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1.
中药复方冬虫夏草透皮乳膏的研制及质量控制   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨复方冬虫夏草透皮乳膏的制备及其质量控制。方法:选用适宜乳膏基质,将冬虫夏草、昆明山海棠浓缩液与透皮促进剂制成O/W型乳膏,建立质量控制方法。结果:本制剂质量稳定,保湿性良好,能显著延长猪同种植皮存活期。结论:复方冬虫夏草乳膏剂的制备工艺可行,性质稳定。质量控制方法简单、可靠。  相似文献   
2.
脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液为肠道外营养药,近年来被广泛用于功能不全、不能或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者,到目前为止尚未见不良反应的报道,我院发生1例,现报告如下。  相似文献   
3.
目的分析药物不良反应(ADR)发生规律及特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法对收集的130例ADR报告进行统计分析及评价。结果130例ADR中,主要以抗菌药物所致的不良反应居多,其次为中药制剂,ADR最常见的表现为皮肤及其附属器损害。结论加强对用药过程的ADR观察,强调合理用药和ADR监测,减少药品不良反应的发生。  相似文献   
4.
目的建立以CdTe/CdS-RhB荧光共振能量转移体系为荧光探针,设计出一种快速、超灵敏且高选择性的检测Pb(Ⅱ)含量的方法。方法研究CdTe/CdS和罗丹明B(受体)之间FRET的最佳条件利用,Pb2+能对能量转移体系中CdTe/CdS的荧光峰强产生猝灭作用从而测定Pb2+的含量。结果在3.85×10-10~9.62×10-9mol.L-1线性关系良好,相关系数r为0.997 5。9组浓度为3.85×10-9mol.L-1的Pb(Ⅱ)对量子点-罗丹明体系荧光猝灭的相对标准偏差(RSD)为0.32%。将该方法用于测定菠菜和柑橘叶中Pb(Ⅱ)的含量分别为69.6和55.2μmol.kg-1,与火焰原子吸收光谱法比较无显著性差异。结论该体系作为荧光探针测定Pb(Ⅱ)简便经济可行,灵敏度高,选择性好。  相似文献   
5.
目的:调查我院门诊2006~2008年抗菌药物使用情况,为临床合理用药提供依据。方法:利用本院网络系统,统计药品消耗数据,采用WHO推荐的限定日剂量(Defined daily dose,DDD)和销售金额排序法进行统计分析。结果:2006~2008年门诊抗菌药物使用率较高的为头孢菌素类、氟喹诺酮类、大环内酯类、青霉素类、硝基咪唑类等。结论:我院抗菌药物临床应用基本合理。  相似文献   
6.
目的:采用紫外分光光度计测定硫酸阿米卡星在注射液中的含量。方法:茚三酮与硫酸阿米卡星在一定的pH和加热条件下发生络合反应生成紫色络合物,采用比色法进行测定,测定波长为568nm。结果:线性范围15~27μg/ml,r=O.9996(n=6)。平均回收率为99.56%,RSD=0.83%。结论:本法简便、快速、准确、适用于阿米卡星有关制剂的质量控制。  相似文献   
7.
目的:对本院使用的三种氧氟沙星片和胶囊进行溶出度考察。方法:溶出度测定采用中国药典规定的转篮法。氧氟沙星含量测定采用紫外分光光度法于293.8nm处测定,并进行日内变异和日间变异系数的考察。结果:三种氧氟沙星片(胶囊)均符合中国药典2000版标准。30min溶出80%以上。结论:国产氧氟沙星片剂的溶出度完全能与进口氧氟沙星片剂相媲美。  相似文献   
8.
沟通一词英文含义很广泛,其核心内容是信息交流,在我们工作、生活中时时刻刻都在进行。沟通是信息的传递,情感的交流,意见和观点的交换,通过语言及身体语言以达到相互的信任和合作的目的。由于护理工作的特点和护理理念的转变,沟通在护患关系中尤为突出,沟通的成效是评价衡量护理质量的重要指标,同时也对患者的康复有明显的  相似文献   
9.
目的研究不同产地栀子指纹图谱及不同生长期西红花总苷和栀子苷含量。方法采用高效液相色谱法建立了全国不同产地栀子的指纹图谱,并测定了不同产地及同一产地不同采收期药材西红花苷和栀子苷的含量。结果 各地栀子药材与对照指纹图谱的相似度分别为0.980,0.992,0.978,0.989,0.948,0.991,0.986,0.996,0.993,0.965。不同产地栀子的栀子苷平均含量为4.11%;西红花总苷含量最低为1.41%,最高达3.08%,相差一倍以上。而不同采收期药材测定结果显示,西红花总苷含量从8月中旬的0.009%增加到11月中旬的1.32%,之后趋于下降。而栀子苷含量则在刚结果的8月中旬最高,之后逐渐下降。结论 各产地栀子药材表现较高的相似度,说明栀子药材所含化学成分随产地变化小。西红花苷含量随着栀子的成熟而显著增加,但过度熟透的果实也不利于西红花苷的稳定。而栀子苷主要在果实形成后的短期内生成,此后由于果实的生长,其浓度反而下降。  相似文献   
10.
目的:探讨头孢噻肟钠静滴用药时细菌内毒素检查的方法多方法按照中国药典2000版二部方法进行实验。结果:结合临床实际应用情况将头孢噻肟钠内毒素限值确定为0.08EU.mg^-1较为合适。结论:可为该药静滴时采用的细菌内毒素检查提供参考依据。  相似文献   
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