枸橼酸坦度螺酮用于精神分裂症患者抗焦虑作用的临床研究

<正>精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病,多起病于青壮年。该病在成年人口中的终生患病率将近1%。精神分裂症患者的临床症状复杂多样,除有典型的幻觉、妄想等精神病性症状外,常伴有明显的焦虑症状。焦虑症状影响患者对药物治疗的依从性及疗效,影响患者的康复。枸橼酸坦度螺酮是一种新型抗焦虑药物,临床上主要治疗焦虑障碍。目前临床上应用劳拉西泮治疗精神分裂症伴发的     

草酸艾司西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗脑卒中后抑郁的临床对照研究

目的:探讨草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性.方法:对88例符合脑卒中后抑郁诊断标准的患者.随机分成两组,分别给予草酸艾司西酞普兰与盐酸文拉法辛进行为期8周的治疗.采用汉密尔顿抑郁表(HAMD)评价疾病的严重程度及评定临床疗效.副反应量表(TESS)评估药物的不良反应.结果:治疗后草酸艾司西酞普兰组与盐酸文拉法辛组在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率无明显差异.草酸艾司西酞普兰组有效率为75%,盐酸文拉法辛组有效率为77.3%.两组疗效比较无显著性差异(P>0.05).副反应量表(TESS):草酸艾司西酞普兰组不良反应少.结论:草酸艾司西酞普兰不仅能有效控制脑卒中后抑郁症状,而且不良反应少.对脑卒后抑郁患者是一种较为理想的抗抑郁药物.     

草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床对照研究

目的：探讨草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法：对112例符合脑卒中后抑郁诊断标准的患者。随机分成两组,分别给予草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林进行为期12周的治疗。应用抑郁量表评价疾病的严重程度及评定临床疗效。副反应量表（TESS）评估药物的不良反应。结果：治疗后草酸艾司西酞普兰组与盐酸舍曲林组用抑郁量表评定其治疗效果相当。草酸艾司西酞普兰组有效率为78．6％,盐酸酸舍曲林组效率为76．8％,两组疗效比较无显著性差异（P ＞0．05）。副反应量表（TESS）：草酸艾司西酞普兰组不良反应少。结论：草酸艾司西酞普兰能改善脑卒中后抑郁症状,并且耐药性好,安全,不良反应少。     

医院内感染流行病学调查

我们于1987年11月23日～1988年1月8日,对鞍钢某职工医院的住院病人进行了医院内感染的流行病学调查。院内感染的诊断标准参照《医院内感染患病率国际调查草案》进行。结果:在调查的1655名住院病人中,发生院内感染266例,院内感染患病率为16.07％。各病房院内感染患病率在6.01～64.15％之间,最高为泌尿外科,达64.15％,最低为儿     

阿立哌唑和氯氮平对首发精神分裂症患者疗效及对心电图影响的对照研究

目的评价阿立哌唑和氯氮平对精神分裂患者的疗效及安全性。方法对118例首发精神分裂症患者随机分成2组。分别给予阿立哌唑和氯氮平治疗。应用PANSS量表评定对患者治疗前,及治疗后第2、4、6、12周末进行症状评定,作为疗效评价指标。并相应进行心电图监测1次,进行比较分析。结果①2组于12周末进行PANSS量表评定。阿立派唑组患者的有效率为79.7%,氯氮平组患者的有效率为81.4%,差异无统计学意义(P>0.05);②12周末阿立哌唑组患者心电图改变为25.4%,氯氮平组患者心电图改变为62.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效与氯氮平相当,而对心电图的影响明显低于氯氮平。     

支持性心理治疗结合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床研究

目的:研究支持性心理治疗结合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:首先将确诊为脑卒中后抑郁的48例患者随机分为研究组24例,给予草酸艾司西酞普兰10mg/天,结合支持性心理治疗。对照组24例,给予单用草酸艾司西酞普兰10mg/天,治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及治疗后2、4、6周末评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:研究组与对照组均有良好的效果,但研究组起效快,疗效更好(P0.05)。两组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:支持性心理治疗结合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁效果更好。     

文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究

目的评价文拉法辛治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法86例抑郁症患者,随机分为两组,分别给予文拉法辛和阿米替林治疗,疗程8周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果文拉法辛与阿米替林对抑郁症疗效相仿,但前者起效快,不良反应少于后者。结论文拉法辛是一种安全有效的抗抑郁药。     

利培酮联用坦度螺酮治疗精神分裂症临床研究

精神分裂症是一种慢性的、终身性的疾病.患者除有典型的精神病症状外,常伴有焦虑、抑郁等症状[1-3].情感障碍会影响精神症状的恢复,以及影响患者对药物治疗的耐受性及依从性.坦度螺酮是一种新型的抗焦虑药物,临床上主要治疗焦虑障碍.本文旨在对利培酮联用坦度螺酮治疗精神分裂症疗效、改善焦虑症状及不良反应进行研究.报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料 患者来自我院2009年5月至2011年3月门诊及住院患者,108例精神分裂症患者,其中男59例,女49例;年龄18 ～51岁.随机分成2组:利培酮联用坦度螺酮组54例,其中男30例,女24例;平均年龄(30±8)岁;病程1～36个月,平均病程(18±6)个月.利培酮组为54例精神分裂症患者,其中男29例,女25例,平均年龄(28±11)岁;病程1～36个月,平均病程(16±9)个月.2组一般资料有均衡性.符合ICD-10精神分裂症的诊断标准.且PANSS总分＞60分.近1个月应用利培酮及坦度螺酮不入组.排除严重躯体疾病患者,排除妊娠期、哺乳期患者.实验室及诊断仪器检查均正常者.脱落病例为无效病例.     

奥氮平联用枸橼酸坦度螺酮治疗精神分裂症的临床研究

目的:研究奥氮平联用枸橼酸坦度螺酮治疗精神分裂症的疗效。方法:将110例精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奥氮平联用枸橼酸坦度螺酮与奥氮平进行为期6周的治疗。结果:治疗后奥氮平联用枸橼酸坦度螺酮组及奥氮平组PANSS总分减分率无明显差异。两组疗效比较无差异性(P0.05)。结论:奥氮平联用枸橼酸坦度螺酮能有效控制精神症状,且起效快,不良反应少。