缬草属植物的化学成分及生物活性研究概况

结合国内外文献综述了缬草属植物化学成分的研究进展,并对该属药用植物的药理活性进行了总结。缬草属植物除含有一定的挥发油外,化学成分主要集中于单萜类、倍半萜类、木脂素类、黄酮类、生物碱类等。其中单萜类成分主要以环烯醚萜类化合物为主,根据其结构是否裂环分为环戊烷环环烯醚萜和裂环环烯醚萜。药理研究表明该属植物具镇静、解痉、抗抑郁、抗肿瘤、抗A1阿糖腺苷受体性和细胞毒性,并对心血管有一定作用。鉴于目前缺少对缬草属研究的系统回顾和综述,该文对近年来发表的缬草属研究文献进行整理和分析,为其进一步开发利用提供依据。     

上海市生活垃圾产生量预测方法研究

探讨了经济发展、消费水平、人口因素对城市生活垃圾产生量的影响,建立并研究了GDP、TCE(总消费支出)、RTCE(与生活垃圾产出相关的消费支出)等预测模型,其中RTCE修正模型具有重要的应用价值。可以较准确地预测未来上海市生活垃圾产生量变化情况。     

耐辐射奇球菌pprM基因在真核细胞中的表达

目的扩增耐辐射奇球菌辐射抗性基因pprM,构建pEGFP-C1-pprM重组载体,转入293T细胞并表达PprM蛋白,为研究原核细胞辐射抗性基因pprM是否提高真核细胞的辐射抗性及其可能存在的作用机制奠定实验基础。方法以无任何突变的pGEX-6p-1-pprM重组质粒为模版,设计引物PCR扩增pprM基因,利用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒纯化回收目的片段,EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ双酶切回收的目的片段及质粒pEGFP-C1,将双酶切产物进行连接,连接产物转化至大肠杆菌JM109感受态细胞后涂布于含卡那霉素（Kan）抗性的Luria-Bertani（LB）固体培养基上进行筛选,所筛选的阳性克隆进一步用菌落PCR,EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ双酶切及测序鉴定。通过Lipofectamine2000转染试剂将pEGFP-C1-pprM重组质粒转入293T细胞,倒置荧光显微镜观察绿色荧光融合蛋白的表达。裂解细胞抽提蛋白,Western blot进一步验证PprM蛋白的表达。结果菌落PCR结果及双酶切结果显示,在400 bp左右处有一条明显的目的条带,测序结果显示碱基序列与原基因序列一致,载体构建成功。荧光拍照结果显示,pEGFP-C1-pprM重组质粒成功转染293T细胞并表达绿色荧光融合蛋白;Western blot结果显示在40×103处有融合蛋白表达。结论笔者成功将所构pEGFP-C1-pprM重组质粒转入293T细胞,并表达相应蛋白,为后续实验研究原核基因pprM及其产物对真核细胞辐射抗性的影响奠定了良好的实验基础。     

姜黄素通过抑制炎症因子IL-6调控胃肠道间质瘤细胞的增殖抑制的研究

目的 探讨姜黄素是否具有作为胃肠道间质瘤(GIST)治疗潜在药物的能力。方法 通过细胞转录学分析伊马替尼耐药细胞与非耐药细胞的差异基因。用5～80μg·mL^-1姜黄素作用于GIST-T1及GIST-T1/IMR细胞,用细胞计数试剂-8(CCK-8)法验证姜黄素的抗肿瘤活性。实验组给予20μg·mL^-1的姜黄素,对照组给予磷酸盐缓冲溶液。用酶联免疫吸附试验法检测白细胞介素-6(IL-6)、活性氧(ROS)与一氧化氮合酶(iNOS)的含量,用流式细胞术分析细胞周期变化。结果 以非耐药细胞为对比,伊马替尼耐药细胞上存在1 300个上调表达基因,1 609个下调表达基因。姜黄素对GIST-T1及GIST-T1/IMR细胞的半抑制浓度分别为(15.33±1.36)和(10.49±2.12)μg·mL^-1。在GIST-T1细胞中,实验组和对照组的IL-6分别为(3.45±0.01)和(5.64±0.42)pg·mL^-1,ROS分别为(2 841.42±81.83)和(4 174.32±439.12) pg·mL...     

蜘蛛香化学成分研究

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi根的化学成分。方法药材采用乙醇渗漉提取,利用ODS反相柱、硅胶柱、Sephadex LH-20等色谱技术进行提取分离,根据波谱分析鉴定化合物结构。结果从蜘蛛香根75%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为prinsepoil(1)、8-羟基松脂醇(2)、松脂醇(3)、2,5-methanocyclopenta-1,3-dioxin-7-ol(4)、松柏醛(5)、vibutinal(6)、缬草醛(7)、11-ethoxyviburtinal(8)、5-羟甲基糠醛(9)、松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(7S,8R)-dehydroconiferyl alcohol-8,5′-dehydroconiferyl aldehyde-4-O-β-D-glucopyranoside(11)、厚朴酚(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物11、12为首次从败酱科植物中分离得到,5、6为首次从缬草属植物中分离得到,9、10为首次从该植物中分离得到。     

藤黄酸脂质体的制备及抗肿瘤活性研究

目的 制备藤黄酸脂质体（GA Lip）,优化其处方并进行表征,考察GA Lip对4T1乳腺癌的抗肿瘤活性。方法 采用薄膜分散法制备GA Lip,通过高效液相色谱（HPLC）法对藤黄酸（GA）含量测定进行方法学考察;以粒径和多分散系数为主要指标优化GA Lip的药脂比和投药量;测定GA Lip包封率;采用透射扫描电镜（TEM）观察其形貌;采用四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法检测GA及GA Lip对4T1细胞的增殖抑制活性;建立4T1荷瘤小鼠模型,对比游离GA与GA Lip的体内抗肿瘤效果。结果 优化后的GA Lip药脂比为1∶5,投药量为8 mg,包封率为（89.15±0.12）%,呈大小均一的椭圆形;GA及GA Lip对4T1细胞48 h的IC50分别为0.635μmol/L和0.294μmol/L;与游离GA组比较,GA Lip组小鼠肿瘤体积及重量更小。结论 优化后的GA Lip稳定性较好,包封率高,与游离GA相比,GA Lip抗肿瘤活性更好,药效作用有所增强。     

过敏性皮炎患儿血清维生素D水平检测及其意义分析

目的 检测过敏性皮炎患儿血清维生素D水平,并探讨其意义。方法 将湖南省衡阳市第一人民医院2018年10月至2020年4月收治的125例过敏性皮炎患儿作为观察组,另招募118例健康儿童志愿者作为对照组。观察组均予以常规治疗,比较治疗无效与有效者血清维生素D水平;采用logistic回归分析探讨血清维生素D与观察组治疗无效的关系。结果 两组血清维生素D₂与对照组差异无显著性(P>0.05),观察组血清维生素D₃与总维生素D均低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组基本痊愈47例,显效30例,好转25例,无效23例,治疗有效率为81.60%(102/125),治疗无效率为18.40%(23/125)。治疗无效者血清维生素D₂与治疗有效者差异无显著性(P>0.05),血清维生素D₃与总维生素D均低于治疗无效者,差异有显著性(P<0.05)。过敏性皮炎家族史、居住环境差、维生素D₃缺乏、总维生素D缺乏占比均高于治疗有效者,差异有显著性(P<0.05)...