无痛分娩仪镇痛效果的临床观察

无痛分娩仪镇痛效果的临床观察６１００４１成都市妇幼保健院石国明，江翠芬，王鑫我院采用北京福科斯医疗仪器有限公司运用祖国传统医学理论．将耳针原理与现代电子技术相结合研制出的ＰＣＡ—Ｉ型无痛分娩仪，应用于４０例产妇，对其产程中的镇痛效果及有关因素进行了观...     

高效液相色谱法测定颠茄草中硫酸阿托品含量

目的建立测定颠茄草中硫酸阿托品含量的高效液相色谱法。方法选用XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取6.8 g磷酸二氢钾溶于1 000 mL水中,加入10 mL三乙胺,用磷酸调pH至2.8)-乙腈(88∶12)为流动相,检测波长为210 nm。理论板数按硫酸阿托品峰计算应不低于4000。结果硫酸阿托品进样量在0.068 8～3.44μg范围内与峰面积线性关系良好,r为1.0000,平均加样回收率为98.67%,RSD为1.31%(n=6)。结论该方法简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于颠茄草的质量控制。     

“产宝口服液”促进产褥复旧的临床观察——附:120例观察报告

以120例住院生产的正常产妇为受试对象,采用前瞻性单盲随机对照法,观察了“产宝口服液”对产褥复旧的促进作用。结果表明,该药与空白对照组相比,有促进子宫缩复、减少褥汗量、促进产妇排便和保持大便通畅等作用(P<0.05或<0.01)。其中,促进子宫缩复的作用,更优于“生化汤丸”组(P<0.01)。观察还表明,此方没有增加产妇泌乳量的作用。     

高效液相色谱法测定培元通脑胶囊中二苯乙烯苷含量

目的建立测定培元通脑胶囊中二苯乙烯苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent HC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（15∶85）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷进样量在0.039 08～1.172 4μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为1.000 0,平均加样回收率为99.03%,RSD为0.78%（n=6）。结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可作为培元通脑胶囊质量控制方法。     

HPLC法测定颠茄流浸膏中硫酸阿托品的含量

目的：建立颠茄流浸膏中硫酸阿托品的含量测定方法。方法：选用XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,10mmol/L庚烷磺酸钠液（用冰醋酸调pH至3.3）-乙腈-无水乙醇（66∶28∶6）为流动相,检测波长为210nm。结果：此方法线性关系良好,相关系数为0.99994,平均加样回收率为99.1%,RSD为0.61%。结论：方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于颠茄流浸膏的质量控制。     

不同节奏音乐刺激对胎儿的影响

1920年Paiper首先报道声音刺激后胎儿活动增加。并为尔后的许多实验所证实。外界声音影响胎儿现已为公众所接受,并将震动传音(VAST)应用于临床,了解胎儿状况。同时也利用音乐来进行胎教,开发胎儿智力,从而把人类的启蒙教育提前到胎儿期实施,对提高人类素质起到积极良好的作用。     

孕妇血清Zn~(2 )、Cu~(2 )、Ca~(2 )含量与妊娠高血压综合征关系的探讨

目的　探讨妊娠高血压综合征患者血清Zn2 、Cu2 、Ca2 含量变化与妊娠高血压综合征的关系。方法　抽取中度妊高征患者 2 3例 ,重度妊高征患者 4 2例 ,正常待产妇 65例以及未孕妇 54例的静脉血 ,检测其血清Zn2 、Cu2 、Ca2 值并进行统计学分析。结果　妊高征患者Zn2 、Cu2 、Ca2 值均较正常待产妇之值有不同程度的下降 ,但均无显著差异。结论　妊高征患者Zn2 、Cu2 、Ca2 值的降低与妊高征的发生无必然关系。     

小剂量前列腺素F2α栓在晚期妊娠促宫颈成熟中的应用

为进一步探讨小剂量前列腺素F2α栓对晚期妊娠促宫颈成熟作用,我们于1993年7月～12月对该药进行临床应用,并与硫酸普拉酮钠进行对照分析。现将结果报道如下。     

HPLC测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法选用XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠15.2mg,加三乙胺0.8mL,用冰醋酸调pH值至3.3±0.1,加水至1000mL)(50:50)为流动相,检测波长为262nm。结果此方法线性关系良好,马来酸氯苯那敏在0.0857～1.0284μg线性关系良好(r=0.99997)。平均加样回收率为99.4%,RSD为0.70%。结论方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷含量

目的:建立黄疸茵陈颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:选用XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围为0.058 5～0.585 0μg,平均加样回收率为98.94%,RSD为0.45%.结论:该方法简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于黄疸茵陈颗粒的质量控制.