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1.
免疫表型分析在急性白血病中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
田炯 《国外医学:输血及血液学分册》1998,21(6):411-415
应用流式细胞术免疫荧光标记对急性白血病(AL)进行免疫表型分析可弥补FAB分型的不足,对AL的分型诊断有很大意义。提出免疫表型分析在急性白血病的预后判断中有一定价值,但尚不能成为独立的判断依据。另外,它在监测微小残余白血病和中枢神经系统白血病方面也有重要意义。本文就上述三方面作一综述。 相似文献
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目的探讨尿液可溶性巨噬细胞生物标志物CD163(sCD163)对IgA肾病(IgAN)临床预后的预测价值。方法选取原发性IgAN患者78例,均行肾脏穿刺病理检查,检测尿液sCD163水平。根据病理检查肾小球中新月体的百分比将患者分为C0组(无新月体形成)、C1组(新月体百分比<25%)、C2组(新月体百分比≥25%),比较3组患者尿液sCD163水平;分析尿液sCD163水平与肾脏穿刺时的平均动脉压(MAP)、尿蛋白肌酐比、血肌酐、估算的肾小球滤过率(eGFR)及肾小球新月体百分比的相关性;以尿液sCD163水平<1.03为尿液sCD163低水平组,尿液sCD163水平≥1.03为尿液sCD163高水平组,比较两组患者临床预后情况。结果C2组患者尿液sCD163水平高于C0、C1组患者(5.67±7.49vs0.69±0.76、0.57±0.67,均P<0.05)。尿液sCD163水平与尿蛋白肌酐比、血肌酐、肾小球新月体百分比呈正相关(r=0.787、0.271、0.217,均P<0.05),与eGFR呈负相关(r=-0.299,P<0.05)。尿液sCD163高水平组患者的肾脏生存率低于低水平组患者(84.35%vs98.18%,P<0.05)。结论尿液sCD163可作为预测IgAN临床预后的一项无创性生物标志物。IgAN患者高尿液sCD163提示预后不良。 相似文献
3.
肾纤康汤对系膜增生性肾小球肾炎患者血清转化生长因子β1表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨利湿行瘀、益气养阴立法组成的肾纤康汤对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)患者血清转化生长因子β_1(TGF-β_1)的抑制作用。方法:选择MsPGN患者60例,随机分成肾炎对照组、苯那普利组及肾纤康组,并观察治疗前后各组血清TGF-β_1变化。结果:苯那普利组与肾纤康组治疗后血清TGF-β_1水平均显著下凋(P<0.01),两组比较差异无显著性(P>0.05),但与肾炎对照组比较差异非常显著(P<0.01)。结论:肾纤康汤可能具有抗TGF-β_1作用,对延缓肾损害有利。 相似文献
4.
据统计,我国的慢性肾脏病发病率大约占总人口的10%~13%,其中IgA肾病是最常见的原发性肾小球肾炎。IgA肾病的分布有明显的地域特征,在亚洲和太平洋地区是最常见的原发性肾小球疾病,占肾活检患者的30%~40%,在欧洲占20%,而在北美仅占10%。 相似文献
5.
目的 探讨吗替麦考酚酯(MMF)联合低剂量糖皮质激素方案治疗HBsAg阳性的成人微小病变性肾病综合征的疗效及安全性。 方法 前瞻性地选择HBsAg阳性、HBeAg 阴性及血清 HBV-DNA <1000 拷贝/ml的成人微小病变性肾病综合征患者30例,分成激素组(16例)及MMF组(14例)。激素组接受常规激素治疗方案(泼尼松片,1 mg8226;kg-18226;d-1);MMF组接受低剂量激素(泼尼松片,0.5 mg8226;kg-18226;d-1)联合MMF 1.0~2.0 g/d。 结果 激素组和MMF组乙肝病毒激活发生比例分别为62.5%及35.7%,其中接受拉米呋定治疗分别为43.8%及21.4%;谷丙转氨酶升高发生比例分别为50.0%及28.6%。激素组及MMF组的完全缓解比例分别为11/14和10/12,两组复发比例分别为6/11和4/10。 结论 与常规激素治疗方案比较,MMF联合低剂量糖皮质激素方案能同样有效地治疗HBsAg阳性的成人微小病变性肾病综合征,并在减少乙肝病毒激活方面可能显示一定优势 相似文献
6.
