ELF与EAP方案治疗晚期胃癌临床对比分析

作者自 1998年开始采用ＥＬＦ方案治疗晚期胃癌患者 16例 ,并与同期用ＥＡＰ方案治疗的 18例晚期胃癌患者进行了比较 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　入选对象均为姑息手术后复发及转移或不能手术的晚期胃癌患者 ,共 34例 ,年龄 49～ 72岁 ,平均 5 9岁 ,均经病理组织或细胞学证实。肝、肾功能及血像正常 ,近1个月内未行其他肿瘤治疗 ,ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分≥ 70 ,预计生存3个月以上。随机分为ＥＬＦ及ＥＡＰ 2组 ,分别为 16例和 18例 ,2组性别、年龄等情况经统计学处理具有可比性。1 2　治疗方法　ＥＬＦ方案 :ＶＰ 16 10 0ｍｇ…     

白藜芦醇通过Hippo-YAP信号通路在TGF-β1诱导胃癌细胞EMT过程中的作用及其机制

目的 探讨白藜芦醇（RSVL）通过Hippo-YAP信号通路在TGF-β1诱导胃癌细胞上皮间充质转化（EMT）过程中的作用及其机制。方法 选取胃癌细胞SGC-7901为研究对象,首先将其随机分为空白组、RSVL低剂量组（5μM）、RSVL中剂量组（10μM）、RSVL高剂量组（20μM）,通过细胞增殖（MTT）实验确定RSVL浓度,然后对细胞进行转染,分为si-NC组、TGF-β1+10μM RSVL组、TGF-β1+si-YAP组、TGF-β1+pc DNA3.1-YAP组、TGF-β1+10μM RSVL+pc DNA3.1-YAP组。采用MTT、细胞侵袭（Transwell）、划痕实验,分别检测细胞的增殖、侵袭和迁移;采用蛋白质印迹法（WB）和荧光定量PCR检测E-钙粘连蛋白（E-cadherin）、神经型钙黏附蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、Snali 1、HIP-PO/Yes相关蛋白（YAP）和m RNA。其次,选取24只裸鼠,将其分为模型组、RSVL组（10μM）、 RSVL+pcDNA3.1组、RSVL+pcDNA3.1-YAP组,每组各六只。...     

胸腺肽联合化疗治疗淋巴瘤的临床观察

目的:分析胸腺肽联合化疗治疗淋巴瘤的疗效.方法:将确诊的49例恶性淋巴瘤患者随机分为化疗组20例和胸腺肽组29例进行对比.结果:细胞免疫功能胸腺肽α1组与单纯化疗组相比差异有显著意义;Ig G水平胸腺肽α1组高于单纯化疗组;胸腺肽α1的有效率93%,单纯化疗组为80%.结论:胸腺肽对化疗有辅助协同作用,使患者有效率提高.     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法 90例晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者随机分为联合组(45例)和顺铂组(45例),联合组胸腔内注入恩度45 mg+顺铂40 mg/m2,2次/周,连续3周;顺铂组单用顺铂40 mg/m2胸腔灌注治疗,2次/周,连续3周。评价近期疗效、生活质量(QOL)和不良反应。结果联合组客观有效率(RR)82.22%;顺铂组为51.11%(P<0.05);联合组QOL改善有36例(80.00%),顺铂组为20例(44.44%)(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义。结论恩度联合顺铂治疗晚期NSCLC胸腔积液疗效显著,可明显改善患者的生活质量,且不良反应小。     

鹿血晶联合白细胞介素-11治疗化疗后血小板减少症的临床观察

目的 观察中药鹿血晶联合白细胞介素-11治疗化疗后血小板减少症的疗效.方法 将60例晚期非小细胞肺癌化疗后血小板减少症患者,按数字表法随机分为两组,联合组30例给予中药鹿血晶联合白细胞介素-11,对照组30例给予白细胞介素-11,检测两组治疗后第3天、第7天及第14天血常规,观察两组血小板计数变化情况,同时评价治疗疗效.结果 治疗前及治疗后第3天两组血小板计数无显著差异(P>0.05).治疗后第7天及第14天两组血小板计数相比较,联合组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).另外,两组疗效相比,联合组有效率高于对照组(P<0.05).结论 中药鹿血晶联合白细胞介素-11治疗化疗后血小板减少症,能更加迅速安全地提高血小板,缩短治疗时间,最终使患者获益.     

沙利度胺联合 mFOLFOX 方案治疗晚期结肠癌的临床观察

目的：探讨沙利度胺联合 mFOLFOX 方案治疗晚期结肠癌的疗效、安全性及其对血清血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法100例晚期结肠癌患者按数字表法随机分为两组,联合组50例给予沙利度胺联合标准 mFOLFOX 方案治疗,对照组50例给予标准 mFOLFOX 方案治疗,检测两组治疗前和治疗4个周期后血清 VEGF 浓度,比较两组临床疗效、安全性。结果联合组、对照组有效率分别为42％、38％,临床收益率分别为78％、68％,中位疾病进展时间分别为110 d、107 d,两组差异均无统计学意义（均 P ＞0．05）;联合组、对照组治疗4个周期后血清 VEGF 浓度分别为（317．40±55．54）ng／L、（330．84±64．48）ng／L,均较治疗前显著下降,联合组下降的幅度更明显,两组差异有统计学意义（t ＝11．634,P ＝0．000）。结论沙利度胺联合mFOLFOX 方案治疗晚期结肠癌未能显著提高临床疗效,但能降低血清 VEGF 浓度。     

小剂量奥施康定治疗晚期肺癌中度癌痛的临床疗效

目的探讨小剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)治疗晚期肺癌中度癌痛的疗效和安全性。方法将60例晚期肺癌合并中度癌痛患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组采用盐酸曲马多缓释片(奇曼丁,起始剂量100 mg/次、每12小时一次)治疗,治疗组采用奥施康定(起始剂量10 mg/次、每12小时一次)治疗,2组出现爆发痛时加用盐酸吗啡片滴定,次日加大剂量,直至疼痛NRS评分≤3分。至少治疗2周后评价临床疗效和不良反应。结果60例患者均可进行客观疗效评价及不良反应观察。治疗组CR 10例,PR 18例,MR 1例,NR 1例,治疗组客观有效率(RR)93.33%;对照组CR 7例,PR 20例,MR 1例,NR 2例,对照组客观有效率(RR)90.00%;与对照组相比较,治疗组的客观有效率及不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但奥施康定起效更迅速(P=0.015)、达稳态剂量更小(P<0.001)。结论小剂量奥施康定治疗晚期肺癌中度癌痛有效、安全。     

国内肿瘤患者安宁疗护研究现状的文献计量分析

目的 了解国内肿瘤患者安宁疗护研究现状,探索近年来其发展趋势和研究关注点.方法 收集中国期刊全文数据库(CNKI)及万方学术论文数据库,自建立数据库至2020年6月刊发有关肿瘤患者安宁疗护方面的文献,对获取文献,按照年限、发文期刊、地域分布、研究类型、研究切入点、评价指标、安宁疗护模式等进行计量学分析.结果 纳入134...