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立体定向下血肿穿刺 (包括碎吸、抽吸 )术是近十几年来开展的治疗颅内血肿的新方法。因对全身干扰小、脑组织损伤轻、操作简便、安全而成为部分颅内血肿的首选治疗方法[1] 。临床上在血肿定位、定向方法上通常有 3种 :①利用立体定向仪定位、定向 ;②CT引导下定位、定向 ;③利用定位尺行简易定位、定向 :即根据CT平片上显示的血肿位置 ,选最大血肿层面为穿刺平面 ,以OM线高度测量定位 ,以血肿中心距颅骨的最近距离为穿刺点 ,根据CT平片中的标准尺测量换算成实际厘米数后 ,用定位尺标记于头皮上。我院自 1995年 1月开始应用简易定位… 相似文献
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目的 探究与分析颈椎前路手术结合植骨内固定治疗脊髓型颈椎病的临床效果.方法 选取本院2010年3月~2011年3月收治的50例脊髓型颈椎病患者,均采用颈椎前路融合内固定方法进行手术治疗,并于术后进行6~36个月的随访,观察临床疗效及患者康复情况.结果 该组患者均取得骨性愈合,骨融合时间为15~20周,平均17周,植骨融合率达100%.根据JOA评分,其优良率高达84.00%.结论 采用颈椎前路手术结合植骨内固定治疗脊髓型颈椎病效果突出,且在治疗过程中未出现并发症,提高了植骨融合率,值得推广. 相似文献
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股骨上段骨折是老年人常见的损伤之一,而老年患者常常合并有重要脏器的病变,可能给麻醉带来一定的风险和禁忌。腰丛联合坐骨神经阻滞可取得下肢单侧肢体的完全麻醉,同时对机体的生理干扰小,对患者血流动力学影响较小,对胃肠功能和泌尿系统均无影响,术中及术后恶心呕吐的发生率低,且不受抗凝治疗的影响,尤其适合用于合并有严重系统性内科疾患的老年患者的下肢手术。本研究目的在于探讨腰丛-坐骨神经联合阻滞用于老年患者股骨上段骨折手术中的麻醉效果及扩大麻醉禁忌证和减少术中术后并发症。 相似文献
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王福强 《航空航天医学杂志》2016,(12):1511-1514
目的 分析丙泊酚靶控输注全身麻醉维持在老年胃癌根治术中的应用价值.方法 研究对象选取本院2012年8月~2015年7月收治的82例老年胃癌根治术患者,随机将患者分为甲组和乙组各41例.甲组患者应用丙泊酚靶控输注全身麻醉维持、乙组患者采取七氟烷吸入.记录两组患者麻醉前、切片后5 min、手术30 min、手术第60 min、停药即刻以及出手术室时的血流动力学指标变化;同时对比两组患者的睁眼时间、拔管时间等指标.结果 甲乙两组患者麻醉开始后心率、血压指标发生明显的下降,对比麻醉前的差异显著,手术第60 min的各项指标开始回升,对比甲组和乙组各个时间点的指标差异小,无统计学意义(P>0.05);甲组患者的拔管时间与定向力恢复时间短于乙组,对比差异结果具有统计学意义(P<0.05).结论 丙泊酚靶控输注全身麻醉维持对患者的血流动力学影响小,且术后苏醒时间短,在老年胃癌根治手术中具有很高的价值. 相似文献
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<正>我院1994-2003年收治腹部手术早期肠梗阻38例。应用禁食、营养支持及中药、生长抑素、肾上腺皮质激素等综合治疗取得良好效果。报告分析如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料:本组38例,其中男28例,女10例,年龄 相似文献
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目的探讨重组绿色荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子(RI)的逆转录病毒载体pLNCX—EGFP—C1-hri在肝癌细胞中的表达。方法用脂质体法将所构建的重组载体pLNCX—EGFP-C1-hri转染到人肝癌HepG2细胞中,用600mg/LC,418筛选2周后采用RT—PCR和Westenblot检测pLNCX—EGFP—C1-hri表达。结果在HepG2细胞中,pLNCX-EGFP—C1-hri在基因转录水平和蛋白质水平均高效表达(P均〈0.01)。结论本研究成功构建重组绿色荧光蛋白融合人RI的逆转录病毒载体。 相似文献
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腰椎间盘突出症是常见疾病 ,也是引起腰腿痛的常见原因之一 ,腰椎间盘突出症常见于 2 0~ 5 0岁患者 ,腰椎间盘突出症的患者因椎间盘变性 ,纤维环破裂 ,髓核突出刺激或压迫神经根、马尾神经所表现的一种综合征。根据髓核突出的不同程度以及有无继发性病变可分为膨隆型、突出型、脱垂游离型、Schmorl结节及经骨突出型。腰椎间盘突出症中L4—L5,L5—S1间隙发病率最高约占 70 %~ 80 %,多个椎间隙同时发病者约占 2 0 %~ 30 %。1974— 2 0 0 2年 ,我院应用硬膜外注药加推拿效果显著 ,报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 10 0 0例患者… 相似文献
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目的 构建针对人核糖核酸酶抑制因子(hRI)的shRNA逆转录病毒载体,为探讨hRI抗肿瘤作用机制打下基础。方法 用亚克隆法将目的 片段pkd—dsRI和pkd从表达载体pKD—dsRI克隆到pLNCX上,用双酶切筛选得到阳性克隆后,用脂质体法将其转染到人肝癌细胞HepG2细胞中,用800mg/L G418筛选2周,产生稳定的细胞克隆后,用RT—PCR检测细胞中核糖核酸酶抑制因子mRNA表达的变化。结果 双酶切鉴定为阳性克隆。RT—PCR表明,对比空白组(0.790±0.014)和空载体组(0.904±0.027),干扰组hri基因表达(0.361±0.048)明显下调,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 成功构建了针对hRI的shRNA逆转录病毒载体。 相似文献