蜂蜜质量真伪的鉴别方法探讨

目的:探讨蜂蜜快速、简便的鉴别方法。方法:利用生物显微镜检测花粉粒的数量,以此判定蜂蜜的搀假程度。结果:共检测15批蜂蜜,其中10批正品,5批劣品;正品平均含花粉粒数20.3个。结论:按花粉粒数≥10个以上控制蜂蜜质量,方法简便易行,可操作性较强,很快就能识别峰蜜的真伪。     

HPLC-ELSD法测定脑立通合剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定脑立通合剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法,以评价该药品的质量.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散色检测器,色谱柱为Kromasil C18;流动相为乙腈-水;流速1.5ml/min;漂移管温度为100℃,载气流速为1.5L/min.结果 黄芪甲苷进样量0.2048～4.0960μg,峰面积的对数与进样量的对数线性关系良好(r=0.9993,n=5),平均回收率96.5%(RSD为0.82%,n=5),3批脑立通合剂样品中黄芪甲苷含量为0.0409～0.0432mg/ml.结论 本方法无干扰,准确、重现性良好,可作为脑立通合剂含量控制方法.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗伴高血压心力衰竭患者的临床疗效

目的 从心功能、心衰标志物、心肌纤维化等方面分析伴高血压心力衰竭患者采用曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗的效果。方法 选取2019年6月至2020年5月我院伴高血压心力衰竭患者97例,简单随机化法分为联合组（n=49）、曲美他嗪组（n=48）。常规治疗基础上曲美他嗪组予以曲美他嗪,联合组予以曲美他嗪+阿托伐他汀。比较两组疗效、治疗前、治疗3个月后美国纽约心脏病学会（NYHA）分级、心功能、心衰标志物、心肌纤维化指标。结果 联合组总有效率95.92%高于曲美他嗪组79.17%(P<0.05);治疗3个月后联合组左室收缩末期内径（LVESD)低于曲美他嗪组,左室射血分数（LVEF)高于曲美他嗪组（P<0.05）;治疗3个月后联合组血清N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、重组人半乳糖凝集素3(Galectin-3)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子（CTGF）、Ⅰ型原羟基端交联肽（CⅠTP）、Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNP）水平低于曲美他嗪组（P<0.05）。结论 伴高血压心力衰竭患者在曲美他嗪治疗的基础上加用阿托伐他汀可抑制心衰标志物表达,改善心功能...     

院内中药制剂的现状及发展对策

院内中药制剂是指市场上无供应而临床上有需要,经批准生产的制剂品种。文章分析了院内中药制剂的特点和目前现状,从建立符合GPP标准的制剂室、大力发展特色制剂、建立区域性制剂中心、向技术研究转型和抓住重点规范管理等方面提出了院内中药制剂发展对策。     

中药饮片招标方案与质量标准的研究

目的建立中药饮片招标方案与质量标准。方法参照地方政府对西药、成药招标采购方案及《中国药典》中药材质量标准制定中药饮片招标方案。结果提高了中药饮片质量,降低了中药饮片价格。结论为实行中药饮片招标、制订中药饮片质量标准提供借鉴。     

现代中医院建设的药剂工作模式探讨

在现代化中医院建设中，怎样科学管好医院药学工作，鉴于很少见到这方面的综合研究报道，笔者依据国家颁发的《医疗机构药事管理暂行规定》和《中医医院管理评价指南》等技术要求，应用系统工程和人本观念等先进管理理论，围绕医疗用药活动构成的药品调剂、药品供应、医院制剂、临床药学和技术信息等五大功能结构与现代医院药学的专业技术性、经营管理性和用药指导服务性三大特点，结合药剂科托管改革的具体实践，对医药分开后的药剂工作管理模式作如下探讨：     

中药处方存在的问题与对策

文章从医院门诊中药处方着手,通过分析各种不合理处方,总结了中医医院门诊中药处方存在的问题,并针对问题提出了相应对策。     

医院中药饮片质量存在问题与对策

中药饮片是中医防病治病的物质基础,其质量的好坏直接影响到临床治疗的安全性和有效性。文章从近3年医院中药饮片检验报告单着手,总结了中药饮片质量存在的问题,分析了各种不合格原因,并提出了相应对策。     

应用中医药理论指导秋季养生方法的探讨

怎样用中医药理论指导保健养生,作者结合秋季常见、多发疾病的特点,探讨出了5套养生方法和25种食疗组方。经初步应用,收到了增强体质和战胜疾病的良好效果。     

中药饮片处方调剂存在的问题与对策

文章从7家二级中医院医院管理年活动检查评估着手,通过分析中药饮片处方操作过程中出现的各种问题,总结了中医医院门诊中药饮片处方调剂中存在的问题,并针对问题提出了相应对策。