全文获取类型
收费全文 | 95篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 21篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 16篇 |
临床医学 | 26篇 |
内科学 | 19篇 |
特种医学 | 5篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 24篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 7篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 18篇 |
出版年
2014年 | 3篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 4篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 2篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 8篇 |
排序方式: 共有120条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨阿司匹林对巨核细胞增殖、膜抗原表达及凋亡的影响.方法:将骨髓单个核细胞接种于含不同浓度阿司匹林的H2000培养基中,其中含Tpo 50ng·ml-1、SCF 50 ng·ml-1和IL-3 10ng·ml-1,5%CO2、37℃、饱和湿度的孵育箱中培养14d.结果:高浓度阿司匹林使巨核细胞的增殖变化明显高于低浓度,巨核细胞集落(CFU-MK)数减少,细胞丛(FFU-MK)数增加,CD41膜抗原表达率显著降低(P<0.05);AnnexinV表达率明显增高(P<0.05);DNA倍体分析的凋亡指数明显升高(P<0.05);电镜观察可见出芽、空泡样结构和胞浆内颗粒减少.结论:高浓度阿司匹林可影响巨核细胞的正常代谢和促进其凋亡. 相似文献
2.
王鲁群 《中外妇儿身心保健》2012,(9):12-12
什么是骨髓瘤
腰腿痛是中老年人常见的到医院就诊的原因之一。随着年龄的增长,骨骼出现退行性改变,导致骨质增生或骨质疏松,这是中老年人腰腿痛最常见的原因。正因如此,出现腰腿痛时,一方面中老年人往往不够重视,常常是自服一些止痛、补钙的药物而延迟就医;另一方面医生在接诊时,也容易忽视对诱发腰腿痛少见病因的深究,导致误诊误治。 相似文献
3.
研究表明,IL-2可诱导外周血单个核细胞表达 IFN-γ或TNF-α mRNA及分泌 IFN-γ或TFN-α。作者检测29例胃癌患者外周血单个核细胞(PBMC)、脾细胞(SPC)和局部淋巴结细胞(LNC)经IL-2诱导4天后产生的LAK细胞活性,~(51)Cr释放法测定其细胞毒活 相似文献
4.
Pokemon蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨Pokemon蛋白和p53、Bel-6蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及相互关系.方法:采用免疫组化SP法检测Pokemon和p53、Bel-6在DLBCL中和反应性增生淋巴结(RLH)中的表达.结果:Pokemon在50例DLBCL和10例RLH中的表达分别为35例(70.0%)和1例(10.0%),Pokemon在DLBCL中的表达明显高于在RLH中的表达(P<0.01);Pokemon在20例GCB(Gernlinal Center origin ofB-cell)型(12/20,60.0%)和30例non-GCB(non-Geminal Center origin of B-cell)型DLBCL患者中(23/30,76.7%)的表达差异无统计学意义(P>0.05);而p53在GCB型DLBCL中的表达率(5/20,25.0%)明'显低于在non-CCB型DLBCL中的表达率(16/30,53.3%),P<0.05;35例Pokemon阳性DLBCL中p53阳性18例、Bel-6阳性16例,而在15例Pokemon阴性DLBCL中p53阳性3例、Bel-6阳性2例,在DLBCL中Pokemon表达分别与p53和Bcl-6的表达呈正相关.结论:Pokemon在恶性程度较高的non-GCB型的表达率较GCB型有更高趋势.Pokemon的阳性表达与突变型p53的阳性表达呈正相关,提示Pokemon蛋白和突变型p53蛋白共同参与了DLBCL的发生和发展,可能存在Pokemon-p53细胞转化通路在DLBCL的发病中起重要作用. 相似文献
5.
选用一组国产敏感特异的McAb,采用APAAP桥联免疫酶标组化染色技术对40例形态学和免疫学分型不一致的急性白血病进行了分析。结果表明,32例形态学难以分类或虽能分类但与免疫学分型不同的急性白血病均有明确的细胞系列特异性标记表达。其中B-ALL14例、T-ALL1例、ANLL2例、同时表达T和B系相关分化抗原的双标-ALL 11例、HAL4例,同时表达淋巴和髓系相关的特异性标记。有8例未测到任何标记抗原,归属于急性未分化型白血病。 相似文献
6.
7.
8.
<正>近年研究发现,依据形态学分析诊断的恶性组织细胞病,经免疫学研究证实为具有不同细胞起源的一组疾病。为探讨其细胞起源,本文采用一组抗白细胞分化抗原单克隆抗体,分析10例恶性组织细胞病细胞表面免疫标志,现将结果报道如下。1材料和方法 10例患者均为经临床表现,血液和骨髓细胞形态学检查确诊的住院患者,其中男8例,女2例,年龄21~73岁,平均35岁。 常规分离肝素抗凝患者骨髓单个核细胞。所选单克隆抗体(中华内科杂志,1993;32:673)分别由军事医学科学院基础所和中国医学科学院血液学研究所提供,采用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联免疫酶标法(APAAP法)检测细胞表面标志,APAAP试剂盒由军事医学科学院基础所提供,着染细胞>20%为阳性标志。2 结果 10例恶性组织细胞病细胞免疫表型见表1。包括三种表型:其一表达不同分化阶段T细胞相关免疫标志者6例,其中4例伴非系限抗原CD38表达,3例伴HLA-DR抗原表达;其二表达髓细胞相关抗原CD15,HIM5者1例,同时表达CD38和CD9抗原;其三为无免疫标志表达者3例。3 讨论 近年研究表明,真性组织细胞恶性转化十分罕见,单纯形态学分析很难作出正确诊断,需要采用特异性识别单核/巨噬细胞分化抗原的单克隆抗体CD68或 BerMAC3(J Clin Pathal,1991;44:936)加以鉴别。通常形? 相似文献
9.
王鲁群 《中国实验血液学杂志》1995,(2)
Genotype of IgH, TCRγ and TCR δ gene rearrangement in 42 cases of malignant lymphoproliferative disorders were studied by using polymerase chain reaction (PCR) technique. The results suggested that among the 23 cases, in which malignant cells expressed B-lineage cell surface markers, 20 showed IgH gene rearrangement and 11 had TCRγ gene rearrangement and / or TCRδ gene deletion. All the 11 cases expressed T-lineage cell differentiation antigens were found to have TCRγand TCRδ gene rearrangement or deletion and only one had IgH gene rearrangement. Double rearrangements of IgH and TCRγ genes were detected in all the 3 cases of T and B double-phenotype ALL. In the cases malignant cells did not express any lineage specific antigens while 4/5 had TCRγ gene rearrangement but all failed in IgH gene rearrangement. The relation of cellular differentiation origin and rearrangement of antigen receptor genes with clinical manifestations was discussed. 相似文献
10.
王鲁群 《国际输血及血液学杂志》1988,(1)
作者在1981—1985年的85例A型血友病病人中发现8例AIDS患者(9.4%),根据出现人T淋巴细胞病毒Ⅲ(NTLV-Ⅲ)抗体到诊断AIDS的时间,发现其潜伏期为27—60个月(平均36个月)。在诊断为AIDS前患者出现多种前躯症状,包括消瘦,口腔念珠菌病,不明原因干咳,全身淋巴结病及血小板减少等,可持续数月至数年。部份患者在潜伏期淋巴细胞进行性减少,绝对值平均为94±128/mm~3。T_4亚群缺乏,T_4/T_8比值倒置(0.26±0.19);T_4缺乏还 相似文献