偏头痛的治疗

偏头痛是神经科的常见病,临床上表现为发作性头痛,确切的发病机理尚未阐明,可能与体内5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、前列腺素(PG)、血栓素(TXA_2)、多巴胺(DA)等神经递质和血管活性物质异常改变有关。偏头痛的治疗分为控制发作和预防两部分。     

非特异性炎症性肠病药物临床应用

由于非特异性炎症性肠病的病因学仍未阐明。所以其药物治疗多凭临床实践,传统的药物是柳氮磺胺吡啶(Sulfasalazine;SASP)与皮质激素。但近年来有了新的进展。对口服SASP在体内转运的研究发现,虽部分由小肠吸收,但经肝肠循环后仍进入小肠,且无明显地代谢变化,进入结肠后,经肠内细菌代谢物快速还原其重氮链,导致药物分解为磺胺吡啶(Sulfapyridine)和5-氨基水杨酸(5-ASA)。前者几近完全吸收,经肝代谢,由肾排出,而5-ASA则很少吸收,由粪便排出不变型     

哮喘药物治疗进展

哮喘药物治疗进展０５６００１邯郸市中心医院盖银梅，田恒岷哮喘的病理机制表明，炎症在呼吸道慢性病变急性哮喘发作中起重要作用，源于支气管水肿、分泌物阻塞气道、支气管平滑肌痉挛。同时炎症细胞释放许多介质造成气道高反应性，对各种刺激如组织胺、冷空气、运动敏感...     

二氢吡啶类钙拮抗剂与其它药物的相互作用

二氢吡啶类钙拮抗剂包括心痛定(nif-edipine)、尼索地平(nisoldipine)、尼群地平(nitrendipine)等药物。目前已广泛用于高血压、冠心病等心血管系统疾病的防治,在临床治疗中常常和其它药物并用,本文讨论一下这些药物并用之利弊,供临床用药参考。     

新型抗高血压药——巯甲丙脯氨酸

巯甲丙脯氨酸(Captopril)其化学结构为D-3-巯基-2-甲基丙酰-L-脯氨酸。是血管紧张素Ⅰ转化酶的抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转变为血管紧张素Ⅱ。口服1—20毫克,即可抑制由于静点血管紧张素Ⅰ所引起的升压作用。此外,血管紧张素转化酶也是缓激肽酶,它同时可使组织内的激肽迅速失活。我们知道。缓激肽具有舒张血管的作用。因此巯甲丙脯氨酸抑制了缓激肽酶,可使缓激肽血浓度增高,使血管舒张作用加强。前一种作用是大家公认的降压机制,后者仍有争论,但多数人认为这是该药降压作用的另一机制。     

阿斯匹林在临床的新应用

阿斯匹林(乙酰水杨酸)是一个历史悠久的药品,作为解热止痛剂广泛应用于临床。但其作用机制至今尚未完全阐明,有的学者认为阿斯匹林的镇痛作用是在外周阻断缓激肽等对痛觉感受器的刺激;但另外有的学者认为阿斯匹林的镇痛作用是在中枢神经。近来已证明阿斯匹林对溶酶体(Lysosomes)膜有稳定作用,溶酶体内含有多种水