三联疗法治疗腰椎间盘突出症105例临床分析

腰椎间盘突出症是骨科临床常见病、多发病.80％的腰椎间盘突出症可以通过综合非手术治疗获得症状缓解或消失。2005—2007年期间，我们采用骶管神经阻滞术、三维正脊术联合腰椎持续牵引三联疗法治疗腰椎间盘突出症105例，取得满意疗效，现报道如下。     

艾迪联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的：评价艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：艾迪注射液50ml,生理盐水250ml,静滴2周期,联合化疗采用NP方案。按WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、生活质量的改变及全身状况并进行对比。结果：观察组在近期疗效、减轻化疗药物毒副作用及提高生活质量方面有明显疗效,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结果：19例化疗2周期后,临床症状、全身状况、生活质量、karnofsky评分均有明显改善,不良反应轻。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可显著改善临床症状,提高生活质量,且无明显不良反应。     

栀子豉汤口服液质量标准研究

目的：建立栀子豉汤口服液的质量标准。方法：对栀子豉汤口服液中的栀子和淡豆豉进行了薄层色谱鉴别;采用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法测定总黄酮和栀子苷含量。结果：总黄酮在3.62~10.86μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为97.42%,RSD为2.72%;栀子苷在24~120μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为96.97%,RSD为2.28%。结论：该方法可以有效的控制栀子豉汤口服液的质量。     

痛安注射液配液过程中除杂工艺优化研究

为了有效去除痛安注射液中无效杂质,优化配液过程中除杂工艺的最佳参数,该文以痛安注射液为研究对象,以白屈菜碱的质量浓度、青藤碱的质量浓度、固含物减少率、有关物质检查结果等为评价指标,考察冷藏、热处理、碳吸附等工艺对药液中杂质及有关物质的去除情况,优化工艺参数并确定除杂方法的可行性。结果表明,冷藏时间36 h,热处理时间15 min,活性炭用量0.3%,100℃吸附10 min,能够有效的去除痛安注射液中鞣质等杂质,保证成品的质量和安全性。     

23例出血性脑梗塞的CT与临床观察

出血性脑梗塞 (ＨＩ)是指缺血性中风病人由于梗塞区血流再通而发生了出血。本文对 1994～ 1999年经ＣＴ证实32 0例脑梗塞患者中的 2 3例ＨＩ的ＣＴ ,临床观察进行总结分析 ,并对其病因 ,发病机理进行了探讨。1　临床资料和方法1.1　一般资料 :男 13例 ,女 10例 ;男女之比为 1 3:1,年龄43～ 70岁 ,平均 5 8 5岁。既往史 :高血压脑动脉硬化者 10例 ,风湿性心脏病 19例 ,其中 3例伴心律失常 (房颤 )心肌梗塞 1例 ,既往有脑出血病史 3例 ,存活 19例 ,死亡 4例。临床表现 :所有病人均为突然起病 ,2 1例于活动中 ,2例于安静状态或睡眠中发病 ,回顾…     

效应面法优化九味熄风颗粒一步制粒工艺

该研究利用Plackett-Burman 设计试验, 以颗粒合格率为指标, 对影响九味熄风颗粒一步制粒的6个因素进行考察, 确定主要影响因素。在此基础上, 利用Box-Behnken 中心复合原理设计3因素3水平实验, 以颗粒合格率、休止角为指标优化实验结果, 确定九味熄风颗粒最佳一步制粒工艺条件实际工艺为:进样速度29 r·min, 进风温度90 ℃, 进风频率34 Hz。优化方案制得的颗粒与效应面模型预测值基本一致, 优选的生产工艺符合生产要求。     

脑干出血误诊为急性心肌梗塞

患者;赵×,女,63岁,病历号:890958。于1989年8月21日下午突感头晕、头痛、胸闷,家人发现精神萎靡,急来本院。经心电图检查示 PⅠⅡAVF 高尖,ST_(Ⅰ、Ⅱ、ⅢaVR),V_4-V_6明显压低,ST_(aVR)抬高;T_(Ⅰ、Ⅱ、ⅢaVR),aVF、V_5、V_6呈双向诊为急性心内膜下心肌梗塞收入心内科监护室。患者既往有高血压史10余年。入院时查体 BP24/14KPa,神清,颈无抵抗,头面部无异常,心率80分/分,律齐,双肺呼吸音清晰,无罗音。肝、脾未触及。四肢活动自如,未引出病理征。按急性心肌梗塞常规给予静脉点滴菌萄糖波液及复方丹参注射液,吸氧等治疗。但患者意识渐转朦胧,并出现左侧鼻唇沟变浅,口角歪斜。呼吸浅速,颈项强硬,经神经内科会诊,为脑干出血。后病情急剧变化,     

天舒胶囊乙醇提取过程的近红外光谱快速测定方法研究

基于近红外光谱法,采用偏最小二乘法(PLS)分别建立了天舒胶囊乙醇提取过程固含量和阿魏酸浓度的定量校正模型,结果显示,固含量校正集和交叉验证集模型的相关系数(R2)分别为0.967 301和0.947 726,校正集误差均方根(RMSEC)为0.054 7,交互验证集误差均方根(RMSECV)为0.069 8;阿魏酸校正集和交叉验证集模型的相关系数(R2)分别为0.986 879和0.962 243,RMSEC为1.402 6,RMSECV为2.400 2。采用所建模型进行在线分析,固含量和阿魏酸的预测结果与实测值的相关系数(R2)为0.993 3和0.991 6,预测误差均方根(RMSEP)分别为0.039 3和1.669 3,预测平均相对偏差(RSEP)分别为3.49%和3.58%。结果表明,该文所建模型可用于天舒胶囊乙醇提取过程固含量和阿魏酸浓度的快速测定。     

新裸花紫珠止血消毒剂的制备及功效研究

目的 制备新裸花紫珠止血消毒剂样品,并测定其消毒剂样品的质量与功效,方法 采用快速萃取仪提取裸花紫珠的方法,添加辅料丙二醇,水杨酸制备得到消毒剂样品,并对消毒剂样品的感官性状、重金属含量、皮肤刺激性、杀灭微生物和止血、镇痛消炎效果进行试验。与市场常用的止血剂进行对比试验,结果 新制裸花紫珠消毒剂样品的Pb、As、Hg含量低于0.001%、0.0002%和0.0001%的限量要求,稳定性良好,对家兔的皮肤无刺激性,且该样品液作用5 min对悬液内金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞杆菌的杀灭对数值均5.00,对白色念珠菌的杀灭对数值4.00。止血和镇痛消炎的效果较好,优于云南白药。结论 新裸花紫珠消毒剂制备工艺简单,性质稳定,质量易控。