排序方式： 共有3条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的研究转化糖电解质注射液与维生素C注射液的配伍稳定性,对存在的问题进行分析,规范用药行为,促进合理用药,确保医疗安全。方法室温条件下采用紫外分光光度法测定维生素C注射液的含量,光阻法考察配伍溶液的不溶性微粒变化。结果室温条件下4h内,转化糖电解质注射液与维生素C注射液的不溶性微粒数以及含量均发生明显变化。结论转化糖电解质注射液与维生素C注射液存在配伍禁忌,临床应避免混合配伍。 相似文献
2.
在我国全面开展“双一流”建设的背景下,充分利用ESI和InCites数据库对我国高校学科进行定量评估和发展预测,相关结果对推动学科建设具有重要指导意义。对我国28所医药类院校进行ESI潜力学科的识别,通过InCites数据库模拟检索ESI总被引频次和筛选最优拟合回归曲线,对潜力学科入围ESI排名的时间进行预测。28所高校中17所高校共被识别出24个潜力学科,其中23个潜力学科预计在2027年3月之前陆续进入ESI排名。研究得到的潜力学科预测入围时间以及预测方法,可为各高校把握学科国际地位以及进行学科规划方案调整提供参考,有利于促进我国高校更多学科更快地入围ESI排名,以推动我国“双一流”建设的进程。 相似文献
3.
目的:完善那他霉素滴眼液微生物限度检查的方法.方法:根据本品在稀酸或稀碱中易溶的特性寻找一种溶解液,并用七株阳性试验菌来验证其是否存在杀菌作用;然后按<中国药典>2005年版二部(以下简称"ChP2005")(附录Ⅰ G)并参照ChP2005(附录Ⅺ H)"无菌检查"项下进行试验.结果:1.pH12.6的0.1%灭菌蛋白胨水溶液是一种良好溶解液,对浸泡在其内10 min的7株阳性试验菌均无杀灭作用;2.方法验证试验Ⅲ结果显示7株阳性试验菌均生长良好,三批样品检查结果显示样品管无菌生长.结论:那他霉素滴眼液微生物限度检查可采用方法验证试验Ⅲ. 相似文献
1