东亚钳蝎（Buthus marthensii Karsch）毒镇痛活性肽的分离纯…

本文采用凝胶过滤及离子交换层析法从东亚钳蝎毒中分离纯化出一种蝎毒镇痛活性肽（Ｓｃｏｒｐｉｏｎ Ａｎａｌｇｅｓｉｃ Ｐｅｐｔｉｄｅ简称ＳＡＰ）。ＳＡＰ经ＰＡＧＥ得单一条带，ＨＰＬＣ层析为单一峰；以ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法测定其分子最为９１２０，等电点为７．８５，ＳＡＰ对热比较稳定。用小鼠醋酸扭体法等３种动物实验模型测定ＳＡＰ的镇痛作用，结果表明均有较强的镇痛活性。     

应用高效液相色谱法比较我国不同地区东亚钳蝎毒(ButhusmartensiiKarsch)

用胶过滤、离子交换高效液相色谱分离我国不同地区东亚钳蝎毒，其图谱表明：不同地区东亚钳蝎毒蛋白质的种类、含量存在一定差异，地区相近，差异较小，反之差异较大．     

东亚钳蝎毒抗癫痫肽作用机制研究

本文用整体大鼠和猫隔离皮层,研究了东亚钳蝎毒抗癫痫肽(AEP)的抗癫痫作用机制。实验表明,AEP的抗癫痫作用依赖于单胺类神经递质的存在。     

东亚钳蝎（ButhusmarthensiiKarsch）毒镇痛活性肽的分离纯化及其镇痛作用研究

本文采用凝胶过滤及离子交换层析法从东亚钳蝎毒中分离纯化出一种蝎毒镇痛活性肽（ＳｃｏｒｐｉｏｎＡｎａｌｇｅｓｉｃＰｅｐｔｉｄｅ简称ＳＡＰ）．ＳＡＰ经ＰＡＧＥ得单一条带，ＨＰＬＣ层析为单一峰；以ＳＤＳ－ｐＡＧＥ法测定其分子量为９１２０，等电聚焦法测定ＳＡＰ的等电点为７．８５，ＳＡＰ对热比较稳定．用小鼠醋酸扭体法等３种动物实验模型测定ＳＡＰ的镇痛作用，结果表明均有较强的镇痛活性．     

东亚钳蝎毒抗癫痫肽的作用及其与已知药的作用比较

本文用头孢霉素Ⅱ,马桑内酯,印防已毒素和青霉素造成清醒大鼠实验性癫痫发作,研究了东亚钳蝎毒抗癫痫肽(AEP)的抗癫痫作用,比较了AEP与已知抗癫痫药在作用方式及特点上的异同。实验表明,AEP对上述4种模型癫痫发作有明显的抑制作用,在不同的模型上表现了不同的方式及性质。与苯妥英钠、卡马西平和抗癫痫灵相比,AEP作用强,用量小,毒性低;在印防已毒素模型上作用与苯妥英钠相似,在青霉素模型上作用与抗痫灵相似。     

鸵鸟心脏细胞色素C的制备及性质

目的从鸵鸟心脏中分离提纯细胞色素C(cyt.c)并对其理化性质、活性进行考察。方法在酸性条件下从鸵鸟心脏中提取细胞色素C粗制品后 ,在离子交换色谱柱上进行纯化 ,用HPLC法、IEF法及SDS PAGE法检测所得细胞色素C纯度 ,用SDS PAGE法测定其分子质量 ,用IEF法测定其等电点。用药典方法进行含量测定、活力测定。结果经纯化后所得样品具有等电点均一性 ,达到了高效液相纯及SDS PAGE凝胶电泳纯。测得分子质量为 1 1 6kDa ,等电点为 1 0 1 0。单位重量鸵鸟心的细胞色素C产量为 92～ 1 47mg/kg,鸵鸟细胞色素C的平均活力为 81 5 0 %。结论鸵鸟心的细胞色素C含量丰富 ,用同样的工艺过程 ,单位重量原料的产量高于猪心 ,且有着比猪心细胞色素C更高的活性。     

浙江眼镜蛇(Naja naja atra)蛇毒镇痛多肽的分离纯化及其性质的研究

研究浙江眼镜蛇(Naja naja natra)蛇毒的镇痛活性组分，为寻找镇痛效果好，而无成瘾性的新型镇痛药奠定基础。采用CM-Sephadex离子交换色谱和Sephadex G-50凝胶过滤色谱对浙江产眼镜蛇蛇毒中的镇痛活性组分进行分离纯化。采用PAGE IEF及HPLC上等实验方法对产物纯度进行鉴定。采用SDS-PAGE法和HPLC法测定产物的分子质量，用IEF法测定产物的等电点，用小鼠热板法与醋酸扭体法考察产物的镇痛活性。结果表明眼镜蛇毒经3次柱色谱后，产物AAP经鉴定为单一组分。AAP经SDS-PAGE法和HPLC法测定的分子质量分别是7．28Mr和7．25Mr，等电点是9．58。AAP的痛阈提高百分率和扭体抑制率分别为91．3％，77．2％。眼镜蛇毒经3次柱色谱后得到具有镇痛活性的单一组分。     

蝎毒多肽的镇痛及抗炎作用

采用热板法和醋酸扭体法证明腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能明显升高小鼠痛阈和减少小鼠的扭体次数．腹腔注射蝎毒多肽０．４３３，０．２１６ｍｇ／ｋｇ能明显对抗蛋清所致的大鼠足肿胀；连续７天腹腔注射蝎毒多肽０．２６０，０．１３０ｍｇ／ｋｇ能明显抑制大鼠棉球肉芽肿形成；腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能降低小鼠腹腔毛细血管通透性     

应用高效液相色谱法比较我国不同地区东亚钳蝎毒（ButhusmartensiiKarsch）

用胶过滤、离子交换高效液相色谱分离我国不同地区东亚钳蝎毒，其图谱表明：不同地区东亚钳蝎毒蛋白质的种类、含量存在一定差异，地区相近，差异较小，反之差异较大．     

东亚钳蝎毒的提取物Tityustoxin-Ⅲ镇痛作用及其机理的研究

本文报告了蝎毒素-Ⅲ的镇痛作用及其作用机制。蝎毒素-Ⅲ(ti?yusioxin-Ⅲ)是一种镇痛活性多肽。它是从东亚钳蝎毒中经过Cm-sephaden G-50柱层析提取,再用Sephaden G50凝胶过滤纯化而成。小鼠扭体实验表明TT-Ⅲ的镇痛作用较粗毒强三倍,较安痛定作用亦强。小鼠光热甩尾法实验结果TT-Ⅲ(0.424mg/kg iv)使痛阈(甩尾反应时间)提高4倍。侧脑室注射TT-Ⅲ14μg/kg抑制皮层诱发电位N波82±12%,与等剂量吗啡相似。利血平化大鼠,TT-Ⅲ对皮层诱发电位N波失去抑制作用,Ⅲ由侧脑室注入5HT后,TT-Ⅲ对N波的抑制率恢复到68.9%。