北虫草子实体脂溶性化学成分的GG-MC分析

目的：研究北虫草子实体中的脂溶性成分。方法：采取新鲜的北虫草予实体，用低温烘干后，粉碎，分别用乙醚和石油醚（60～90℃）回流提取6小时，提取物经浓缩后进行甲酯化，并由GC—MS方法对北虫草子实体脂溶性成分进行分析和鉴定。结果：两种提取剂的提取结果基本一致，北虫草子实体乙醚提出物中检测出23个物质峰，鉴定出17种脂溶性成分，主要成分为亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、脱氢麦角甾醇和反式角鲨烯的相对百分含量分别为37．78％，35．42％，6．67％，9．57％，3．33％,1．99％。结论：本法简便、快速，灵敏度高，可作为北虫草子实体及含北虫草子实体制剂中脂溶性物质的质量定性定量研究。     

北虫草子实体脂溶性化学成分的GC-MC分析

目的:研究北虫草子实体中的脂溶性成分.方法:采取新鲜的北虫草子实体,用低温烘干后,粉碎,分别用乙醚和石油醚(60-90℃)回流提取6小时,提取物经浓缩后进行甲酯化,并由GC-MS方法对北虫草子实体脂溶性成分进行分析和鉴定.结果:两种提取剂的提取结果基本一致,北虫草子实体乙醚提出物中检测出23个物质峰,鉴定出17种脂溶性成分,主要成分为亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸、脱氢麦角甾醇和反式角鲨烯的相对百分含量分别为37.78%,35.42%,6.67%,957%,3.33%,1.99%.结论:本法简便、快速,灵敏度高,可作为北虫草子实体及含北虫草子实体制剂中脂溶性物质的质量定性定量研究.     

武陵山区不同产地马比木药材中喜树碱的含量比较

目的比较武陵山区不同产地马比木药材品质优劣。方法运用高效液相色谱(HPLC)法,采用HypersilODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(6∶4),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温:20℃,以喜树碱为指标成分作比较。结果武陵山区以湖南省吉首产马比木药材中喜树碱含量明显高于其他产地样品,高达0.48%。结论该产地品系可作为中药材规模化生产的优良种质资源。     

HPLC法测定缩泉胶囊中尿囊素的含量

目的建立缩泉胶囊中尿囊素的含量测定。方法采用Shimadzu-pack-ODS(250×4.6mm);以乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(10︰90)为流动相;流速为1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为224nm。结果尿囊素的线性范围在25.0~125.0μg/mL;r=0.9998;平均回收率为98.84%,RSD为1.13%。结论本法简便,准确,可靠,可用于控制缩泉胶囊的质量。     

RP-HPLC法测定峨嵋双蝴蝶中齐墩果酸的含量

目的:采用RP-HPLC法测定峨嵋双蝴蝶中齐墩果酸的含量。方法:采用Hypersil ODS2柱(250×4.6 mm),流动相为甲醇:1.0%冰醋酸水溶液(94:6),检测波长为210nm,流速为0.5ml/min。结果:齐墩果酸分别在(0.40～4.00)μg (r=0.9992),范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;齐墩果酸的平均回收率(n=6)分别为 99.90%(RSD=0.04%)。结论:此方法简便,准确、重复性好,可适用于峨嵋双蝴蝶药材中齐墩果酸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定槲寄生中齐墩果酸的含量

［摘要］目的采用反相高效液相色谱（RP HPLC）法测定槲寄生中齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250 mm ×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇：1.0%冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210 nm ，流速为0.5 mL•min 1。结果齐墩果酸分别在1.002～5.010 μg，范围线性关系良好(r＝0.998 3)；齐墩果酸的平均回收率为99.98%(RSD＝2.81%)。结论该方法简便，准确、重复性好，适用于槲寄生药材中齐墩果酸的质量控制。     

RP-HPLC法测定广东紫珠干浸膏中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的:采用RP-HPLC法同时测定广东紫珠干浸膏中熊果酸、齐墩果酸的含量.方法:采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇:1.0%冰醋酸水溶液(94:6),检测波长为210 nm,流速为0.5 ml/min.结果:熊果酸和齐墩果酸分别在1.0101μg～5.050μg(r=0.996 4)和1.002μg～5.010 μg(r=0.9983),范围内呈线性;熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为99.96%(RSD=2.78%)和99.82%(RSD=2.90%).结论:该方法简便,准确、重复性好,适用于广东紫珠干浸膏中熊果酸和齐墩果酸的质量控制.     

HPLC法测定金归洗液中苦参碱的含量

目的建立金归洗液中苦参碱的含量测定。方法采用Shimadzu-pack-ODS(250×4.6mm);以甲醇-水-乙二胺(45∶55∶0.1)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为220nm。结果苦参碱的线性范围在20.0~100.0μg/mL;r=0.9998;平均回收率为99.10%,RSD为0.47%。结论本法简便,准确,可靠,可用于控制金归洗液的质量。     

RP-HPLC法测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的采用RP-HPLC法同时测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm），流动相为甲醇-1．0％冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210nm，流速为0．5ml／min。结果熊果酸和齐墩果酸分别在1．010-5．050μg（r=0．9964）和1．002-5．010μg（r=0．9983）范围内呈线性；熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为99．69％（RSD=2．81％）和99．02％（RSD=3．01％）。结论该方法简便、准确，重复性好，适用于广东紫珠药材中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。     

RP-HPLC法测定咳喘宁片中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立咳喘宁片中盐酸麻黄碱的含量测定.方法 采用Hypersil ODS2柱(200×4.6mm),流动相为甲醇:乙二胺:磷酸:水(10:0.1:0.1:90),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min.结果 盐酸麻黄碱的线性范围在10.0～100.0ug/ml;r=0.9998;平均回收率为99.98%,RSD=1.55%(n=6).结论 方法简便,分析快速,精密度高,重现性好,可用于咳喘宁片的质量控制.