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1.
目的:比较磷酸化抗原(HDMAPP)、结核杆菌耐热抗原(Mtb-HAg)和结核杆菌低分子耐热抗原Mtb-HAg(10 k)刺激外周血T细胞产生γ-干扰素(IFN-γ)的反应能力方面的特点及差异.方法:采集正常人外周血,分别用HDMAPP、Mtb-HAg和Mtb-HAg(10 k)刺激培养14 h,再加入莫能霉素继续培养6h,收集细胞,加入荧光标记单抗进行表面分子和胞内染色,然后在流式细胞仪上检测各实验组中CD3+ αβ细胞和CD3+ γδ细胞胞内IFN-γ的表达.结果:正常人各抗原实验组CD3+ αβ细胞和CD3+γδ细胞胞内产生IFN-γ+细胞比率较阴性组对照组升高(P<0.01).各抗原刺激组CD3+γδ细胞产生IFN-γ+细胞比率明显高于CD3+αβ细胞(P <0.05 ~P<0.01).3种抗原刺激组间CD3+αβ细胞和CD3+γδ细胞无明显不同(P>0.05).结论:HDMAPP、Mtb-HAg和Mtb-HAg(10 k)均可以刺激外周血中T细胞中αβ和γδ细胞群产生IFN-γ,均可特异性诱导刺激CD3+γδ细胞产生IFN-γ,HDMAPP、Mtb-HAg(10 k)对CD3+γδ细胞产生IFN-γ的表达量高于Mtb-HAg. 相似文献
2.
皮瓣移植后不能及时重建血运而造成的缺血坏死是术后常见并发症.如果能在术前实现皮瓣的早期血管化,将有效提高皮瓣移植的成活率.血管化有血管发生和血管生成2种机制[1-2],此过程包括多个阶段,受多种因素影响,如各种因子的调节、细胞的增殖分化、氧分压等.细胞移植作为再生医学的主要治疗手段在皮瓣领域的应用研究已经开展,我们就其在皮瓣缺血治疗中的应用现状及优缺点作一综述. 相似文献
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皮瓣移植后不能及时重建血运而造成的缺血坏死是术后常见并发症.如果能在术前实现皮瓣的早期血管化,将有效提高皮瓣移植的成活率.血管化有血管发生和血管生成2种机制[1-2],此过程包括多个阶段,受多种因素影响,如各种因子的调节、细胞的增殖分化、氧分压等.细胞移植作为再生医学的主要治疗手段在皮瓣领域的应用研究已经开展,我们就其在皮瓣缺血治疗中的应用现状及优缺点作一综述. 相似文献
4.
目的 研究联丝蛋白(synemin,SYNM)、乙醛脱氢酶1(aldehyde dehydrogenase1,ALDH1)、半乳糖凝集素–3(Galectin–3)在大肠癌中的表达及与病理特征的相关性。方法 选取2017年8月至2019年8月在台州市第一人民医院病理科保存的大肠癌组织标本74例,设为大肠癌组;另选取同期在台州市第一人民医院病理科保存的正常大肠黏膜(距离癌组织>5cm)74例,设为对照组。将其进行免疫组织化学染色,评估SYNM、ALDH1、Galectin–3阳性表达情况。随访至2020年8月,统计两组患者的存活率。结果 与对照组相比,大肠癌组SYNM阳性表达下降,ALDH1、Galectin–3阳性表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与肿瘤最大径<2.0cm患者相比,2.0cm~5.0cm、>5.0cm患者的ALDH1、Galectin–3阳性表达较高;高分化程度患者SYNM阳性表达高于低、中分化程度患者;与高分化程度患者相比,中、低分化程度患者ALDH1、Galectin–3阳性表达较高;中分化程度患者ALDH1、Galectin–3阳性表达高于低分化程度患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。TNM分期Ⅲ、Ⅳ期患者SYNM阳性表达低于Ⅰ、Ⅱ期患者,ALDH1、Galectin–3阳性表达高于Ⅰ、Ⅱ期患者;与无淋巴结转移患者相比,有淋巴结转移患者SYNM阳性表达较低,ALDH1、Galectin–3阳性表达较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。SYNM阴性表达和ALDH1、Galectin–3阳性表达患者生存率分别低于SYNM阳性表达和ALDH1、Galectin–3阴性表达患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SYNM、ALDH1、Galectin–3在大肠癌组织中表达异常,其阳性表达高低与患者肿瘤最大径、分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关,三者联合检测在大肠癌患者预后中具有重要意义。 相似文献
5.
