反映骨吸收的生化标志物及其研究进展

由于各种原因所致的骨质疏松症严重地威胁着人们的健康,因此如何对其进行认及监测成为人们研究的重点,骨质疏松形成与骨合成与骨吸收协调功能的失调有关,无论是合成功能的减弱还是吸收功能的增强均可导致骨质疏松。经多年研究,骨钙蛋白（bone r-carboxyglutamic acid containing protein,BGP)被公认为骨合成的特异性标志物,而既往常用的骨吸收生化标志物羟脯氨酸,羟基赖氨酸糖苷、尿钙,由于它们受多种因素的影响,使它们作为骨吸收指标的应用价值下降。近年来,随着代谢性骨病的研究进展,尿吡啶啉、脱氧吡啶啉的测定正日益引起重视并被认为是骨吸收的特异性生化标志。     

肾病综合征患儿肝素治疗与FGF-2相关性研究及临床意义

肾病综合征是儿科肾脏疾病中的一个常见类型,其中大量蛋白尿为其最基本、最重要的病理生理改变,蛋白尿亦是肾脏病持续进展的重要因素,因此受到临床的高度重视,降低尿蛋白成为临床治疗中的首要问题。目前肾上腺皮质激素仍为治疗肾病综合征的首选药物,随着基础和临床研究的深入,相关的辅助治疗药物亦应用于临床,其中肝素作为抗凝剂已被广泛应用于肾病综合征合并血栓栓塞并发症的防治[1]。近10年来的实验研究表明,肝素除了抗凝作用外,还可以通过其它方式减轻肾小球的免疫学损伤。故本文就应用肝素治疗肾病综合征作了相关临床研究,监测治疗前后…     

儿童肾病综合征血清转化生长因子β1水平及相关性分析

转化生长因子β1(TGF-β1)是目前已知的促进肾脏疾病进展的主要细胞因子,它不仅能促进细胞外基质分泌,而且能诱导纤维激活物的抑制物1(PA1-1)产生,从而抑制细胞外基质的降解,并能趋化单核巨噬细胞,促进成纤维细胞分化、肾小管和肾小球上皮细胞转分化,表达α-平滑肌肌动蛋白,导致肾小球硬化和间质纤维化的发生[1,2].本研究旨在探讨TGF-β1在儿童肾病综合征中血清浓度的变化及其临床意义.     

小儿结核性脑膜炎的临床与CT扫描

<正> 一、一般资料:男,27例,女15例;年龄<1岁13例,～3岁12例,～6岁7例,～14岁10例,其中年龄最小4月余,最大14岁。院外病程最短者4天,最长者3月余。诊断标准和临床分期均符合儿童结脑的诊断,早期3例,中期16例,晚期23例。42例中CT扫描1次25例,2次14例,3次3例。     

肾病综合征患儿激素治疗前后转化生长因子β1和血管内皮细胞生长因子的变化

目的研究血清转化生长因子-β1(TGF-β1)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在不同类型原发性肾病综合征(PNS) 患儿激素治疗前后的变化。方法用双抗体ELISA法检测单纯性肾病、肾炎性肾病各16例糖皮质激素治疗前后血清TGF-β1、VEGF水平变化。同期14例健康儿童作为对照组。结果PNS单纯型患儿用激素治疗,TGF-β1、VEGF由病初高水平较快下降,而肾炎型患儿激素治疗前后两者变化不明显。肾炎型治疗前后均明显高于单纯型。结论TGF-β1、VEFF参与肾病综合征病理生理过程,监测两者变化有助于临床分型,早期对预后做出评估。     

大剂量维生素C治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)主要应用皮质激素治疗,但疗效不满意,且长期应用副作用严重。近年来国外报道口服大剂量维生素C(VitC)治疗ITP取得一定疗效。我们采用静脉输注大剂量VitC治疗12例小儿ITP,报道如下。 1.一般资料:12例选自1992年1月～10月的住ITP患儿,均符合全国会议所订的诊断标准。男女各6例;年龄最小3个月,其中 <3岁2例,～7岁5     

过敏性紫癜患儿肾血流及尿6-酮-前列腺素F1α、血栓素B2的变化

目的 探讨过敏性紫癜(HSP)患儿早期肾血流和前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)水平的变化规律及TXB2/6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)(T/K)值在HSP早期肾损伤改变中的作用.方法 HSP患儿31例,入院次日取晨尿行尿常规检查,根据检查结果 再分为HSP组(16例)、紫癜性肾炎(HSPN)组(15例).健康对照组为16例健康体检儿童.患儿及健康对照组儿童均采集24 尿液.记尿量,并取样置-20℃冰箱冻存待测,应用放射免疫法定量测定其尿6-Keto-PGF1a、TXB2水平,计算T/K值.当日清晨空腹行多普勒肾动脉超声检查,测定主肾动脉收缩期最大流速(Vmax)、舒张期流速(Vmin),阻力指数(RI).采用SPSS 13.0软件进行统计学处理.结果 1.HSP患儿早期肾血流改变呈高速高阻型,其阳性率(83.9%)明显高于尿常规检查(48.4%)(X2=5.79P<0.05).2.HSP组患儿Vmax明显高于健康对照组(t=2.13 P<0.05),Vmin与对照组比较无明显差异(t=1.66 P>0.05),RI(0.798±O.165)明显高于健康对照组(0.637±O.116),呈高速高阻型.3.HSP 患儿尿6-Keto-PGF1a、TAB2水平均明显高于健康对照组,有显著性差异.T/K值(2.83±O.75)较健康对照组(1.82±O.54)明显升高(t=4.59 P<0.01).4.主肾动脉的R1值与T/K值呈正相关(r=0.628 P相似文献   

2040名健康小儿尿筛查中有关直立性蛋白尿的分析

于1987年4～6月对石家庄市2040名2～14岁的正常活动儿童进行了尿过筛检查,发现直立性蛋白尿儿童12例,占受检儿童的0.59%,直立性蛋白尿的尿蛋白定量在150mg～1g/24h,A/G 比值为3;β与γ球蛋白高于α_1 和α_2。直立性蛋白尿儿童尿内儿茶酚胺与正常儿童相比较无明显改变。对直立性蛋白尿的发病进行了讨论。     

以急性胰腺炎为首发症状的过敏性紫癜1例

患儿,男,5岁,主因腹痛伴呕吐3天入院.患者于3天前无明显诱因出现间断性上腹疼痛,以剑突下为重,伴呕吐,呕吐物为胃内容物,无发热、咳嗽、腹泻.     

泼尼松对肾病综合征患儿骨组织I型胶原合成的影响及维生素D的干预作用

我们于 1999年 8月～ 2 0 0 0年 8月以反映Ⅰ型胶原合成的生化标志物 Ⅰ型前胶原羧基端前肽 (ＰＩＣＰ)为检测指标 ,探讨泼尼松对肾病综合征患儿骨组织Ⅰ型胶原合成的影响 ,并辅以维生素Ｄ干预 ,观察维生素Ｄ的干预是否可改善骨组织Ⅰ型胶原的合成。对象及方法对象 :选取肝、肾功能正常的 ,近半年内未使用糖皮质激素、维生素Ｄ制剂及抗癫痫药物的单纯性肾病综合征初发及复发患儿 43例 ,其中男 2 9例 ,女 14例 ,年龄 4～ 14岁。对全部入选患儿给予泼尼松 (每日 2ｍｇ/ｋｇ,最大每日 60ｍｇ)口服。同时服用葡萄糖酸钙 3～ 4 5ｇ/ｄ(相当于钙…