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体外释放度试验对茶碱缓释、控释制剂的评价 总被引:2,自引:1,他引:1
本文对四个厂家的茶碱缓释、控释制剂,在不同pH条件下作释放度试验。结果表明,各厂家生产的制剂在不同pH介质中释放速率不同。根据释放度试验获得的数据,按释放速率-介质pH-时间,建立三维释放特性图,可作为药品质量控制手段,评价制剂方法,有利于制订药品标准。 相似文献
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氟喹诺酮类药物不良反应44例分析 总被引:3,自引:3,他引:0
作者在本院1995~1997年使用氟喹诺酮药物口服治疗的676例病人中,发现产生不良反应44例,现报道如下:1 临床资料1.1 一般资料本组676例,男347例,女329例,年龄9~72岁,平均(32.36±12.22)岁。感染情况:呼吸系统197例,泌尿系统102例,肠道193例,胆道25例,软组织18例和妇科141例。 相似文献
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我院临床分离的病原菌耐药情况的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
使用抗生素治疗感染性疾病已半个世纪。由于抗生素工业的飞跃发展,品种不断增加,使抗生素的广泛应用达到新的高峰。由此对医院感染也带来了种种不利的影响,最突出的是对人体正常菌群生态平衡的失调。病原菌的多耐药性,使许多抗生素失去原有的治疗作用, 相似文献
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替硝唑胶囊剂的相对生物利用度 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究替硝唑胶囊剂的相对生物利用度。方法:8名健康男性志愿者交叉口服2g替硝唑胶囊和片剂,用高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果:替硝唑胶囊与片剂的药时曲线符合一房室模型,胶囊与片剂的T1/2(Ke)分别为13.7±1.5h、14.2±2.0h、Tmax分别为1.4±0.4h、1.9±0.8h;Cmax分别为52.1±9.1μg·ml-1、51.1±10.3μg·ml-1;AUC分别为1093.0±111.8、1123.0±128.2(μg·ml-1)·h,胶囊剂的相对生物利用度为97.6%,经统计学分析处理,差异无显著性(P>0.05)。结论:替硝唑胶囊与片剂具有生物等效性 相似文献
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优喘平在人体内药物动力学及体内外相关性 总被引:2,自引:0,他引:2
以紫外分光光度法测定优喘平体外释放度,结果表明优喘平在各介质(pH1~8.4)释药量恒定;以荧光偏振免疫法测定血药浓度,6名志愿者单剂量口服400mg·d-1,Tmax12.7±2.76h,Cmax3.8±0.9μg·ml-1,T1/211.8±6.2h,AUC63.5±29.3μg·h·ml-1;多剂量口服400mg·d-1,显示间隔24h用药,茶碱血清浓度差异无显著性,可维持治疗血药浓度(5~10μg·ml-1);体外释药量与体内吸收量呈良好的相关性。 相似文献
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石克成 《中国医院药学杂志》1990,(12)
根据我国药品生产管理规范和卫生部颁发的整顿医院制剂室的要求,灭菌制剂室首要考虑的场所的选择和生产必备的条件,本文对制剂室要求简要介绍于下:空气的洁净程度:制剂室周围的外环境,对室内的洁净度,具有极大影响。制剂室不得临近生活区 相似文献
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本文应用碘量法测定先锋霉素Ⅵ的含量。将先锋霉素Ⅵ粉针(内含碳酸钠)制成1%水溶液,pH为8.85。采用等温加速试验法,预测其稳定性。结果表明,1%先锋霉素Ⅵ水溶液的降解为一级反应,其在室温(25℃)的有效期为11.91h。 相似文献
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