陈熠治疗持续高危型人乳头瘤病毒感染经验

持续高危型人乳头瘤病毒感染是宫颈癌的主要病因,是女性健康的风险因素。陈熠认为,持续高危型人乳头瘤病毒感染是“神”功能下降导致,在此阶段及时治疗,截断病势,可以防止患者“神不使”产生肿瘤。本文对陈熠治疗持续高危型人乳头瘤病毒感染的临床经验作一阐述。     

创可贴如何贴

创可贴是普通的非处方药(OTC)，是家庭药箱中不可或缺的成员。许多人觉得创可贴使用极其简单，连孩子都会使用。殊不知，一旦被滥用或错误使用，后果也是很严重的。     

缬沙坦胶囊在人体的药物动力学及相对生物利用度

目的 :了解国产缬沙坦胶囊在人体的药物动力学和相对生物利用度。方法 :采用随机交叉试验设计 ,2 0名男性健康志愿者单剂量口服试验品与参比品各 80mg ,用HPLC法测定血药浓度。结果 :试验品与参比品主要药物动力学参数为T1/ 2α:(1 86± 0 93)h与 (1 94± 0 80 )h ,T1/ 2 β:(9 93± 3 41)h与 (9 81± 4 18)h ,tmax:(2 33± 0 80 )h与 (2 2 8± 0 47)h ;cmax:(2 6 1±1 15 ) μg·mL-1与 (2 43± 1 0 4) μg·mL-1,AUC0→T:(17 2 5± 6 90 ) μg·h·mL-1与 (16 92± 6 34 ) μg·h·mL-1。经交叉试验方差分析 ,上述药物动力学参数无统计学差异 (P >0 0 5 )。试验品的相对生物利用度为 (10 2 2 7± 14 2 6 ) %。结论 :试验品与参比品的cmax与AUC0→t经双单侧t检验分析 ,结果表明两者具有生物等效性。     

中国患者胸外科手术后使用磺达肝癸钠的药动学研究

 目的 研究中国患者胸外科术后使用2.5 mg磺达肝癸钠的药动学。方法 13例患者入选,术后皮下注射2.5 mg磺达肝癸钠后,检测24 h内各时间点的血药浓度,用WinNonlin软件分析患者的药动学参数。结果 各药动学参数如下：t_1/2 (7.92±3.13)(4.21～15.89)h; t_max (2.52±0.93)(1.38～4)h, ρ_max (0.73±0.18)(0.45～1.02) mg·L^-1; AUC_last（6.56±2.19）(3.07～9.75)mg·h·L^-1; Vz/F(3.54±1.00)(2.24～5.73)L; CL/F（0.34±0.14）(0.16～0.63)L·h^-1; MRT_last（6.98±2.1）h。 患者的MRT_last与血清肌酐（Scr）之间的统计学相关系数r=0.728 3,（ P=0.005）。结论 患者的药动学参数变异较大,MRT_last与Scr之间有显著的相关性,患者给予磺达肝癸钠后的耐受性较好。     

高效液相色谱法测定依托度酸及其在大鼠的药动学(英文)

目的 :建立测定依托度酸浓度的高效液相色谱法并研究该药在大鼠体内的药动学。方法 :血浆 2 0 0 μL加入 1 0 0mg·L-1 内标 (奥沙普秦) 50 μL ,酸化后用乙酸乙酯∶正己烷 (1∶1 9)提取。采用C1 8分析柱 ,以乙腈∶水∶三乙胺 (1 6∶84∶0 .0 0 2 )为流动相 ,流速为 1 .0mL·min-1 ;检测波长 2 80nm。大鼠按依托度酸 2 0mg·kg-1 剂量灌胃 ,给药前及给药后 5 ,1 0 ,2 0 ,30min和 1 ,3,6 ,1 2 ,2 4 ,48,72h采血 ,测定血浆药物浓度。绘制血药浓度 -时间曲线图并计算主要药动学参数。结果 :依托度酸与内标物的保留时间分别为 5 .2 8min和 6 .80min ;依托度酸浓度在1 .0～ 1 0 0 .0mg·L-1 范围内与依托度酸/内标物的峰面积比呈良好线性关系 ,回归方程为 :Y =0 .0 32 2 7C +0 .0 0 1 2 8,r =0 .9999,n =7。本法高、中、低浓度的绝对回收率为 73 .4 %～ 80 .5 % ,方法回收率在 97.3%～1 0 6.0 % ,日内RSD <4% ,日间RSD <8%。依托度酸的药动学参数为Tmax=0 .2 8h± 0 .1 3h ;Cmax=69mg·L-1 ± 5mg·L-1 ;T1 /2 =1 6 .9h± 2 .1h ;AUC =2 31 4mg·h·L-1 ±32 8mg·h·L-1 。结论 :本法快捷、灵敏、准确、重复性好 ,适用于依托度酸血药浓度测定及药动学研究。     

