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1.
目的 通过网络药理学和整体动物实验分析丹皮酚治疗经前烦躁障碍症(premenstrual dysphoric disorder,PMDD)的靶点及相关通路。方法 通过Swiss Target Prediction数据库获取丹皮酚作用靶点;通过OMIM、Drug Bank、Gene Cards、DisGeNET数据库获取PMDD发病机制靶点;使用STRING数据库对丹皮酚-PMDD交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用网络分析;使用DAVID网站对交集靶点进行基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;并对核心靶点进行分子对接验证。复制PMDD大鼠模型,检测海马脑区5-HT1A、MAOA、MAOB的mRNA的表达水平及5-HT水平,验证丹皮酚治疗PMDD的作用通路及靶点。结果 网络药理学发现丹皮酚与PMDD交集靶点16个,主要涉及5-HT信号通路的基因如5-HT1AMAOAMAOB等;整体动物实验发现丹皮酚可以提高模型大鼠5-HT1A、MAOA、MAOB的mRNA的表达水平,降低海马脑区5-HT水平。结论 本研究利用网络药理学成功预测了丹皮酚治疗PMDD作用靶点,结合整体动物试验证实丹皮酚治疗PMDD的作用机制与促进5-HT分解及提高5-HT1A表达相关,为丹皮酚临床治疗PMDD的机制研究提供理论和实验依据。  相似文献   
2.
目的 研究柴芍皂苷对PMDD肝气郁证模型大鼠的治疗作用及对海马脑区神经递质的影响。方法 通过择时慢性束缚应激法制备PMDD肝气郁证大鼠模型,柴芍皂苷干预,旷场实验和强迫游泳实验评价大鼠抑郁症状,运用UHPLC-MS/MS靶标代谢组学检测大鼠海马脑区神经递质水平变化。结果 柴芍皂苷明显改善PMDD肝气郁证大鼠的抑郁症状,PMDD大鼠海马脑区5-HT、Glu、GABA、NE水平均显著升高,柴芍皂苷干预后5-HT、Glu、GABA、NE、DA和E水平均与正常组没有差异。结论 柴芍皂苷通过调节神经递质水平缓解PMDD肝气郁证大鼠抑郁症状,柴芍皂苷具有开发为治疗PMDD肝气郁证新药的潜力,调节神经递质水平可能是柴胡、白芍类方剂临床治疗PMDD肝气郁证的作用途径。  相似文献   
3.
芦丁是一种广泛存在于芸香、槐角、红旱莲等植物中的黄酮醇苷类成分,具有抗氧化、抗菌、抗炎、保护心脑血管等药理作用。目前研究已证明,芦丁可通过血脑屏障,作用于大脑改善认知障碍,对氧化应激、脑缺血所致的神经损伤发挥保护作用。抑郁症是一类精神障碍类疾病,主要症状为情绪低落、思维迟缓、认知功能受损等,严重影响着人类健康和生命安全。通过查阅中国知网、 PubMed 等数据库,本文将基于抑郁症的病理机制,从芦丁调控单胺类神经递质与脑源性神经营养因子水平,改善下丘脑-垂体-肾上腺轴功能,影响谷氨酸能、 GABA 能、胆碱能系统与肠道微生物群、炎症等方面进行文献梳理,探讨其潜在抗抑郁作用的研究进展,为深入研究芦丁治疗抑郁症提供思路与理论基础。  相似文献   
4.
目的探讨重症监护病房(ICU)脑外伤患者肠内营养期间腹泻发生情况及相关因素分析。方法选取2017年1月~2018年12月本院ICU收治的脑外伤患者90例,根据患者肠内支持期间是否发生腹泻分为腹泻组48例和非腹泻组42例。应用单因素及Logistic多因素分析ICU脑外伤患者肠内营养期间腹泻发生相关因素。结果 90例ICU脑外伤患者肠内营养期间腹泻发生率为53.33%。经单因素分析显示,GCS评分、ICU住院天数、低蛋白血症、肠内制剂日用量、肠内营养支持天数、肠内制剂稀释、肠内制剂逐渐增量、肠内支持前禁食、机械通气时间、抗生素应用种类、抗生素应用时间、使用抑酸剂、口服胃肠动力药、口服钾制剂、应用肠道菌群药物等因素与ICU脑外伤患者肠内营养期间腹泻发生有关(P0.05)。经Logistic多因素分析显示,GCS评分、肠内营养制剂日用量、抗菌药物使用、口服钾制剂、低蛋白血症是ICU脑外伤患者肠内营养支持期间腹泻发生的独立危险因素(P0.001,P0.05),而营养制剂逐渐增量输注是腹泻保护因素(P0.05)。结论 ICU脑外伤患者肠内营养期间腹泻发生率较高,且发生与多种因素相关,护理人员应关注高危人群,采取有效的措施消除危险因素,做好肠道保护,预防腹泻发生。  相似文献   
5.
正人工全髋关节置换术是利用人工髋关节假体代替已发生病变的髋关节,其目的是解除疼痛,恢复关节功能,提高患者生存质量[1]。虽然成功漂亮的外科手术可以治疗病变的髋关节,但大量的临床资料表明,髋关节功能的实现需要髋周的肌肉、韧带、神经的大力支持,以及全身良好状况的保证,所以康复锻炼在骨科尤其是老年全髋关节置换术患者的功能恢复中起着非常重要的作用[2]。传统护理宣教以口头讲述为主,不够生动形象,加上老年患者记忆力差,宣教  相似文献   
6.
Rutin is extracted from Ruta graveolens L. with many pharmacological activities such as anti-inflammation, anti-oxidation , protecting cardiovascular system and analgesia. As a natural product, rutin has the advantages of low side effects and difficult tolerance, but its instability and low bioavailability still limit its clinical application. This paper summarizes the analgesic mechnism of rutin, and looks forward to the clinical applica¬tion of rutin based on its derivative and dosage forms. It is expected to provide ideas for further analgesic research and drug development and application of rutin in the future. © 2023 Publication Centre of Anhui Medical University. All rights reserved.  相似文献   
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