小鼠实验性肾上行性大肠杆菌感染及治疗

近年来国外不少作者为了研究治疗泌尿系统感染有效的药物,对泌尿系统动物模型进行了一些工作,对动物感染细菌后,外加一些措施,如结扎输尿管、肾按摩、利尿、停水、或给予化学药物等来获得较适宜的动物模型,我们在摸索小鼠肾上行性大肠杆菌感染中,为了简化操作程序,在感染细菌后,用暂时停止喂水的方法获得较园满的结果,并用此对五种抗生素检验治疗效果。     

国产巴龙霉素的药理研究

巴龙霉素(即国外的Paromomycin,商品名Humatin)是一个氨基糖苷类、硷性水溶性广谱抗生素,对阿米巴原虫以及革兰氏阴性和阳性细菌有较强的抗菌活性,临床上是治疗阿米巴痢疾和细菌性痢疾以及其他肠道感染的有效药物之一。口服毒性低,副反应小。我所于1963年从福建土壤中找到产生菌——Streptomyces rimosus formaparomomycinus,于1968年试制成功,并对巴龙霉素进行了药理试验。本文报告巴龙霉素的抗菌和抗阿米巴原虫的活性、动物体内保护作用、对各种动物的急性和亚急性毒性,为临床应用提供参考。实验用的样品是本所化学室制备的巴龙霉素硫酸盐,白色粉末,实验时溶于肉膏汤或无菌生理盐水中。 一、抗菌作用 1.体外试验:巴龙霉素用肉膏汤二倍稀释法,在试管内测定对临床分离或实验室保存的17株革兰氏阴性和阳性细菌菌株的最     

创新霉素的体内外抗菌作用及体内分布

创新霉素是由我国济南土壤中分离出的一株游动放线菌产生的新抗生素,具有新的化学结构,创新霉素在人体内对大肠杆菌引起的感染有较好的疗效,本文报导其体内外抗菌活性,在人体内血尿浓度及大鼠体内分布的试验结果。 材料和方法 (1)菌种:一部分为实验室保存菌株,一部分为临床分离菌株(北京市分离),经初步鉴别后,冷冻干燥保存。 (2)药物来源:创新霉素为本所及大连制药厂生产,为淡黄色的较纯制品,四环素及庆大霉素由药品检定所供给,其他为市售商品。 (3)抑菌浓度的测定:使用试管及平皿二倍稀释法。 (4)半数有效剂量的计算:小鼠感染后,     

麦迪霉素的药理研究

本文概要的报告了麦迪霉素的药理研究。在急性毒性实验中,小鼠口服麦迪霉素的半数致死量(LD_(50))为5900±400mg/kg,腹腔注射的半数致死量为275±7mg/kg。在用狗所做的亚急性毒性实验中证明麦迪霉素的毒性较小。给家兔一次口服200mg/Kg,血浓度在30分钟达到高峰,约为7.54微克/毫升。24小时由尿中排出率为1.99％。给大鼠一次口服 200mg/kg,组织中的浓度以肝组织最高,其次为脾、肾、肺和胰,在脑组织中未能测出。     

乙酰螺旋霉素的药理研究

乙酰螺旋霉素,是从我国甘肃土壤中分离的螺旋链霉菌新种(S.spiramyceticus n.sp)产生的螺旋霉素乙酰化后的衍生物。该抗生素属大环内酯类,具有与螺旋霉素相同的抗菌谱;对酸稳定,口服吸收良好,迅速分布于体内,有很高的组织浓度。乙酰螺旋霉素在体内的血浓度与组织浓度均较螺旋霉素高。本文报告乙酰螺旋霉素进行的急性毒性、亚急性毒性、吸收分布与排泄的观察结果。 材料与方法 抗生素:供试验用的乙酰螺旋霉素与螺旋霉素是我所与无锡第二制药厂协作的制品,皆为淡黄色粉末,味苦,难溶于水。使用时用10％吐温80 配制成混悬液。 实验动物:1.小白鼠为昆明种,体重18-20克。2.大白鼠,体重75-100克或150—200克。3.大耳白雄性家兔,体重     

抗生素PE1047的药代动力学与组织分布

抗生素PE1047是从文山土壤中分离到的北里轮链丝菌文山变种(Str Kitasatoense— Var Menshanense n Var)产生的。该抗生素对革兰氏阳性细菌有较强的抗菌作用。经化学鉴别工作证实为大环内酯族抗生素。其活性物质的主要成分Ⅰ、Ⅴ相当于日本Leucomycin的A_3和A_1。     

麦迪霉素的抗菌活性

麦迪霉素是1974年从我国土壤中分离的链霉菌(Streptomyces Sp.)1748所产生的抗菌素。根据理化性质的研究证实与日本的麦地加霉素(Mydecamycin)相同。本文通过体内外抗菌活性的研究证明麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、链球菌和肺炎双球菌等革兰氏阳性菌具有较强的抗菌作用,最低抑菌浓度为0.19～3.12μg/ml。诱导耐药实验证实麦迪霉素属于非诱导型抗菌素。在实验治疗的比较试验中证明麦迪霉素对小白鼠感染金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎双球菌的治疗效果与日本的麦地加霉素相同或优于后者。     

争光霉素的药理研究

抗肿瘤抗生素-争光霉素是我所于1969年从浙江平阳土壤中分离的轮枝链霉菌平阳变种产生的一组糖肽类抗生素,是由十余种组份组成的复合物,分子中螯合铜,水溶液呈碱性。经理化性质鉴定与日本报导的博莱霉素(Bleomycin)相同。对实验动物的肿瘤和临床上皮肤、头颈部的鳞癌有较好的疗效,且没有一般抗癌药物所引起的白细胞减少,也不抑制机体免疫功能。 本文报告争光霉素的急性毒性、亚急性毒性,以及血液和尿液中的浓度。实验使用的争光霉素是去铜的冷冻干燥粉末,是本所化学室与华北制药厂共同协作得到的复合物制品,主要组份为A_2及B_2。使用时用蒸馏     

国产核糖霉素的药理研究

国产核糖霉素的产生菌3719—75链霉菌,是我所于1975年从广东韶关土壤中分离到的菌株。它所产生的抗生素,经化学鉴别,证实与文献报道的Ribostamycin(或Vistamy-cin)相一致。核糖霉素属于氨基糖苷类广谱抗生素,对革蓝氏阴性细菌和阳性细菌都有较强的抗菌作用。临床上对许多感染性疾病有较好的疗效。本文报道国产核糖霉素的药理研究。 实验与结果 材料:核糖霉素硫酸盐,由本所实验药厂提供,为白色粉末,置阴凉干燥处保存,临用前,用pH7.5生理盐水配成适当浓度。 动物:实验动物由中国医学科学院动物中心提供。