首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   1篇
综合类   1篇
预防医学   1篇
药学   2篇
中国医学   2篇
  2020年   1篇
  2016年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   2篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
临床血标本分析前的质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
血液检验已成为临床诊断和治疗最常见的辅助方法,因此检验结果的准确性和及时性显得尤为重要。做好检验分析前质量的控制、保证一次采集有效的血标本成为我们标本采集时的关注点,针对其原因采取了遵照医嘱,严格查对;健康宣教;正确采集;及时送检等措施,以保证送检标本的真实性和可靠性,为临床诊治提供可靠的依据。  相似文献   
3.
目的了解黄冈市娱乐场所从业人员HIV、丙肝和梅毒感染现状,探讨娱乐场所人群艾滋病防控行为认知干预效果。方法采用横断面调查方法对被调查对象进行HIV、HCV和梅毒血清学监测,对从业人员进行行为学调查,对培训前后从业人员艾滋病认知率的变化频数进行统计学分析。结果 21家娱乐场所共594名女性从业人员中,梅毒阳性5例,阳性率为0.84%,40名男性从业人员梅毒未能检出;女性HCV抗体阳性3例,阳性率为0.51%,男性HCV抗体阳性1例,阳性率为2.5%;全部被调查者HIV抗体均为阴性。培训干预前从业人员艾滋病认知率为55.04%,培训后其认知率提高至62.05%(P0.01),其中,"性接触传播"、"经血液传播"和"HIV感染初期无症状,外表看不出"培训后认知率与培训前比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论娱乐场所女性从业人员是梅毒和丙肝感染的高危险人群,对这一场所职业人群开展培训干预可明显提高其对预防艾滋病的认知能力。  相似文献   
4.
目的:提高输血安全性,评估乙型肝炎血清标志物与核酸联合检测的价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术,分别对医院患者和献血员的标本进行乙型肝炎病毒标志物和DNA含量检测。结果:经ELISA法检测,346例医院患者中乙型肝炎病毒标志物阴性62份,其中呈HBV—DNA阳性1例(1.5%);在300份初筛合格的献血员标本中,6例呈HBV—DNA阳性(2%),其中78份HBsAg阴性三项抗体分别阳性的标本检出HBVDNA阳性4例(5.1%),222份ELISA法全阴性的标本检出HBVDNA阳性2例(0.9%)。结论:本地区人群存在HBsAg阴性的HBV感染;乙型肝炎病毒DNA和血清标志物的联合检测,对提高输血安全性有重要意义。  相似文献   
5.
临床生化检验结果的可靠性直接关系到患者的安危、医疗质量.由于影响分析结果可靠性的因素十分复杂,误差有时难免.应用科学管理方法-质量控制,医护、患者、检验科三维一体,密切配合,严格把关,以保证检验结果的完整、正确、有效、及时,给临床医生诊断治疗疾病提供可靠依据.  相似文献   
6.
摘 要 目的:探讨芪独合剂改善缺血性脑卒中恢复期(气虚血瘀、络脉痹阻证)患者的临床效果,探讨其对患者神经缺损程度、颈动脉粥样硬化、血管内皮生长因子的影响。方法:将110例缺血性脑卒中恢复期患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上加用芪独合剂口服,1个月为1个疗程,连续用药2个疗程。观察两组治疗的临床效果,评价神经功能缺损程度、运动功能、日常生活能力变化,检测颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积、大脑中动脉血流速度,监测血管内皮生长因子(VEGF)水平变化。结果:观察组、对照组的有效率分别为90.91%(50/55)、76.36%(42/55),以观察组有效率明显升高(P<0.05);观察组患者治疗后的神经功能缺损程度较对照组明显减轻,治疗1个月、治疗2个月的NIHSS评分显著低于治疗前及对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的运动功能、日常生活能力改善优于对照组,FMA评分、Barthel指数评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的颈动脉粥样硬化改善优于对照组,斑块IMT厚度、斑块面积均显著小于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的脑血流改善优于对照组,Vm、Vd、Vs均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗1个月、治疗2个月的VEGF水平显著高于治疗前及对照组(P<0.05)。结论:芪独合剂能有效提高运动功能、日常生活能力,改善颈动脉粥样硬化程度,增加脑血流量,促进新生血管形成,从而促进受损神经功能的修复。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号