来评估其临床疗效,以不良事件及不良反应、实验室检查等来评估其安全性。结果:共有147例患者纳入疗效分析,试验组(n=73)及对照组(n=74),综合疗效有效率分别为90.41%和83.78%(P>0.05)。35例患者发生54例次不良事件(试验组17人26例次,对照组18人28例次),其中48例次不良事件与药物相关,主要表现为口干、头晕、嗜睡、乏力等,此为相关药物不良反应。而2组间不良事件及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。无严重不良事件发生。结论:盐酸奥洛他定片可有效控制过敏性鼻炎症状,疗效显著,安全性好。 相似文献
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[摘要]目的观察非索伪麻缓释胶囊治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。方法变应性鼻炎患者240例,采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照的方法,随机分为治疗组和对照组各120例,分别采用非索伪麻缓释胶囊,每次1粒,bid,po;或氯雷他定伪麻黄碱缓释片,每次1片,bid,po,连续用药7~14 d。疗程结束时以综合疗效改善百分率、症状体征总积分下降值来评估其临床疗效,以不良事件、实验室检查等来评估其安全性。结果共有224例患者纳入疗效分析,治疗组(113例)及对照组(111例)的综合疗效改善百分率分别为92.92%和95.50%(P>0.05)。29例患者发生45例次不良反应(治疗组13例21例次,对照组16例24例次),主要表现为口干、头晕、嗜睡、乏力等。两组间不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。无一例严重不良事件发生。结论非索伪麻缓释胶囊可有效控制变应性鼻炎症状,疗效显著,安全性好。 相似文献
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目的 了解武汉城区部分居民支气管哮喘的发病情况及可能的相关因素,为支气管哮喘发病的流行病学研究提供参考。方法 采用随机抽样的方法,抽取武汉城区一居委会700余户居民进行问卷调查。结果 调查样本1082人,支气管哮喘的患病人数35人,现患率3.23%。男性患病率3.59%,女性患病率2.77%。0~14岁年龄组患病率4.76%,15~24岁年龄组患病率2.10%,25~59岁年龄组患病率2.52%,60岁以上年龄组患病率7.89%。有哮喘家族史是发病的高危因素(OR=9.62),同时患有其他过敏性疾病也是发病的重要危险因素(OR=8.27)。一楼居民相对其他楼层发病率高(OR=2.81)结论 武汉城区部分居民的支气管哮喘的发病率为3.23%,其中老年人的发病率最高,儿童次之。发病的危险因素包括遗传背景、居住条件等。 相似文献
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过敏性紫癜患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-8水平的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)在过敏性紫癜(allergic purpura,AP)和过敏性紫癜肾(allergic purptrra nephritis,APN)发病中的作用。方法用双抗体夹心ELISA法检测47例过敏性紫癜患者血清TNF-α和IL-8治疗前后的变化,了解其在AP发病中的作用。结果AP和APN急性发病期血清TNF-α和IL-8浓度较对照组明显增高(P〈0.01);在恢复期,TNF-α和IL-8则明显下降;并且在APN中TNF-α浓度较AP略高。结论TNF-α和IL-8在AP和APN发病中发挥了一定的作用。 相似文献
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过敏性疾病患病率的上升带来巨大的医疗资源和社会经济负担。我国目前过敏专业发展相对滞后, 过敏专科和专科医师数量严重不足, 不能满足过敏患者日益增长的就医需求。本文就国内外过敏医学教育和专科建设及医师培训的现状进行概述, 并就过敏学科建设中的几个关键问题, 包括本科生和研究生过敏专业课程设置、过敏专科定位、过敏专科在住院医师规范化培训中的地位、过敏专科医师培训体系和多学科诊疗模式等方面的问题提出了建议。 相似文献