头孢拉定聚合物测定方法的研究

目的建立了分子排阻色谱方法测定头孢拉定高分子聚合物。方法采用SephadexG-10色谱柱;流动相A:6g.L-1醋酸钠溶液,流动相B:水;流速:1.0mL.min-1;检测波长:254nm;柱温:室温。结果头孢拉定在6.432～75.39mg.mL-1范围内与头孢拉定高分子聚合物峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 1)。结论该方法简便、快速、准确可靠,能有效地控制头孢拉定高分子聚合物的含量,可作为头孢拉定高分子聚合物的质量控制方法。     

微阵列蛋白芯片与电化学发光方法检测肺癌肿瘤标志物的一致性评价

目的 比较微阵列蛋白芯片联合定量检测肺癌标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21 - 1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)及胃泌素释放肽前体(Pro - GRP)与电化学发光法定量测定单指标的相关性,为蛋白芯片检测方法临床应用提供依据。方法 应用微阵列蛋白芯片法和电化学发光法同时测定300份肺癌患者血清中CEA、Cyfra21 - 1、NSE及Pro - GRP含量,比较其检验结果的相关性。定性资料应用配对卡方检验,定量资料应用配对t检验和线性相关分析。结果 应用化学发光法微阵列蛋白芯片法与电化学分析法定量检测CEA、Cyfra21 - 1、NSE及Pro - GRP的线性相关系数R2分别为0.9886,0.9968,0.9972和0.9967,两者结果经配对t检验分别为0.581, 0.791, 0.424和0.789,P＞0.05。以各单项指标大于参考值上限为阳性,低于参考值上限为阴性做配对卡方检验,结果（χ2,P）分别为CEA （0.848,0.581）;Cyfra21 - 1（0.872,0.791）;NSE（0.899,0.424）;Pro - GRP（0.0714,0.789）。结论 微阵列蛋白芯片法与电化学发光法检测肺癌4项肿瘤标志物实验结果和临床诊断均具有良好的相关性,可为肺癌高危人群筛查、疗效评估和预后提供更简便、经济的新检测手段。     

两种方法检测尿中有形成分的比较

目的探讨IQ200全自动尿沉渣仪(IQ200)在临床上的应用。方法使用IQ200尿沉渣仪、Olympus双目光学显微镜检测724份尿液标本,对尿液中的有形成分红细胞、白细胞的检测结果进行分析比较。结果 724份尿标本经IQ200检测,RBC阳性132例,而镜检RBC阳性102例,假阳性率为19.7%。两法比较差异有统计学意义(χ2=4.287,P=0.038);IQ200检测,WBC阳性317例,镜检阳性266例,假阳性率为13.8%,差异有统计学意义(χ2=26.427,P=0.001)。结论在临床工作中仪器检测为阳性的结果,需要进行人工显微镜镜检来提高结果的可靠性。     

N-端脑利钠肽前体和肌钙蛋白T对心力衰竭的诊断价值

目的探讨N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)和肌钙蛋白T(cTnT)对心力衰竭的诊断价值.方法选择心力衰竭患者120例,在心力衰竭不同分级检测NT-proBNP和cTnT,分析NT-proBNP和cTnT的变化.结果NT-proBNP和cTnT在心力衰竭治疗前后有着显著变化,具有差异性(p<0.05).结论联合检测NT-proBNP和cTnT对心力衰竭具有诊断价值,值得临床推广应用.