对马来酸氯苯那敏片含量测定中过滤方法的探讨

马来酸氯苯那敏片又名扑尔敏片,它是临床上常用的抗组胺药物。《中国药典》2000年版二部在含量测定项下文字叙述为:“……稀释至刻度,摇匀,静置,滤过,取续滤液照分光光度法……。”没有规定静置时间,但在实际操作中发现,用滤纸滤过,虽均为澄明的滤液,但静置时间的长短对本品含量测定结果影响较大。甚至有的误差能达到10％左右。本文对此进行了考查,从不同的静置时间实验中得出:摇匀后,需要静置60分钟,取上清液滤过,测得的结果才能接近真实值,不然结果会有不同程度的偏高。     

硫酸沙丁胺醇片溶出度的测定方法

目的：建立硫酸沙丁胺醇片的溶出度测定方法，方法：按《中国药典》2000年版二部附录溶出度测定项下第三法，以0.1mol/L的盐酸溶液为介质，转速50r/min，用紫外分光光度法检测，测定波长为225nm。结果：在2.816-28.16μg/mL范围内，浓度与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997)，平均回收率为99．3％，RSD＝0．57％（n=6)。规定20min的溶出量不得少于标示量的75％。结论：方法简单，准确，能有效控制硫酸沙丁胺醇片的质量，并可作为质量控制标准之一。     

对铝碳酸镁片制酸力检查方法的探讨

铝碳酸镁片是常用中和胃酸的药物 ,制酸力的检查也是控制其质量的主要项目。原标准 (卫生部标准WS - 1 5 2 (X - 1 30 ) - 95 )采用 37℃不断振摇 1h的方法测定制酸力 ,这不仅需要专用仪器或适当的恒温装置 ,费用昂贵 ,而且费时。本文对该品种采用超声的方法与原方法进行了对比检测 ,得到了满意的结果。1 仪器与试药　CQ2 5 0超声波清洗器 (上海 ) ;ZT6 0 1电动振荡机 (北京 ) ;铝碳酸镁片 (规模 0 5 g)由山东潍坊欣力药业有限公司提供 ,批号 0 2 0 1 0 7、0 2 0 1 0 8、0 2 0 1 0 1、0 1 0 2 1 0、0 1 0 2 0 9。2 检验方法及结果　取…     

对中国药典(1990版)(二部)中几个质量标准的探讨和建议

《中国药典》1990版自1991年7月1日执行以来,对提高药品质量,保证人民用药安全,有效发挥了应有的作用。但一年来,我们在工作中发现了几个问题,并作了初步的探讨,供再版时参考。     

一阶导数光谱法测定卡托普利片溶出度

目的:建立卡托普利片溶出度实验方法;方法:小杯法,60r·min;介质:水,用一阶导数光谱法测定卡托普利的溶出度;结果:30min时的溶出度量不少于75％;结论:本方法准确可用于卡托普利片溶出度的测定。     

盐酸三氟拉嗪片溶出度的测定方法

目的：建立盐酸三氟拉嗪片的溶出度测定方法。方法：按2000年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定项下第三法，以盐酸溶液(1：20)为介质，转速75r／min，用紫外分光光度法检测，测定波长为256nm。结果：在1．90～11．38μg／mL范围内，浓度与吸收度里良好的线性关系(r＝0.9998)，平均回收率为99．2％，RSD＝0．99％(n＝6)。规定45min的溶出量不得少于标示量的80％。结论：方法简单、准确，能有效控制盐酸三氟拉嗪片的质量，并可作为质量控制标准之一。     

阿普唑仑片溶出度测定方法的研究

阿普唑仑是临床上常用的镇静催眠药。口服后是否及时显效与其溶出速率有关 ,而《中国药典》2 0 0 0年版并未对其片剂规定做溶出度检查。为保证临床用药的安全性及其疗效的正常发挥 ,控制其产品质量 ,本文对其溶出度测定方法进行了研究 ,现报道如下。1 仪器与试药UV - 2 5 0 1PC紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;RC-智能药物溶出仪 (天津大学无线电研究所 ) ;阿普唑仑精制品 (自提 ) ;盐酸为分析纯 ;水为纯化水 ;阿普唑仑片为市售品。2 溶出条件的选择2 1溶剂的选择　阿普唑仑在水中不溶 ,故本文选用 0 1mol/L的盐酸溶液作为溶剂。2 2测定…     

盐酸普萘洛尔片含量测定的改进

目的：改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂，减少环境污染。方法：采用紫外分光光度法，以30%乙醇溶液作溶剂，检测波长290nm，吸收系数（E1cm^1%）为189。结果：在8-40μg/mL范围内吸收度与尝试线性关系良好，平均回收率为99.8%，RSD=0.59%。结论：该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定。     

对铝碳酸镁片制酸力检查方法的探讨

铝碳酸镁片是常用中和胃酸的药物，制酸力的检查也是控制其质量的主要项目。原标准(卫生部标准WS-152(X-130)-95)采用37℃不断振摇1h的方法测定制酸力，这不仅需要专用仪器或适当的恒温装置，费用昂贵，而且费时。本文对该品种采用超声的方法与原方法进行了对比检测，得到了满意的结果。