三七总皂苷和三七剪口高效液相色谱指纹图谱和含量测定方法的建立

 目的 建立三七总皂苷和三七剪口的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱和含量测定方法，为三七总皂苷的质量控制提供有效手段。 方法 采用三七总皂苷对照品作为随行对照, 用岛津 C18（150 mm × 4.6 mm，5 μm）色谱柱，乙腈-水梯度洗脱，检测波长 203 nm，流速均为 1.0 ml·min^-1，确定构成三七总皂苷指纹的 10 个共有峰。 结果 采用梯度洗脱的方法能使三七总皂苷的 5 种主要成分三七皂苷 R1、人参皂苷 Rg1、Re、Rb1 和 Rd 实现基线分离，并可对这 5 种主要成分进行定量。以人参皂苷 Rgl 为参比峰，所测定的 10 批三七总皂苷样品的相似度均 ≥ 0.995. 结论 所建立的 HPLC 指纹图谱和测定方法以三七总皂苷对照品作为随行对照，可避免由于仪器、试剂和人员的不同所产生的误差，并且简化了实验操作，可作为三七总皂苷的质量控制手段。     

醇提三七总皂苷副产物中三七多糖的提取及含量测定

目的 建立醇提三七总皂苷副产物三七多糖的提取及含量测定方法.方法分别收集生产上的三七废渣、大孔树脂水洗废液,浓缩,采用水提醇沉的提取工艺,提取三七多糖.用硫酸-蒽酮显色法测定多糖含量.结果三七废渣中提取物的收率为1.71%,多糖含量为56.70%;废液中提取物的收率为0.45%,含量为21.08%.测定三七多糖含量时,...     

超滤法纯化三七总皂苷的工艺研究

目的探究超滤分离技术纯化三七总皂苷.方法三七经大孔树脂纯化,氧化铝、活性碳精制,在浓缩干燥前增加超滤工艺,并对超滤液的可见异物、有效成分含量、截流率、膜通量测定.结果选用卷式截留相对分子量100KD的聚醚砜膜作为中试超滤膜较适合.结论所选择的膜分离技术纯化三七总皂苷,可减少超滤液中的可见异物数量,提高澄明度.     

三七提取物的体外抗肿瘤药理作用及其成分分析

目的为更好地综合应用三七资源,对生产中废弃的三七提取物进行体外抗癌药理活性筛选研究和成分分析鉴定.方法改良MTT法筛选四种人源肿瘤细胞进行体外抗肿瘤药理活性;气相色谱-质谱联用法分析鉴定三七提取物进行成分,面积归一法测定各成分相对含量.结果该三七提取物对体外胃癌细胞株MKN-28的半抑制浓度为27.44μg/mL,人喉癌细胞株Hep2的半抑制浓度为390.84μg/mL,人皮肤T细胞淋巴瘤Hut-97的半抑制浓度为304.18μg/mL,人白血病细胞株K562的半抑制浓度为465.15μg/mL;GC-MS鉴定出该提取物中的25种成分.结论该三七提取物对人胃癌细胞株MKN-28的增殖有一定的抑制效果.     

制备血塞通注射液的适宜pH范围的研究

目的:确定制备的血塞通注射液适宜的pH范围。方法:用恒温加速试验法。配置不同pH的血塞通注射液,放置在80℃的干燥箱中,HPLC法测定不同取样时间的血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1以及人参皂苷Rb1的含量。结果:血塞通注射液最适宜的范围为pH6~8。结论:建议将现行血塞通注射液质量标准中pH4~6修定为pH6~8。     

复方硫酸长春新碱脂质体包封率的HPLC测定

建立了HPLC法测定硫酸长春新碱和盐酸米托蒽醌复方脂质体的包封率。采用C18柱，流动相为甲醇-0．2mol／L乙酸铵缓冲液（46：54，硫酸调至pH2．0），硫酸长春新碱和盐酸米托蒽醌分别在0．4～16、2～120μg／ml范围内线性关系良好。测得复方脂质体中两种药物的包封率分别为95．8％和99．5％。