埃希菌全细胞转化阿糖尿苷合成阿糖腺苷

利用选择培养基从土壤中筛选到具有高核苷磷酸化酶活性的AEM0812菌株,通过16S rDNA鉴定,初步确定为埃希菌(Escherichia sp.).该菌株的最适生长温度与产酶温度均为37℃,最适产酶pH为7.5～8.0,通气培养最佳产酶的发酵时间为8～9 h.利用该菌全细胞建立了以阿糖尿苷为底物酶促合成阿糖腺苷的反应体系,成功得到阿糖腺苷.优化反应条件,并进行了100 L放大试验,结果阿糖尿苷转化率为78.17%,反应液中阿糖腺苷浓度为9.38 g/L.     

离子束诱变筛选SG^r和ara^-双突变肌苷高产菌

以枯草芽孢杆菌HSD060为出发菌株,注入不同剂量N+离子束,定向筛选磺胺胍抗性(SGr)或阿拉伯糖利用缺陷株(ara-)单突变株,复筛得到产量提高显著的单突变株B13(SGr)和B67(ara-),肌苷的摇瓶发酵产量分别比出发菌株提高16.3%和20%.注入剂量为3×1015ions/cm2时,SGr突变率较高;1×10<'16>ions/cm2时,ara-突变率较高;且发生SGr突变的频率高于ara-突变.再次以最适剂量分别对B13、B67菌株进行离子束诱变,筛选SGr和ara-双突变菌株,经复筛得到产量显著提高的双突变株B13-105、B13-5和B67-1,平均肌苷发酵产量比相应的单突变株分别提高23.5%、20.4%和23.1%.     

特种功能精细陶瓷作用机理探讨 一对鼠耳抗炎消肿作用和对兔血液流变性的影响

目的观察特种功能精细陶瓷的抗炎消肿作用和对“血瘀证”兔血液流变性的影响。方法用巴豆油造成鼠耳肿胀,涂含特种功能精细陶瓷粉霜一段时间后,取样秤重,观察其重量变化;用头低位限制活动法造成“血瘀证”兔血液流变性降低,用特种功能精细陶瓷温育后,检测高中低三种切变率下的血粘度、血细胞压积和纤维蛋白原含量等指标。结果与涂市售宝宝霜的对照组相比,涂功能精细陶瓷粉霜的鼠耳重量明显降低(P＜0.001);与对照组相比,经特种功能精细陶瓷粉温育后,头低位兔血粘度和纤维蛋白原含量明显降低(P＜0.02～0.01)。结论特种功能精细陶瓷具有抑制巴豆油形成的鼠耳肿胀和改善“血瘀证”兔血液流变性的作用。     

N+注入诱变筛选阿拉伯糖利用缺陷型肌苷高产菌株

以枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）HSD06为出发菌株发酵制备肌苷，注入不同剂量的N^＋离子束选育不能利用阿拉伯糖的突变株。结果表明低剂量和较低的致死率利于正突变株的筛选。当照射剂量为2&#215;10^14ions／cm^2时，获得肌苷高产菌株B67，肌苷的摇瓶发酵产量为15．12g／L，比出发菌株提高了18．6％。     

EST治疗急性胆源性胰腺炎59例观察

急性胆源性胰腺炎（ABP）是一种常见的急腹症,其病死率高达20％-35％。我院从2005年2月到2009年2月采用经十二指肠镜行十二指肠乳头切开术（EST）治疗急性胆源性胰腺炎59例,取得了较好的疗效,现报道如下。     

高效液相色谱法测定酵母粉腺嘌呤含量

目的建立高效液相色谱法测定酵母粉腺嘌呤的含量,为酵母粉质量评价奠定方法学基础。方法将酵母粉经过破壁处理后用高氯酸消解制备提取液,通过条件实验确定高效液相色谱法分离条件并测定腺嘌呤含量。结果采用Diamonsil C18柱,以0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.0)为流动相,流速为0.8 mL/min,可以将腺嘌呤与其它成分有效分离。采用121℃高温高压-SDS法进行酵母粉前处理能有效破壁和促进核酸物质的释放,腺嘌呤测定值更接近其实际含量。结论采用高温高压-SDS法制备酵母粉提取液、高效液相色谱测定腺嘌呤含量的方法简单易行、重现性好,测定结果可作为酵母粉质量评价的重要定量指标,对发酵生产有重要指导意义。