体外释放度试验对茶碱缓释、控释制剂的评价

本文对四个厂家的茶碱缓释、控释制剂，在不同ｐＨ条件下作释放度试验。结果表明，各厂家生产的制剂在不同ｐＨ介质中释放速率不同。根据释放度试验获得的数据，按释放速率－介质ｐＨ－时间，建立三维释放特性图，可作为药品质量控制手段，评价制剂方法，有利于制订药品标准。     

氟喹诺酮类药物不良反应44例分析

作者在本院1995～1997年使用氟喹诺酮药物口服治疗的676例病人中,发现产生不良反应44例,现报道如下:1　临床资料1.1　一般资料本组676例,男347例,女329例,年龄9～72岁,平均(32.36±12.22)岁。感染情况:呼吸系统197例,泌尿系统102例,肠道193例,胆道25例,软组织18例和妇科141例。     

我院临床分离的病原菌耐药情况的调查

使用抗生素治疗感染性疾病已半个世纪。由于抗生素工业的飞跃发展,品种不断增加,使抗生素的广泛应用达到新的高峰。由此对医院感染也带来了种种不利的影响,最突出的是对人体正常菌群生态平衡的失调。病原菌的多耐药性,使许多抗生素失去原有的治疗作用,     

替硝唑胶囊剂的相对生物利用度

目的：研究替硝唑胶囊剂的相对生物利用度。方法：８名健康男性志愿者交叉口服２ｇ替硝唑胶囊和片剂，用高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果：替硝唑胶囊与片剂的药时曲线符合一房室模型，胶囊与片剂的Ｔ１／２（Ｋｅ）分别为１３．７±１．５ｈ、１４．２±２．０ｈ、Ｔｍａｘ分别为１．４±０．４ｈ、１．９±０．８ｈ；Ｃｍａｘ分别为５２．１±９．１μｇ·ｍｌ－１、５１．１±１０．３μｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ分别为１０９３．０±１１１．８、１１２３．０±１２８．２（μｇ·ｍｌ－１）·ｈ，胶囊剂的相对生物利用度为９７．６％，经统计学分析处理，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：替硝唑胶囊与片剂具有生物等效性     

优喘平在人体内药物动力学及体内外相关性

以紫外分光光度法测定优喘平体外释放度，结果表明优喘平在各介质（ｐＨ１～８．４）释药量恒定；以荧光偏振免疫法测定血药浓度，６名志愿者单剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，Ｔｍａｘ１２．７±２．７６ｈ，Ｃｍａｘ３．８±０．９μｇ·ｍｌ－１，Ｔ１／２１１．８±６．２ｈ，ＡＵＣ６３．５±２９．３μｇ·ｈ·ｍｌ－１；多剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，显示间隔２４ｈ用药，茶碱血清浓度差异无显著性，可维持治疗血药浓度（５～１０μｇ·ｍｌ－１）；体外释药量与体内吸收量呈良好的相关性。     

医院灭菌制剂室的人、物分流及空气净化

根据我国药品生产管理规范和卫生部颁发的整顿医院制剂室的要求,灭菌制剂室首要考虑的场所的选择和生产必备的条件,本文对制剂室要求简要介绍于下:空气的洁净程度:制剂室周围的外环境,对室内的洁净度,具有极大影响。制剂室不得临近生活区     

先锋霉素Ⅵ水溶液稳定性的预测

本文应用碘量法测定先锋霉素Ⅵ的含量。将先锋霉素Ⅵ粉针(内含碳酸钠)制成1%水溶液,pH为8.85。采用等温加速试验法,预测其稳定性。结果表明,1%先锋霉素Ⅵ水溶液的降解为一级反应,其在室温(25℃)的有效期为11.91h。