液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中靛玉红的含量及其药动学

目的建立灵敏、快速的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中靛玉红的浓度,并研究其在大鼠体内的药动学特点。方法血浆经乙腈沉淀蛋白后取上清进样分析,采用Agilent C_(18)柱,以乙腈:水(70:30,V/V)为流动相,ESI源,负离子检测,检测离子对为m/z 260.9→156.9(靛玉红)和m/z 253.0→225.0(大黄酚,内标)。大鼠禁食过夜后按20 mg·kg~(-1)剂量靛玉红混悬液灌胃,给药前及给药后0.25、0.5、0.75、1、2、3、4、6、8、10、12、24和32 h采血。LC-MS/MS法测定血浆药物浓度,绘制血药浓度-时间曲线图,统计矩法计算主要药动学参数。结果靛玉红线性范围为0.1～10μg·L~(-1),定量下限为0.1μg·L-1。低、中、高浓度质控样品的批内和批间精密度均小于8%,低、中、高浓度质控样品和内标提取回收率在93.6%～96.3%,室温稳定性、冻融稳定性及30 d稳定性考察结果均符合要求。药动学参数为t_(max)(4.2±1.0)h,p)(max)(3.7±0.7)μg·L~(-1),t_(1/2z)(4.7±2.5)h,AUC_(0-t)(22.8±8.7)μg·h·L~(-1)。结论所建立的LC-MS/MS法简便快捷、重复性好、灵敏度高,适合于靛玉红的体内药动学研究。     

系统性创新思维理论在应用型药学专业教育中的应用

文章阐述系统性创新思维理论(SIT理论)及其在应用技术型高校药学专业创新教育中的运用,该运用促使学生逐步学会实用的创新策略、方法,增强学生创新自信心,培养学生创新思维,提升学生创新能力。     

灵芝对氟他胺大毒肝毒性的预防作用

目的：研究灵芝对大鼠ig氟他胺引起肝毒性的预防作用。方法：大鼠ig灵芝500mg/kg2d，再ig氟他胺，测定转氨酶活性、谷胱甘肽含量及其相关酶的活性。结果：大鼠连续ig氟他胺10d后，血清转氨酶活性明显升高，氟他胺200mg/kg可明显降低肝谷甘肽含量，升高谷胱甘肽-S转移酶和谷胱肽过氧化物酶活迟性。大鼠ig灵芝500mg/kg2d后，再同时ig氟他胺200mg/kt，可明显抑制氟他胺引起的转氨酶活性升高，抑制GSH含量降低。结论：灵芝对大鼠ig氟他胺引起的肝毒性有一定的预防作用。     

萘普生钠片溶出度测定及体内外相关性评价

目的:进行萘普生钠片体外溶出度的测定及体内外相关性评价.方法:按USP29版萘普生钠片溶出度测定法测定萘普生钠片体外溶出度,用HPLC法测定萘普生钠片在人体内的血药浓度,并用BAPP2.0程序进行拟合.结果:以体内吸收分数(F)对体外累积溶出率(X)进行线性回归,得方程F=0.330 3X 0.699 8(r=0.991 5),体内吸收分数与体外累积溶出率具有良好的相关性.结论:USP29版萘普生钠片的溶出度方法合理,可以较好反映体内吸收情况.     

灵芝对氟他胺大鼠肝毒性的预防作用

目的:研究灵芝对大鼠ig氟他胺引起肝毒性的预防作用.方法:大鼠ig灵芝500mg/kg 2d,再ig氟他胺,测定转氨酶活性、谷胱甘肽含量及其相关酶的活性.结果:大鼠连续ig氟他胺10d后,血清转氨酶活性明显升高,氟他胺200mg/kg可明显降低肝谷胱甘肽含量,升高谷胱甘肽-S转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性.大鼠ig灵芝500mg/kg 2d后,再同时ig氟他胺200mg/kg,可明显抑制氟他胺引起的转氨酶活性升高,抑制GSH含量降低.结论:灵芝对大鼠ig氟他胺引起的肝毒性有一定的预防作用.