背景:实验发现链球菌溶血素O引起的细胞通透在一定程度上是可逆的,链球菌溶血素O产生的孔道在Ca2+存在的情况下可以自然封闭。
目的:观察链球菌溶血素O是否可以使猪成纤维细胞的通透性发生改变,及不同质量浓度的链球菌溶血素O对细胞状态的影响。
方法:分别使用质量浓度为0,230,300,400 μg/L的链球菌溶血素O溶液处理猪成纤维细胞,孵育50 min后,加入PI染液,观察细胞的通透率。加入含Ca2+的培养液封闭细胞后,分别观察细胞的形态变化及增殖能力的变化。
结果与结论:随着链球菌溶血素O溶液质量浓度的增加,细胞的通透率只轻度提高。链球菌溶血素O处理细胞后,细胞的形态没有发生明显的改变。质量浓度为230 μg/L的链球菌溶血素O溶液对细胞的增殖能力无明显影响,而300 μg/L和400 μg/L的链球菌溶血素O溶液明显地降低了细胞的增殖能力。提示质量浓度为230 μg/L的链球菌溶血素O溶液可以提高细胞的通透性,并保持细胞正常的形态及增殖能力。 相似文献
6.
目的探讨脂肪基质血管成分(Stromal vascular fraction,SVF)移植是否可以促进随意皮瓣成活,及其作用的相关机制。方法分离4周龄Wistar大鼠脂肪中的SVF及骨髓中的单个核细胞(BM-MNCs),RT-PCR检测VEGF和bFGF在两种细胞中的表达。根据移植细胞的不同,将24只Wistar大鼠分成3组,分别为对照组、BM-MNCs组和SVF组。在大鼠背部设计一个10 cm×3 cm大小的矩形皮瓣,分别将含有5×107个SVF及BM-MNCs的混悬液各1 mL均匀注射至皮下组织层,对照组单纯注射1 mL PBS。2 d后,皮瓣掀开原位缝合,术后7 d统计皮瓣的成活率。取各组皮瓣相同部位的组织,实时定量PCR检测组织中VEGF和bFGF基因的表达。结果 SVF和BM-MNCs细胞中VEGF和bFGF的表达无明显差别(P>0.05)。皮瓣原位缝合后7 d,SVF组和BM-MNCs组皮瓣的成活率分别为(72.2±2.0)%和(76.4±3.1)%,均明显高于对照组的(56.8±4.6)%(P<0.05)。实时定量PCR检测发现SVF组和BM-MNCs组皮瓣组织中VEGF和bFGF基因的表达明显升高。结论 SVF移植入皮瓣后可以通过旁分泌生长因子如VEGF和bFGF等增加皮瓣的成活面积。 相似文献
7.
目的:比较结核杆菌耐热抗原(Mtb-HAg)和磷酸类抗原(HDMAPP)刺激正常人外周血γδT细胞活化和增殖的特点。方法:健康成人外周血单个核细胞(PBMC,1×106/ml),分别加Mtb-HAg(5μg/ml)和HDMAPP(2×10-9mol/ml)进行刺激,同时给予IL-2(50 u/ml)维持细胞增殖,另外设立只加IL-2的对照组。培养10 d后,采用抗CD3-FITC和抗TCRγδ-PE荧光抗体标记细胞,流式细胞术检测γδT细胞的比例。结果:正常人PBMC经Mtb-HAg刺激扩增后γδT细胞在扩增细胞中的比例明显低于HDMAPP组(P0.01),均明显高于IL-2对照组(P0.01)。各个体对2种抗原刺激扩增γδT细胞呈线性正相关关系(R2=0.855 1,P0.01)。结论:Mtb-HAg和HDMAPP均可优势激活人γδT细胞,且后者较前者有更强的活性。 相似文献
8.
