盐酸雷尼替丁片溶出度的研究

盐酸雷尼替丁片是临床上广泛应用的抗消化性溃疡药，对十二指肠溃疡、良性胃溃疡、手术后溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合症及预防应激性溃疡引起的消化道出血有特效，疗效确切，副作用小。药典标准规定其溶出度在80％以上，但其溶出度低于药典规定是多年来一直存在的质量问题，严重影响了该药的药效和吸收，     

正交法改进牛磺酸颗粒制粒工艺

目的：改进牛磺酸颗粒的制粒工艺，提高收率。方法：采用正交法对工艺进行优化。结果：改进后的工艺，制粒收率由原工艺的81．8％提高到94．5％。结论：改进后的牛磺酸颗粒制粒工艺收率和生产效率明显提高，工艺可行。     

西咪替丁片的溶出度的研究

目的: 解决西咪替丁片在有效期内(2 a)溶出度不合格的问题.方法: 用正交试验法对西咪替丁片的生产工艺进行优化考察.结果: 经加速实验,3个月的溶出度为86.5%.结论: 经优化后的新工艺完全可行.     

2-正丁基-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮的合成

目的：合成2－正丁基－1，3－二氮杂螺[4,4]-壬－1－烯－4－酮。方法：以环戊酮合成的1－氨基环戊酸为起始原料。结果：1－氨基环戊酸经过酯化，与戊亚氨酸乙酯缩合得目标化合物。结论：该合成工艺有一定改进。     

甲硝唑片溶出度的研究

甲硝唑片是临床上广泛应用的抗感染药。尤其对牙周炎、阴道滴虫感染及脂溢性皮炎有特效。疗效确切 ,副作用小。药典标准规定其溶出度在 70 %以上 ,但其溶出度低于药典标准规定是多年来一直存在的质量问题 ,严重影响了该药的药效和吸收 ,经进一步研究发现导致这一现象的原因是由     

无糖型复方庆大霉素普鲁卡因颗粒的研制

目的:研制无糖型复方庆大霉素普鲁卡因颗粒.方法:以制粒收率为指标,用正交试验法优选制粒工艺.结果:按优化后的新工艺制粒,制粒收率达到92.4%.结论:优化后的新工艺可行并可应用于大生产.     

盐酸雷尼替丁片溶出度的研究

盐酸雷尼替丁片是临床上广泛应用的抗消化性溃疡药 ,对十二指肠溃疡、良性胃溃疡、手术后溃疡、反流性食管炎、卓 -艾氏综合症及预防应激性溃疡引起的消化道出血有特效 ,疗效确切 ,副作用小。药典标准规定其溶出度在 80 %以上 ,但其溶出度低于药典规定是多年来一直存在的质量问题 ,严重影响了该药的药效和吸收 ,经过进一步研究 ,发现导致这一现象的原因是由于放置过程中该药内的蔗糖吸潮及制备工艺不完善而导致片剂溶出度在有效期内 (2年 )不合格 ,为了提高溶出度 ,筛选出解决其溶出度不合格的最佳试验条件 ,以溶出度为指标 ,用正交试验法对…     

甲硝唑片崩解时限的研究

目的　解决甲硝唑片在有效期内 (2年 )崩解时限超标的问题。方法　用正交试验法对甲硝唑片的生产工艺进行优化考察。结果　经加速实验 ,样品放置3个月后崩解时限为 4分 35秒 ;长期留样观察 ,样品放置 2 4个月后平均崩解时限为 1 0分 2 2秒。结论　经优化后的新工艺完全可行