Effect of SR-140333,a neurokinin-1 receptor antagonist,on airway reactivity to methacholine in sedated rats 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨神经激肽对乙酰甲胆碱(MC)气道反应性的作用.方法:观察非肽类NK1受体拮抗剂SR140333对镇静大鼠的MC气道反应性和离体气管条的收缩反应.结果:SR140333抑制MC气雾(10-1000μmol/m3)引起的呼吸频率增快,抑制MC气雾(1mmol/m3)反应的ID50为49(14-172μg·kg-1);SR1403331μmol·L-1对乙酰甲胆碱引起的气管平滑肌收缩无抑制作用.阿托品可阻断MC的在体和离体反应.结论:内源性速激肽参与在体MC气道反应,至少部分由NK1受体介导. 相似文献
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速激肽NK-1受体拮抗剂SR-140333对抗原引起致敏大鼠气道高反应性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为观察速激肽NK1受体拮抗剂SR140333对抗原攻击引起的致敏大鼠气道高反应性的影响,测定了致敏大鼠在抗原攻击前后的基础呼吸频率,对MCh的反应性及支气管肺泡灌洗液中的白细胞数量。实验结果显示,致敏大鼠吸入OA后6h基础呼吸频率增加,并显著增加乙酰甲胆碱(MCh)的反应性、MCh的-logPC30值和支气管肺泡灌洗液中的白细胞数量。ip速激肽NK1受体拮抗剂SR140333(01mg·kg-1)或地塞米松(05mg·kg-1),可明显抑制上述反应,小剂量SR140333(001mg·kg-1)仅有部分抑制作用。结果提示抗原攻击可引起致敏大鼠气道高反应性和气道炎症,速激肽NK1受体拮抗剂可抑制这些反应 相似文献
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速激肽NK-1受体拮抗剂SR-140333对抗原引起致敏大鼠气道高反应性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为观察速激肽NK-1受体拮抗剂SR-140333对抗原攻击引起的致敏大鼠气道高反应性的影响,测定了致敏大鼠在抗原攻击前后的基础呼吸频率,对MCh的反应性及支气管-肺泡灌洗液中的白细胞数量。实验结果显示,致敏大鼠吸入OA后6h基础呼吸频率增加,并显著增加乙酰甲胆碱(MCh)的反应性、MCh的-logPC30值和支气管-肺泡灌洗液中的白细胞数量。ip速激肽NK-1受体拮抗剂SR-140333(0.1mg·kg-1)或地塞米松(0.5mg·kg-1),可明显抑制上述反应,小剂量SR-140333(0.01mg·kg-1)仅有部分抑制作用。结果提示抗原攻击可引起致敏大鼠气道高反应性和气道炎症,速激肽NK-1受体拮抗剂可抑制这些反应。 相似文献
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肾移植受者术前血清可溶性CD30水平对急性排斥的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究术前血清可溶性CD30(sCD30)水平对肾移植受者术后6个月内急性排斥及排斥类型的预测作用。方法 共纳入自1998年12月至2003年8月在本中心行同种异体肾移植手术且存有术前血标本的707例受者。 回顾性总结该组受者术后6个月内急性排斥的发生情况及其它临床资料,同时选取健康对照40例。用sCD30 ELISA 试剂盒复孔检测肾移植受者术前和健康对照血清sCD30水平。根据术前sCD30水平将肾移植受者分为低sCD30组、中间sCD30组和高sCD30组。结果 肾移植组术前sCD30水平明显高于健康对照。血管性、细胞性排斥及临界改变的发生率随着sCD30水平的升高而升高(P均 < 0.05),但低、中、高sCD30 3组急性排斥逆转率却分别为100%、90.6%和78.6%,低sCD30组、中间sCD30组与高sCD30组比较差异均有统计学意义(P均 < 0.05)。血管性排斥、细胞性排斥、临界改变和临床排斥的sCD30水平[(198.95±76.09)、(165.89±44.56)、(172.94±74.22)和(161.23±64.87) U/ml]和未排斥组[(133.76±61.95) U/ml]比较,差异均有统计学意义(P均 < 0.01)。多因素logistic回归分析显示,高sCD30、群体反应性抗体(PRA)阳性和巨细胞病毒(CMV)抗原阳性均为急性排斥的危险因素,优势比分别为2.683、2.384和2.065。结论 术前高sCD30水平预示术后急性排斥发生率的增高。 相似文献
10.
免疫表型分析在急性白血病中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
田炯 《国际输血及血液学杂志》1998,(6)
应用流式细胞术免疫荧光标记对急性白血病(AL)进行免疫表型分析可弥补FAB分型的不足,对AL的分型诊断有很大意义。提出免疫表型分析在急性白血病的预后判断中有一定价值,但尚不能成为独立的判断依据。另外,它在监测微小残余白血病和中枢神经系统白血病方面也有重要意义。本文就上述三方面作一综述。 相似文献