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1.
目的:中药饮片是医疗机构中药制剂的原料和中医处方直接用于病人治疗的重要物质,其质量的优劣直接关系到患者的用药安全性和有效性,为了把好医院采购中药饮片采购质量关,通过分析我院临床常用中药饮片的品种,从中选取医院用量较大且市场品种种类较多的中药饮片进行调研分析,最终确定我院中药饮片基本用药目录品种。  相似文献   
2.
目的:观察健脑益寿胶囊抗脂质过氧化作用.方法:以硫代巴比妥酸法测大鼠肝心脑LPO、小鼠肝心LPO生成.结果:健脑益寿胶囊对大鼠肝、心、脑组织中LPO生成有明显抑制,对小鼠肝、心组织中LPO生成有明显抑制作用.结论:健脑益寿胶囊有明显抗脂质过氧化作用.  相似文献   
3.
目的:研究参芪益肾胶囊提取工艺。方法:以人参皂苷Rg1的含量及药材提取率的综合评分为指标,采用L8(27)正交进行实验,确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为以70%乙醇回流提取3次,加入乙醇量为4倍,提取时间为2h。结论:乙醇浓度、提取时间、提取次数对参芪益肾胶囊提取工艺有显著性影响。  相似文献   
4.
丹芪祛瘀止痛颗粒质量标准的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:提高丹芪祛瘀止痛颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹芪祛瘀止痛颗粒中的黄芪、黄连、白芍进行定性鉴别;采用HPLC同时测定方中芍药苷和丹酚酸B的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。对含量测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求。结论:方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为本制剂的质量控制方法。  相似文献   
5.
消痔灵注射液治疗囊状水瘤三例白海玉,刘世仲,党玉林材料与方法:以消痔灵注射液(北京第四制药厂出品)加等量0.25%利多卡因成1:1稀释液。穿刺囊肿,抽空内液,注入按20:1稀释的消痔灵液,退出穿刺针加压包扎。水瘤较大时,一次用药不超过10ml。多房性...  相似文献   
6.
目的:提高参金益气丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对参金益气丸中的人参、五味子、丹参、川芎进行定性鉴别。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。  相似文献   
7.
目的:制备心肌缺血的大鼠病症结合模型,为中医药治疗心肌缺血奠定基础.方法:结合异丙肾上腺素和冰水浴刺激,观察模型大鼠的体征和心肌病理变化.结果 使模型大鼠出现皮毛蓬松、竖立无光泽、小便色清、大便湿烂、耳廓唇周暗红、耳廓肿大、爪尾部紫暗等体征,心肌病理明显表现出缺血样坏死.结论:该方法可制备出基本符合的大鼠心肌缺血的病症结合模型.  相似文献   
8.
本文通过对临床上常见的石莲子、皂角、冬葵子和寄生在来源、性状、化学成分、功效及临床应用差异等方面的详细介绍,为其在临床上合理的使用提供理论依据。  相似文献   
9.
1仪器与试药仪器:岛津LC-10AT系列高效液相色谱仪TG-328A型分析天平、METTLER天平(瑞士)。试药:人参皂苷Rg1对照品,中国药品生物制品检定所;甲醇为色谱纯;水为重蒸水;其余试剂均为分析纯;人参、干姜等药材购自黑龙江省人民同泰药店。2方法与结果2.1正交试验在单因素筛选的基础上,以人参皂苷Rg1提取率及中药提取的干膏率为考察指标,分别对乙醇浓度、乙醇量、醇提时间、提取次数4个因素,每因素选取3水平,按L9(34)正交表进行正交试验。因素水平见表1。2.2人参皂苷Rg1测定2.2.1对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的人参皂…  相似文献   
10.
目的验证痤消灵丸对痤疮模型的药理作用,为临床应用提供实验依据。方法通过小鼠腹腔毛细血管通透性实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验、家兔痤疮模型实验,观察其对痤疮的改善及抗炎作用。结果痤消灵丸能降低小鼠腹腔毛细血管通透性和二甲苯至小鼠耳肿胀程度,改善痤疮的病理变化。结论痤消灵丸具有治疗痤疮的药理作用。  相似文献   
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