随着移植手术后免疫治疗方案的不断发展和人们理念的不断更新,以手移植和面部移植为代表的带血供的复合组织同种异体移植手术(Vascularized composite tissue allotransplantation,VCA)已在许多国家开展。移植成功率在不同地区之间存在较大差异,相关影响因素众多。其中,术前的全面评估非常重要,包括手术指征评估、心理学评估、认知能力评估、社会支持系统评估、第三方机构审核等。本文综述了上述评估内容及其重要性,并建议世界各VCA团队尽快建立术前评估标准,并立法规定第三方审核机制,从而提高手术的成功率。 相似文献
9.
Effective treatment of bronchial asthmawith various methods of acupuncture has beenreported in the literature.The present articlediscusses the results of the treatment of bron-chial asthma(BA)and chronic senile bronchitis(CSB)according to the phenomenon of needlingsensation reaching the site of disease during acu-puncture. 相似文献
10.
目的 分析环状RNA–ACAP2(circular RNA–ACAP2,circ_ACAP2)对胃癌细胞株BGC–823增殖凋亡的影响及作用机制。方法 将体外培养的细胞分为si–NC组[不做处理的人胃上皮细胞(human gastric epithelial cells,GES–1)],si–circ_ACAP2(circ_ACAP2干扰的BGC–823细胞)、miR–NC组(转染miR–488–3p mimics)的阴性对照)、miR–488–3p组(转染miR–204–5p mimics)、si–circ_ACAP2+anti–miR–NC组(转染miR–488–3p inhibitor阴性对照),si–circ_ACAP2+anti–miR–488–3p组(转染miR–488–3p inhibitor),采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real–time polymerase chain reaction,qRT–PCR)法检测GES–1细胞、胃癌细胞(BGC–823)中circ_ACAP2、微小RNA–488–3p(miR–488–3p)、肌成束蛋白(fascin–1,FSCN1)的表达量,构建抑制circ_ACAP2表达的BGC–823细胞,采用四甲基偶氮唑盐(Tetramethylazo salt,MTT)比色法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blotting法检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、B细胞淋巴瘤–2(B–cell lymphoma–2,Bcl–2)、p21、Bcl–2相关性蛋白X(Bcl–2–correlation protein X,Bax)表达情况。结果 与GES–1组相比,BGC–823细胞中circ_ACAP、FSCN1表达水平升高,miR–488–3p表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与si–NC组相比,si–circ_ACAP2组circ_ACAP2表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05),表明抑制circ_ACAP2表达的BGC–823细胞株构建成功。与si–NC组相比,si–circ_ACAP2组CyclinD1、OD值、Bcl–2降低,p21、Bax及凋亡率升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与miR–NC组相比,miR–488–3p组miR–488–3p表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),表明miR–488–3p过表达的BGC–823细胞株构建成功。与miR–NC组相比,miR–488–3p组CyclinD1、OD值、Bcl–2降低,p21、Bax、凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。双萤光素酶报告试验显示,与miR–NC组相比,过表达miR–488–3p可使WT–circ_ACAP2荧光素酶活性降低(P<0.05),对MUT–circ_ACAP2荧光素酶活性影响较小(P>0.05)。与si–NC组相比,抑制circ_ACAP2表达可使BGC–823细胞中miR–488–3p表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与si–circ_ACAP2+anti–miR–NC组相比,si–circ_ACAP2+anti–miR–488–3p组CyclinD1、OD值、Bcl–2升高,p21、Bax及凋亡率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 干扰circ_ACAP2表达可通过调控miR–488–3p/FSCN1表达,抑制胃癌细胞增殖,促进其凋亡。 相似文献