胎盘植入的诊断与治疗

胎盘植入（placental implantation abnormality,PIA）指因原发性蜕膜发育不全、创伤性子宫内膜缺陷导致继发性蜕膜发育不良等,使妊娠后子宫底蜕膜部分性或全部性缺乏,胎盘直接侵入子宫肌层。     

子宫肌瘤相关基因研究

近年子宫肌瘤分子遗传学研究主要集中在HMGI-C/HMGI(Y)基因上,其结构改变,酸性尾丢失,AT-钩作用增强,促进子宫肌瘤细胞增殖。与HMGI-C/HMGI(Y)相对应的若干融合配对基因具有有限的协同作用。原癌基因c-fos可能抑制子宫肌瘤向恶性转化。雌激素受体(ER)β基因的作用值得进一步关注和研究     

神经内科护患纠纷的原因分析与对策

神经内科疾病以脑血管病居多。脑血管病特点是发病急、进展快、后遗症重。护理中稍有疏忽易引起护患纠纷，存在护理安全隐患。现就护患纠纷的原因及应对措施探讨如下。     

转化生长因子-β1、β3及其受体βRI、βRII mRNA及蛋白在子宫肌瘤组织中的表达

人体内卵巢雌孕激素通过局部的生长因子以自分泌或旁分泌的形式调节肌瘤细胞的生长和分化 ,转化生长因子 β(transforminggrowthfactor β ,TGF β)是备受关注的一种。其在哺乳动物中存在 3种形式 ( β1、β2、β3)及 3种受体 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型 )。人体组织纤维化、免疫抑制、肿瘤发生以及其他功能失调均与TGF β1、TGF β3行为异常有关。本研究通过免疫组织化学、原位杂交 2种方法 ,分别从基因和蛋白水平上了解TGF β1、TGF β3及其受体TGF βRⅠ、TGF βRⅡ在子宫肌瘤及邻近健康肌层中的表达 ,初步探讨TGF β1、TGF β3及其受体…     

子宫肌瘤相关基因研究

近年子宫肌瘤分子遗传学研究主要集中在HMGI-C/HMGI(Y)基因上,其结构改变,酸性尾丢失,AT-钩作用增强,促进子宫肌瘤细胞增殖.与HMGI-C/HMGI(Y)相对应的若干融合配对基因具有有限的协同作用.原癌基因c-fos可能抑制子宫肌瘤向恶性转化.雌激素受体(ER)β基因的作用值得进一步关注和研究.     

bFGF、MVD、PCNA在子宫肌瘤组织中的表达及其相关性研究

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、微血管密度(microvessel density,MVD)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)与子宫肌瘤发生发展的关系.方法 2007年12月-2008年11月对30例子宫肌瘤组织及正常子宫肌组织采用免疫组织化学染色法测定bFGF、MVD、PCNA的表达,及bFGF与MVD、PCNA的相关性.结果 子宫肌瘤组织中bFGF、MVD、PCNA均呈不同程度的阳性表达,并明显高于正常子宫肌组织(P<0.05).且bFGF与MVD、PCNA的阳性表达呈正相关(P<0.01).结论 bFGF通过促进血管形成和刺激细胞增殖促进子宫肌瘤的发生发展.     

胎盘植入晚期产后出血

王惠兰(主持人,妇科主任医师):今天邀请各相关科室(放射科、超声室)专家参加我科收治的1例剖宫产术后再次妊娠,胎盘植入滞留,引发晚期产后出血、DIC的病例讨论,旨在通过回顾性分析,深入探讨对该患者诊治方面的     

剖宫产术后子宫瘢痕部位妊娠的临床分析

目的探讨剖宫产术后子宫瘢痕部位妊娠（cesarean scar pregnancy,CSP）的诊断和治疗方法。方法回顾性分析2004年1月至2010年8月河北医科大学第二医院收治的55例CSP患者的临床资料,包括彩色多普勒超声的诊断价值、临床表现及治疗。结果 55例CSP患者中,全部（100%）有停经史,44例（80%）有阴道出血,全部（100%）经彩色多普勒确诊。患者保守治疗成功45例（81.8%）,行开腹手术治疗10例（18.2%）,行病灶切除5例,行子宫切除术5例。结论彩色多普勒超声是诊断CSP的重要方法,甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）药物保守治疗后行清宫术和超声介入下治疗是治疗CSP的比较有效的方法,CSP手术治疗以瘢痕楔形切除为主,必要时行全子宫切除术。     

转化生长因子β1β3及其受体βRⅠβRⅡmRNA在子宫肌瘤组织中的表达

目的　探讨转化生长因子 β1、β3 (TGF β1、β3 )及其受体 βRⅠ、βRⅡmRNA与子宫肌瘤发生发展的关系。方法　 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 1年 11月采用免疫组化及原位杂交染色方法 ,对 30例子宫肌瘤及正常子宫肌组织标本检测TGF β1、β3 及其受体 βRⅠ、βRⅡmRNA的表达。 结果　 (1)子宫肌瘤组织中TGF β1、β3 蛋白表达强于邻近正常肌层 (P <0 0 1) ,且黄体期较卵泡期增高 (P <0 0 1)。TGF βRⅠ水平较邻近正常肌层亦增高 (P <0 0 1) ,TGF βRⅡ则下降 (P <0 0 5 )。 (2 )原位杂交TGF β1、β3 mRNA杂交信号的检测结果与免疫组化检测结果一致。结论　TGF β1、β3 与子宫肌瘤的发生发展密切相关 ,TGF βRⅡ降表达或表达异常可能是TGF βs促进子宫肌瘤发生发展的始动环节     

卵巢癌微环境中巨噬细胞和LPA的研究进展

卵巢癌是妇科肿瘤中最致命的一种癌症,其特点是独特的肿瘤微环境(TME),使其具备特异和高效的转移机制,能削弱免疫监测、导致抗药性。肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是肿瘤微环境的重要组成部分,参与了肿瘤发生、发展的各个方面。TAM合成的溶血磷脂酸(LPA)是卵巢癌中LPA的主要来源,并且TAM细胞表面表达LPA的受体蛋白(LPAR)。LPA在卵巢癌血液、腹水和组织中显著升高,使其成为有用的生物标记物和潜在的治疗靶点。LPA可调节巨噬细胞的分化,诱导单核细胞转化为巨噬细胞。本文综述了近年来巨噬细胞和LPA在卵巢癌中的研究进展,巨噬细胞和LPA的相互关系,重点介绍了TAM和LPA在卵巢癌中的作用。