博赫达勒克氏先天性膈疝一例

作者发现博赫达勒克(Bochdalek)氏先天性膈疝一例,现报告如下:女性胎儿,胎龄为6个月。本例为无脑畸形并发脊柱裂。打开胸腹腔,腹膜和胸膜壁层与体后壁连通,二者间没有界线。左侧膈肌大部缺如,腹腔之胃、胰、脾及部分小肠突入胸腔左侧,小肠位于突入脏器的前面突入胸腔之脏器表面有半透明之薄层包膜。由于左侧膈疝的挤压,胸腔脏器已被挤向右侧,纵隔明显右移,心脏紧贴右侧胸壁前方,双肺发育不良,已移至心脏后侧。对博赫达勒克氏先天性膈疝记载的并不多。此疝的特征是在胚胎早期胸腹膜没有把心包腹膜管封闭起来,腹膜和胸膜壁层     

胎儿胃左动脉的解剖学观察

用33例国人胎尸,观察和测量了胃左动脉的形态。胃左动脉均起自腹腔动脉(100％);胃左动脉弓通常位于贲门以下1.14±0.27(0.5—1.6)cm;胃左动脉的平均外径为0.79±0.23(0.4—1.0)mm。副肝左动脉出现5例,出现率为15.15％;平均外径为0.86±0.42(0.3—1.5)mm。胃底的血供可分为两型,Ⅰ型19例,占57.58％;Ⅱ型14例,占42.42％。     

先天性腹壁裂伴小肠外翻

先天性腹壁裂引起之内脏外翻,近年来已有较多报导,但单纯小肠翻出的文献不多,现将本文观察的4例报导如下:例1:为男性胎儿,胎令5个月。于脐部有1.2×1.2cm之前腹壁缺失,小肠自此翻出于腹壁外,长约15cm,系膜发育良好,未见有被囊。例2:为男性胎儿,胎令5个月,在左髂区有2.2×0.5cm之腹壁裂,翻出之小肠约长30cm。自回盲结肠口以上3cm处开始外翻,肠袢外而没有被膜。例3:为女性胎儿,胎令5个月。右髂区有2.5×0.3cm之膜壁裂,裂口周边不整,壁层腹膜稍突出于周边。翻出之小肠约20cm长,系膜发育良好,无被囊。例4:女性胎儿,胎令9个月。于脐下偏右侧有4.5×4.2cm之前腹壁缺失。缺口周边较光滑,     

肌皮神经肌支的定位研究

作者采用解剖剥离方法,对50例胎儿及新生儿肌皮神经支进行自身比例定位研究。所见结果表明:肌皮神经的肌支均以二支型出现率最多;对各肌支进入肌门的位置也进行了观察并对其临床意义进行了分析。     

尺神经肌支的定位研究

采用自身比例定位解剖剥离方法,对30例胎儿及新生儿尺神经肌支进行研究。观察了尺神经分布各肌肉的肌支数目、走行区段及进入肌门的位置,并对其临床意义进行分析。